溪黄草研究进展

概述了近年来有关溪黄草在基原、鉴别、化学成分、分析、药 理、临床等方面的研究情况，指出今后应在化学成分、药理等方面加强研究。

薄层扫描法测定5种中成药中大黄素含量

驱风药酒、珍黄八宝胶囊、通幽灵膏滋［１］、胆石通胶囊、正肝泰胶囊［２］这５种中成药为３种不同剂型，均系由多种中药材组成的复方制剂，其处方组成复杂，干扰成分较多。前一种中成药为广东省药品标准收载的品种［３］，后４种中成药为近年来研制的新药，其中驱风药酒...

薄层扫描法测定麒麟丸中大黄素的含量

采用薄层层析法，以氢氧化钾乙醇液显色后应用薄层扫描法测定麒麟丸中大黄素的含量；方法灵敏度高，空白回收率为９９．５％；加样回收率为１０３．１％；同板变异系数为２．６２％；异板变异系数为３．６０％；符合制剂分析要求，并为组分复杂的制剂分析提供一种检测途径。

双波长薄层扫描法测定通幽灵膏滋中大黄素的含量

应用薄层扫描法测定通幽灵膏滋中大黄素的含量。结果证明，本方法结果可靠，可作为本品的质量控制标准。

救急行军散中雄黄的含量测定

目的:建立救急行军散中雄黄的含量测定方法。方法:采用分光光度法对散剂中雄黄所含有的砷进行定量分析。结果:砷的线性范围为2．5-22.5 μg,r=0.9995,平均回收率为100．1％,RSD为1.0％。结论:方法简便可行、重线性好,适用于该制剂的质量控制。

正交函数光谱法测定栀芩清热液中黄芩甙的含量

采用正交函数光谱法测定中药复方制剂栀芩清热液中黄芩甙的含量,可较好的排除其它成分的干扰,方法简便,快速,准确.

珍黄八宝胶囊质量标准的研究

珍黄八宝胶囊质量标准的研究汕头市药品检验所５１５０３１彭继烽黄诺嘉肖树雄张幼扬珍黄八宝胶囊是由珍珠、大黄、牛黄、西洋参、三七等十六味药材组成的一种新药胶囊剂。具有活血祛瘀、消症散结、化痰解毒、降症止呕等功效，用于治疗多种癌症。在制定质量标准的过程中，...

茶碱麻黄碱片中茶碱含量测定方法的改进

目的对国家药品标准中的茶碱麻黄碱片中茶碱含量测定方法进行改进.方法 在原标准的基础上将含量测定用的对照品溶液和供试品溶液稀释4倍后测定,并将测定波长修订在最大吸收峰271 nm波长处.结果 改进后的对照品溶液与供试品溶液的吸收度A值均在0.5～0.6之间,测定波长均在最大吸收峰处.结论改进法比原标准更为合理,建议对标准法进行修订.

小儿麻黄止咳合剂中麻黄碱的含量测定

小儿麻黄止咳合剂中麻黄碱的含量测定周芝来（汕头市中心医院汕头５１５０３１）黄诺嘉（汕头市药品检验所）制剂中盐酸麻黄碱含量测定方法报道较多，诸如单方制剂的有银量法［１］，非水法［２］，中和法［３］；复方制剂的有薄层扫描法［４］，薄层比色法［５］，气相层...

正交函数光谱法测定氟麻喷鼻液中盐酸麻黄碱的含量

采用正交函数法测定氟麻喷鼻液中盐酸麻黄碱的含是 酸麻碱浓度在３－３４μｇ／ｍｌ范围内呈良好好性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均加样回收率为９９．６３％，ＲＳＤ＝０．８７％。

HPLC法测定三黄片中大黄素和大黄酚含量的不确定度评定

目的建立测定三黄片中大黄素和大黄酚总含量的不确定度评定方法。方法采用《中国药典》2005年版一部三黄片中的HPLC法测定大黄素和大黄酚总含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为1.7×10-2;扩展不确定度为3.4×10-2。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠。

减肥类中成药、保健食品、食品中非法添加酚酞、西布曲明等化学成分的快筛检测方法研究

目的建立快筛检测减肥类中成药、保健食品和食品中非法添加酚酞、西布曲明等化学成分的方法。方法用快筛试管法和薄层色谱法检测产品所含的酚酞、西布曲明等化学成分,并通过HPLC-DAD/HPLC-MS确认。结果 103批次产品中42批次检出酚酞,61批次检出西布曲明,其他相关化学成分目前均未检出。结论此方法专属性强、灵敏度高、重现性好,是一种简便快捷、经济实用、准确判断减肥类产品是否非法添加酚酞、西布曲明等化学成分的快筛检测方法,适用于快速鉴别筛查基层大批量产品。

HPLC法测定芦荟胶囊中芦荟苷含量的不确定度评定

目的:建立芦荟胶囊含量测定的不确定度评定方法。方法:采用《保健食品检验与评价技术规范》2003年版的方法测定芦荟胶囊中芦荟苷含量,对HPLC法测定中的各影响因素进行分析。结果:由各分量的相对标准不确定度计算合成标准不确定度,取包含因子k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度。结论:在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。

救急行军散的质量标准研究

目的 :建立救急行军散 (薄荷脑、冰片、黄芩、雄黄、朱砂、苏铁蕨贯众、陈皮等 )的质量标准。方法 :通过TLC、GC对散剂中的黄芩、陈皮、苏铁蕨贯众、薄荷脑、冰片进行鉴别研究 ;同时采用GC测定散剂中的薄荷脑、冰片含量。结果 :TLC色谱中均能明显地检出黄芩、陈皮、苏铁蕨贯众药材 ,GC色谱中均能明显地检出薄荷脑、冰片 ,GC法测得薄荷脑、冰片的含量分别为 75 .6 9～ 78.5 1mg·g-1和 6 1.2 6～ 6 4 .14mg·g-1,平均加样回收率为 :薄荷脑 99.35 % (RSD为 0 .98% ) ,冰片99 .2 4 % (RSD为 1.0 5 % )。结论 :所建立的方法简便可行 ,重现性好 。

分光光度法测定救急行军胶囊中的微量砷

目的:建立分光光度法测定救急行军胶囊中雄黄的砷含量。方法:先将砷转化为砷化氢,砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银,于507nm波长处测定吸收度。结果:在0.5～4.5μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9995,n=7),加样回收率为100.11(RSD=1.64,n=15)。结论:本法重现性好,结果准确可靠。

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评定

目的建立并运用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评定方法。方法根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的铅进行测量不确定度的分析与评定。结果合成标准不确定度为0.46mg·kg-1,扩展不确定度为0.92mg.kg-1。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中的关键环节进行重点质量控制,严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。

脑脉康泰胶囊中葛根素的HPLC测定

采用反相高效液相色谱外标定量方法测定脑脉康泰胶囊中葛根素的含量。以甲醇－０．２５％醋酸液为流动相，采用梯度淋洗的方式于ＵＶ２８０ｎｍ波长处测定含量。操作简便，重现性好。

正肝泰胶囊质量标准的研究

正肝泰胶囊质量标准的研究广东汕头市药品检验所汕头５１５０３１肖树雄，彭继烽，黄诺嘉正肝泰胶囊由虎杖、砂仁、桑寄生等多味中药材组成，具有清热利湿、解毒、舒肝理气、活血化瘀之功效，临床上用于慢性乙型肝炎等。为控制其质量，我们在制订该制剂质量标准时采用薄层...

HPLC测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：HPLC,以乙腈-水-三乙胺（150∶850∶15）（用磷酸调节pH值至2.8±0.1）为流动相,采用C18柱,检测波长为265 nm。结果：对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏分别在160.2-720.9μg/mL、2.8-24.0μg/mL线性关系良好,相关系数分别r=0.999 8、r=0.999 9（n=8）;对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为101.00%、RSD=0.96%,100.39%、RSD=1.45%。结论：建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。