不同剂量重组人干扰素α-2b雾化方案用于病毒性肺炎患儿中的疗效及安全性研究

探讨病毒性肺炎患儿接受重组干扰素α-2b应用雾化时,应用不同雾化剂量对病毒性肺炎患儿临床症状产生的不同效果。方法 选择研究时段在2022年12月~2024年1月期间,由南宁市第八人民医院儿科在此期间接收的病毒性肺炎患儿,病例数为60例。该60例病毒性肺炎患儿通过病历密封抽签法随机分组。对照组(20例,接受病毒性肺炎常规药物治疗),低剂量组(20例,接受重组人干扰素α-2b雾化剂量标准为10万U/kg),高剂量组(20例,接受重组人干扰素α-2b雾化剂量标准为20万U/kg),分析三组的不良事件发生率、临床指标、免疫功能(T淋巴细胞亚群)指标、炎症因子水平以及临床治疗有效率。结果 治疗后,高剂量组患者出现不良事件的概率更高;治疗后,高剂量组患者咳嗽、憋喘、肺啰音等病毒性肺炎症状缓解速度更快且出院花费时间更短;治疗后,高剂量组白细胞介素-6等炎症反应因子指标含量更低;治疗后,高剂量组患者对病毒所产生的抵抗力更强。治疗后,高剂量组临床疗效95%更高,以上数据间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 高剂量重组人干扰素α-2b临床治疗效果更为优越,但不良反应出现概率随之上升,安全性较差。

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床观察

观察连花清瘟颗粒+磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒(H1N1)的临床效果。方法 我院收治60例H1N1患儿,分成对照组、观察组,予以磷酸奥司他韦颗粒、磷酸奥司他韦颗粒+连花清瘟颗粒,比较疗效。结果 观察组临床疗效、中医症候等指标优于对照组(P<0.05);两组不良反应(P>0.05)。结论 H1N1患儿在联合用药治疗后,疗效提升更为显著,控制炎症指标,减轻中医临床症候,而且安全性高,适于甲流患儿作为临床首选用药方案,可推广。

支气管肺炎患儿的布地奈德结合硫酸特布他林临床疗效分析

以支气管肺炎患儿为例,予布地奈德+硫酸特布他林,分析疗效。方法 纳入患儿100例,为2022.01至2023.12收治。1:1交替分组法,分A、B组,比对疗效并分析。结果 A组治疗总有效率为84.00%(42/50),B组为96.00%(48/50),后者>前者(2=4.000,P=0.046);B组症状改善情况<A组(P<0.05);B组CRP、IL-6、PCT水平<A组(P<0.05);而A组不良反应发生率为12.00%(6/50),B组为6.00%(3/50),两组(2=0.488,P=0.485)。结论 布地奈德结合硫酸特布他林治疗支气管肺炎患儿的临床疗效明确,能促进患者临床症状消失,且不良反应较少,安全性高,值得采纳。