分散片进展

分散片服用方便,药物吸收快,生物利用度高,不良反应小。国外已有十余种品种上市。本文简述其在品种开发、制备工艺改进及临床应用等方面的研究进展。

口服固体速释制剂及其制备技术

介绍了固体分散滴丸、膜剂、口服冻干制剂、分散片、自乳化/自微乳化释药系统(SEDDS/SMEDDS)、干凝胶和干酏剂等口服固体速释制剂的研究与开发。

骨架片进展

制备口服控释骨架型片剂成本较低、工艺较简单。采用不同的骨架材料制成水溶性、肠溶性、蜡质、亲水凝胶、生物降解和包衣小丸骨架片等十多种类型的产品。

片剂辅料研究开发概况

为适应药物制剂质量不断改进的需求,对药用辅料的性能要求也随之提高。本文阐述了当今片剂辅料的研究开发动态,着重于直接压片、水分散体系包衣及天然资源利用等方面。

改善口服固体制剂溶出度的方法

溶出度是口服固体制剂的质量指标之一,用以保证药物吸收及生物利用度。改善溶出度主要依靠提高崩解度或释放度,药物微粉化或分布于载体以增加表面积及采用其它增溶措施。可选择适当的崩解剂、助溶或增溶性添加剂,改进混合、制粒等工艺和采用载体分散体系,通过器械粉碎或微粉化、微晶化处理以及采用喷雾干燥、冷冻干燥等。

国外靶位给药的进展

在论述药物在靶组织内的浓度和效应时,Ar-ins将药物作用分为三个主要方面:药剂学方面此与剂型和给药途径有关,剂型的崩解和药物在人体体液中溶出.

八十年代药物制剂回顾与展望

近年来,药剂学发生了很大的变化,发展方向逐渐从理化科学领域转向生物科学领域,开发新的释药系统和最佳化给药日益引起制药工业的关注。根据给药途径、释药系统的作用可分为器官水平、组织水平、细胞水平、亚细胞水平或分子水平。国内外研究人员在各个水平上均展开了广泛的研究,使各种口服控释制剂、透皮控释制剂和靶位给药制剂有了新的发展,新剂型新品种不断增多。

HPMC在新剂型开发中的应用

近年来，HPMC用作基质、粘合剂、骨架材料、致孔道剂、成膜材料或包衣材料等，在缓释粘膜粘贴剂、控释小丸、缓释微囊、多种骨架型缓释、拉释片、多层缓释片、多种包衣缓释制剂、眼用制剂和缓释栓剂剂型中开发中得到了的应用。

非处方药开发战略研讨

对国内外非处方药市场及其发展趋势进行了综述 。

药物新制剂开发探讨

本文从下述诸方面论述了开拓具有中国特色的开发药物新制剂之路:中药制剂、新处方制剂、复方制剂、新释药系统和药用辅料。

药品专利与新药开发

介绍了各国专利制度的现状,并举例说明延长新化合物专利期限的常用方法。探讨了我国实行药品专利后新药开发可采取的途径。

口腔粘膜给药进展

口腔粘膜给药后,药物通过舌下和颊部等毛细血管,经颈静脉和上腔静脉直接流入心脏进入全身性血液循环,不受胃肠道消化液和肠-肝首过作用代谢。因此,口腔粘膜给药比其它部位给药呈现较多优点,已日益引起人们的重视。本文着重讨论此领域的有关新进展。

透皮给药制剂品种进展

欲开发透皮给药制剂,首先必须考虑的问题之一是选择何种药物。Shaw认为,分子量小于800～1000的溶质、在矿物油或水中有一定的溶解度(】1mg/ml)方可渗透过皮肤。选择药物时应着重注意掌握各种药物的药代动力学和药效动力学性质,从而可确定药物制剂处方和透皮给药制剂的释药速率图。近来研究表明。

呼吸系统药物的新品开发

我国人口死亡的第四大原因是呼吸系统疾病,目前生产的平喘、镇咳、祛痰药物的品种虽然不少,但疗效尚不够理想。无论临床医生还是患者都亟待呼吸系统药物新品的开发。

创新药物制剂扫描

制备技术的创新、给药途径的创新、口服给药次数的减少、包装的创新是药物新制剂的特点,推动了新产品的上市。

主动透皮释药技术开发

为了促进大分子药物如肽类、蛋白质等的透皮释放,研究人员开发了多种主动透皮释药技术:如热辅助控释、离子电渗、超声、激光、微针、喷射等,本文主要介绍这些技术的原理及其临床应用。