β-二氧化锰纳米纤维用作Pb(Ⅱ)全固态离子选择性电极转导层的性能研究

本研究通过在还原氧化石墨烯(rGO)上原位生长的β-二氧化锰纳米纤维(β-MnO_(2)NF),合成了一种兼具强疏水性和高界面电容的β-MnO_(2) NF/rGO纳米材料。开发出了一种基于β-MnO_(2) NF/rGO的敏感检测Pb(Ⅱ)的固态离子选择性电极传感器。同时,考虑到转导层如何对离子选择性系数产生作用仍然未知,研究人员利用数值模拟构建了一个耦合了转导层的转导层-膜-溶液界面模型,其考虑了膜-转导层这一界面,构建了一个两界面三相的浓度梯度模型,并据此给出了相应的电位显示,同时还根据其模拟结果计算了相对应的离子选择性系数。

固相微萃取/二氧化锡气体传感器联用技术对果蔬中有机磷农药残留的快速检测

研究了固相微萃取(SPME)和二氧化锡气体传感器的联用技术对果蔬中有机磷农药残留乐果、氧乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫等的快速检测。结果表明,在85℃下,解吸8min,二氧化锡气体传感器在2min内完成对有机磷农药残留的快速检测。零解吸时间测量的甲胺磷的动态响应曲线表明,SPME/二氧化锡气体传感器联用技术对分析SPME的解吸平衡非常有利。

空气电极改性TiO_2光催化剂的研究

将 Ti O2 / C光催化剂负载在具有合成 H2 O2 性能的空气电极上形成双功能新型复合电极 .Ti O2 / C光催化层的微多孔特性使新型载体保持了高效合成 H2 O2 的优势 ,J=1 5 m A/ cm2 时 ,电流效率达到 82 % .新型载体又为 Ti O2 / C光催化剂获得了阳极偏压 ,有利于将光生电子迅速导入载体 ,减少了光生载流子的复合 .在新型光催化体系中 ,光化学氧化作用与光催化氧化作用有机地统一在同一电极 /溶液界面附近 ,造成了该界面的强氧化环境 ,从而使有机分子的氧化降解速度得到显著提高 .

基于SnO_2气体传感器农药残留的动态检测及定性定量分析

研究了一种快速检测和识别农药敌百虫、乙酰甲胺磷气体新方法,即动态检测方法。这种方法利用单个SnO2气体传感器而非阵列在方波温度调制的状态下可实现两种农药气体的定性分析,实验结果表明,在0.02Hz的调制频率、250～300℃的温度调制范围,传感器对单一组分的农药残留表现出高的选择性和稳定性;利用FFT频谱和极坐标构建完成对敌百虫和乙酰甲胺磷的定性和定量分析。

一种利用单个SnO_2气体传感器检测农药残留的新方法(英文)

研究了一种在环境气氛中快速检测和识别农药残留 (敌百虫和乙酰甲胺磷 )的新方法 ,即动态检测方法。这种方法是利用单个SnO2 气体传感器在方波变化的温度下完成对敌百虫和乙酰甲胺磷及其混合气体的定性分析。实验结果表明 ,SnO2 气体传感器在温度范围为 2 5 0～ 30 0℃、温度变化频率为 2

二氧化锡气体传感器对有机磷农药残留的动态检测

研究了一种快速检测和识别农药敌百虫、乙酰甲胺磷和乐果气体的新方法 ,即动态检测方法。这种方法利用单个SnO2 气体传感器而非阵列在方波温度调制的状态下可实现 3种农药气体的快速检测。实验结果表明 :在 0 .0 2Hz的调制频率和 2 5 0～ 3 0 0℃的温度调制范围 ,传感器表现出高的选择性和稳定性 ;利用FFT频谱和极坐标构建完成对敌百虫、乙酰甲胺磷和乐果的定性和定量检测。

新型复合电极对偶氮染料分子的光催化降解

介绍了具有合成H2 O2 和光催化性能的双功能新型复合电极 ,并用X射线衍射、扫描电镜等方法进行了表征 .双功能复合电极是将TiO2 光催化剂负载在活性碳 (AC)和具有合成H2 O2 性能的新型载体空气电极上形成的 .在复合电极作阴极的光反应器中 ,·OH和TiO2 光催化剂的存在实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极 /溶液界面上的联合作用 .实验结果表明 ,复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红 (K 2BP)的氧化降解速度起了重要作用 ,仅反应 3min ,脱色率可达 4 9% ;反应 80min ,偶氮染料分子COD去除率可达 4 7% .

电致变色纳米氧化镍薄膜的溶胶-凝胶法制备与表征

以无水氯化镍、乙醇为前驱液,加入适量的丁醇和柠檬酸为稳定剂,通过回流、水解得到稳定的溶胶;采用浸渍-提拉的方法在ITO导电玻璃上形成均匀的膜层;分析了溶胶制备中加水量的影响;研究了热处理温度对制备膜层的结构、光透过率的影响;对经过不同处理的膜层进行X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热重分析等研究表明:在空气中加热到350℃、保温30min薄膜分解为稳定的具有立方结构的NiO纳米晶;以氢氧化钾水溶液为电解质的循环伏安、电致变色实验结果表明制备的纳米氧化镍薄膜具有良好的电致变色特性.

电化学CO气体传感器及其敏感特性

介绍了电化学CO气体传感器的结构,辅助电极、Ag/AgCl参比电极的制作以及工作电极的修饰和制作方法,研究了该传感器对CO气体的敏感特性。实验结果显示:活化处理后的Pt溶胶修饰的Pt丝微电极对CO气体有良好的敏感特性,CO氧化峰尖锐、峰形良好,在低浓度范围内,其峰电流与CO的浓度成良好的线性关系,表明此传感器适于定量检测CO的浓度。

新型复合电极与偶氮染料分子的氧化降解反应的研究

介绍了具有合成H2 O2 和光催化性能的双功能新型复合电极 .双功能复合电极是将TiO2 /C光催化剂负载在具有合成H2 O2 性能的新型载体上形成的 .在光反应器中 ,复合电极作阴极 ,钌 -钛不溶性电极作阳极 ,低压汞灯作光源 ,实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极 /溶液界面上的联合作用 .当反应器工作时 ,复合电极中的TiO2 /C光催化层表面进行着光催化反应 ,在载体的三相界面上进行着O2 的 2电子还原生成H2 O2 的电化学反应 ,电流效率达 82 %(J =15mA/cm2 ) ,为·OH自由基的生成提供了物质源 ,而且氧的 2电子还原反应电位使其表面的TiO2 获得相对于平带电位约 +0 .5V的阳极偏压 ,改善了TiO2 的光催化活性 .实验结果表明 ,复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红 (K 2BP)的氧化降解速度起了重要作用 .实验发现偶氮染料分子在复合电极表面的吸附量与反应速度密切相关 .文中讨论了复合电极的作用原理及偶氮染料分子的氧化降解过程 .

化学发光法快速检测海洛因

酯酶为脱乙酰剂 ,促使海洛因分子水解生成吗啡。在 5 0 μmol/ L鲁米诺 ,2 .4 μmol/ L H2 O2 及 0 .4 mol/ LNa2 CO3 (p H9— 11)条件下 ,吗啡 -鲁米诺 -过氧化体系具有较高的发光强度。 EDTA作为掩蔽剂可对部分阳离子的干扰予以掩蔽 ,化学发光法快速检测海洛因 ,该法检测速度快、灵敏度高 ,检出限为3× 10 -9mol/ L。

基于单传感器动态检测和神经网络的气体监测

研究了气体传感器动态检测结合神经网络识别空气中有机气体的新方法。这种方法利用单个SnO2气体传感器而非阵列在方波温度调制的状态下,可实现多种有机气体的定性分析。在0.02Hz的调制频率、250～300℃的温度调制范围,测得传感器对不同体积分数异丙醇、乙酰丙酮和乙醇气体的动态响应。通过小波变换对单个周期测试信号进行特征提取,并将提取的特征值输入神经网络进行定性识别和体积分数估计,仿真识别的成功率高达100%,同时,较准确地实现待测有机气体的体积分数估计。

Pt(Ⅳ)修饰的非晶态TiO_2对2,4-二氯苯氧基乙酸的可见光降解

用溶胶 凝胶法制备了在可见光照射下具有光催化活性的掺杂Pt(Ⅳ )离子的非晶态微孔TiO2 ,表面积为 160～ 2 0 0m2 /g ;含 3 .0 %Pt(Ⅳ )的AMM Ti具有最大的光催化活性 .X射线精细结构分析 (EXAFS)表明 ,单个的PtCl4 分子均匀地分布在非晶态二氧化钛表面 ;用这种光催化剂降解 2 ,4 二氯苯氧基乙酸时 ,2 ,4 二氯苯酚是主要的中间物 ,通过Langmuir Hinshelwood方程的线性形式估算了反应速率常数k和吸附平衡常数K ,研究了光催化起始反应速率和反应物起始浓度之间的关系 ,同时 ,提出了Pt(Ⅳ ) /AMM Ti上电荷分离的可能机理和 2 ,4

基于SnO_2气体传感器对CO的动态检测及原理分析

研究以单个SnO2 传感器为敏感元件对CO进行动态检测 ;讨论了SnO2 气体传感器动态检测方法的理论基础。结果表明 ,运用动态检测方法明显提高了SnO2 传感器对CO的选择性 ,动态检测方法是建立在半导体电导率温度依赖特性基础上的。

基于传感器动态检测和神经网络的气体识别

提出将气体传感器阵列动态检测与人工神经网络相结合的方法实现气体的识别。设计了用该方法进行气体检测识别的实验系统。该方法具有实验次数少、识别准确度高的优点。实验以4个金属氧化物半导体气体传感器组成的阵列为例,详细讨论了该方法的实验过程及识别结果。通过实验对甲烷、乙醇、丙酮3种气体及其混合气体进行识别,结果表明:该方法的正确识别率达到100%,具有很高的实用价值。

空气电极/AC作载体对TiO_2光催化性能的影响

研究了空气电极和活性碳 (AC)作载体对TiO2 光催化氧化活性艳红 (K 2BP)性能的影响 .实验结果表明 ,用空气电极 /AC作载体能显著提高TiO2 的光催化反应速度 ;空气电极不仅具有良好的合成H2 O2 的性能 ,而且对TiO2 光催化剂可产生大约 +0 .5V的偏压作用 ,大大减小了TiO2 光生电荷的复合几率 ;AC对有机物分子良好的吸附作用提高了有机物分子在TiO2 表面及周围的富集浓度 ,其含量在 2 1%左右可使光催化剂达到最佳的催化效果 .复合电极工作电流密度对活性艳红的氧化脱色速度有影响 ,i=15mA/cm2 ,速度达到最大 ;活性艳红分子在复合电极表面的吸附受溶液pH值的影响 ;提出了复合电极的工作原理 .

温度对二氧化锡气体传感器响应信号的影响

在方波调制的条件下 ,研究了不同的外加电压和不同的占空比下SnO2 气体传感器动态响应信号 ,同时测定了两种条件下的传感器表面相应的温度变化曲线 ;在 7V的外加电压和 30 / (30 +2 0 )的占空比下 ,传感器能给出完整的动态响应信号 ;温度曲线的线形虽然相似 ,但温度梯度却不同 ,表明电压和占空比对动态信号的影响是通过温度这一本质因素来实现的。对温度这一本质因素进行了理论分析。

基于SnO_2气体传感器检测农药残留的表面动态响应特性(英文)

利用单个SnO2 气体传感器在方波变化的温度条件下实现对敌百虫和乙酰甲胺磷及其混合气体的快速检测和识别。实验结果表面 ,SnO2 气体传感器在温度范围为 2 5 0～ 30 0℃、温度变化频率为 2 0MHz的工作条件下对敌百虫和乙酰甲胺磷及其混合气体表现出高的灵敏度和清晰的动态响应特征。通过快速傅立叶变换 (FFT)实现对敌百虫和乙酰甲胺磷及其混合气体的定量分析。

溶胶-凝胶法制备WO_3电致变色薄膜的研究进展

三氧化钨薄膜作为重要的电致变色材料在军事伪装、智能调光窗、可变反射率镜及高对比度非辐射信息显示器上具有广泛的应用前景.介绍了溶胶-凝胶法制备三氧化钨薄膜的方法及电致变色机理,论述了不同氧化物掺杂对其电致变色特性的影响,并讨论了三氧化钨薄膜存在的问题及拟解决途径.

基于乙酸气体传感器的海洛因快速测定方法

研究并制作了石英晶体(谐振式)乙酸气体传感器。这种传感器利用晶体表面活性酶吸附乙酸气体引起石英晶体振荡频率的变化实现对海洛因分子的快速检测。实验结果表明:乙酸激酶(aceticacidki nase简称AK)膜石英晶体传感器对乙酸气体的灵敏度为10-4;而乙酰辅酶A(acetyl-COA)合成酶膜及聚赖氨酸膜石英晶体传感器对乙酸气体的灵敏度为10-5。