滁菊精油的超临界流体萃取及全二维色谱分析

以超临界CO_2流体萃取(SFE)结合全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOF/MS)分析,提取和鉴定滁菊精油的化学成分.采用正交试验设计考察SFE萃取压力、夹带剂添加量、萃取温度、萃取时间和CO_2流量等因素对精油得率的影响.获得最佳萃取条件为萃取压力35 MPa,夹带剂添加量16%,温度55℃,时间3 h,CO_2流量5.0 kg/h;得率为6.40%.通过比对色谱数据库的保留指数和TOF/MS的谱库检索,共鉴定出精油中的92种组分,其主要成分为萜类物质,占已鉴定化合物的66.74%.此外,首次在菊属植物中初步检出3,4-二氢-β-紫罗兰酮、5,6-环氧化物-β-紫罗兰酮、3-羟基-5,6-环氧基-β-紫罗兰酮等3种重要的花香类物质.

土壤重金属污染植物修复的紫云英调控研究

有机调控是植物修复土壤重金属污染的有效措施之一,为研究绿肥——紫云英的调控效果,实验于2004年3—12月选取江西省贵溪市冶炼厂周边受重金属污染的大田进行研究。结果表明,紫云英处理显著降低土壤重金属浓度和土壤综合污染指数,下降幅度与CK比呈极显著差异;除土壤Zn、Cd浓度和土壤重金属多因子综合污染指数的下降幅度显著低于有机试剂处理,其他与有机试剂处理均无显著差异;紫云英处理与"紫云英+有机试剂"的交互作用处理相比,土壤重金属浓度和土壤综合污染指数的下降幅度无显著差异。海洲香薷对Cu、Zn、Pb、Cd都有不同程度的富集,富集系数评价表明,紫云英处理、有机试剂处理及其交互作用处理与CK相比,海洲香薷对重金属元素的富集有显著提高,紫云英处理对植物富集重金属的影响介于有机试剂处理与其交互作用处理之间。

气相色谱法测定土壤中德克隆

采用索氏提取-气相色谱电子捕获检测器分析土壤中顺式-德克隆和反式-德克隆含量。对索氏提取和柱净化条件进行优化,得到最优条件为:采用二氯甲烷-正己烷混合溶剂(体积比为1:1)进行索氏提取10 h后选用硅胶析柱净化,再用8 mL二氯甲烷洗脱。最优条件下进行土壤样品高、中、低浓度的加标实验,顺式-德克隆的加标回收率为90.2%~97.1%,反式-德克隆加标回收率为90.1%~91.4%,准确度和精密度较高。顺式-德克隆的方法检出限为0.14μg/kg,反式-德克隆方法检出限为0.09μg/kg。

液相色谱法测定土壤中2-巯基噻唑啉

建立了一种土壤中2-巯基噻唑啉的前处理和仪器定量方法。样品经加速溶剂萃取后,先进行液相色谱分离,然后用二极管列阵检测器分析定量。选择乙腈与丙酮体积比为1:1的混合溶剂为加速溶剂萃取的溶剂,在萃取温度为50℃、萃取压力为14 MPa时提取效率最高。在实际样品中,2-巯基噻唑啉加标回收率在77.4%~83.6%之间,相对标准偏差为2.9%~4.6%,最低检出限为2.0μg/kg,准确度和精密度较高,适用于土壤样品中2-巯基噻唑啉的检测。

浅谈园林工程项目管理

园林工程包括治理山水、改造地形、道路建设、铺装场地、土木工程建筑、小构筑工程设施、水电安装、绿化栽植等多项内容。从前期论证、设计、到施工每一个环节都要考虑工程完工后的景观效果，达到虽由人造，宛与自然的生存环境。

蓄电池组50%放电试验方案分析

在进行变电站蓄电池组核容试验时,为保证变电站内直流负荷的供电,一般需要使用临时蓄电池组替代运行,否则只能进行蓄电池组50%放电试验。本文介绍了三种蓄电池组50%放电试验接线方案,并讨论了这三种方案的试验注意事项及各自优缺点。

叶面喷施硅硒联合水分管理对水稻镉吸收转运特征的影响

为研究水稻叶面喷施硅硒溶液联合稻田不同水分管理对中轻度镉污染农田水稻镉吸收转运特征的影响,在田间设置4种叶面喷施处理和2种水分管理交互的裂区试验,共8个处理:稻田常规水分管理下,叶面喷施去离子水(W1CK)、硅溶胶(W1Si)、亚硒酸钠溶液(W1Se)、硅硒等体积混合液(W1SS);孕穗后期稻田持续淹水管理下,叶面喷施去离子水(W2CK)、硅溶胶(W2Si)、亚硒酸钠溶液(W2Se)、硅硒等体积混合液(W2SS)。结果表明,叶面喷施硅硒溶液处理和孕穗后期淹水处理对水稻生长和产量性状均没有显著影响。常规水分管理下,与对照W1CK处理相比,W1Si和W1Se处理分别降低水稻糙米中镉含量的71.7%和61.9%(P<0.01),同时镉从水稻根到茎的转运系数分别降低27.4%和34.5%,从茎到叶的转运系数分别增加46.5%和55.3%。孕穗后期持续淹水管理下,W2CK处理与W1CK处理相比糙米镉含量降低57.5%(P<0.05),而叶面喷施硅硒溶液处理组与W2CK相比,糙米中镉的含量没有显著差异(P>0.05)。水稻叶面喷施硅硒溶液和孕穗后期稻田持续淹水,可以有效阻止镉在水稻体内的迁移,显著降低水稻糙米对镉的积累。叶面喷施硅硒联合稻田孕穗后期淹水管理对水稻糙米降镉效果未见协同效应。

2020年六安市环境空气VOCs的污染特征、来源及臭氧生成潜势分析

通过对六安市市区环境空气站点监测,发现PAMS类VOCs广泛存在;其中70种VOCs总浓度(记为ΣVOCs)为15.5-255.4 ppbv,算术均值为38.1±39.2 ppbv,醛酮总浓度为6.13±3.21 ppbv,烷烃类贡献率最大(57.2%);来源解析显示VOCs均受到当地排放影响,主要为机动车排放及生物质燃烧;醛酮对臭氧生成潜势(OFP)贡献最大。挥发性有机物(Volatile Organic Compounds, VOCs)是一类种类繁多,来源广泛、成分复杂大气痕量污染物,严重危害人体健康,同时也是造成近年来细颗粒物(PM2.5)和臭氧(O3)区域性大气符合污染物的重要前体物之一。

适于砷轻度超标土壤种植的根菜品种的筛选

采用温室盆栽试验研究潮土和红壤旱地中砷对萝卜、胡萝卜以及马铃薯生长的影响，分析不同品种对砷富集积累能力差异。结果表明，砷处理下所有品种生物量响应存在显著的基因型差异，满堂红萝卜和荷兰15号马铃薯在2种土壤不同砷处理条件下均具有很好耐性；齐头黄胡萝卜在红壤条件下生长受阻，耐性最低。不同品种可食部位砷含量以及富集积累能力也存在显著差异（P〈0．05），满堂红萝卜在潮土的砷处理中砷含量超过我国食品安全砷标准（0．05mg·kg-1鲜重），马铃薯的4个品种和扬花萝卜可食部位有效富集系数较低。在12个根菜品种中，荷兰15号马铃薯对砷的富集积累能力低，并且对砷具有较高的耐性，在砷轻度超标的中性土壤（砷超标范围为30～45。mg·kg-1）和酸性土壤（砷超标范围为40～60mg·kg-1）种植荷兰15号马铃薯风险相对较低。

一种气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的分析方法

采用加压流体萃取-C18柱净化–气相色谱质谱联用仪测器对土壤中灭多威肟进行分析,对加压流体萃取、净化条件和浓缩条件进行优化。确定最优条件为:萃取溶剂为二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)、加压流体萃取温度为70℃,压力为12 Mpa、选择了C18柱作为净化柱,8 mL二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)洗脱,20℃减压旋蒸作为收集液的浓缩方式。在最优条件下,土壤样品灭多威肟低、高浓度加标回收效率分别为79.4%~83.7%、90.5%~91.5%,相对标准偏差为0.7%~3.1%,方法检出限为1.17 &#181;g/kg。

全二维气相色谱/飞行时间质谱测定黄山贡菊中糖苷的研究

通过酶解的方法对黄山贡菊中的糖苷进行水解,用全二维气相色谱/飞行时间质谱对糖苷水解后的苷元进行测定,从而间接测定黄山贡菊中的糖苷。实验对酶解后萃取的溶剂种类和体积进行优化,以确定最佳实验条件。通过全二维气相色谱/飞行时间质谱共准确鉴定出36种苷元。其中芳香族14种、萜类4种、C13降倍碳萜类4种、脂肪族9种和杂环类5种。

变电站综合自动化系统改造过程优化

针对变电站综合自动化改造过程中设备停电时间与施工时间之间的矛盾问题,提出在设备改造过程中,将可以不停电的工作、采取措施后可以不停电的工作放在停电前、停电后完成,以减少停电期间的工作量。并以某110k V变电站综合自动化系统改造为例,说明采用该技术方案的应用过程,评价采用该方案所收到的效果。

一种水体及土壤/沉积物中直链烷基苯的前处理方法及GC-MS方法

建立了水体中及土壤/沉积物中直链烷基苯(LABs)的前处理和定量方法分析方法。水体样品经GF/F纤维膜过滤后,量取1.0 L的水样在分液漏斗中通过二氯甲烷(100 mL)液液萃取三次,合并萃取液。土壤/沉积物样品经自然风干后,称取10.0 g样品放在玻璃纤维滤膜上,包裹起来,放入自动索氏提取器的套筒内,在不锈钢量杯中加入80 mL二氯甲烷溶剂,沸腾60 min,淋洗60 min,溶剂回收10 min,完成提取,收集提取液。上述得到的水样萃取液和土壤/沉积物样品提取液均通过无水硫酸钠除去提取液中的水分,然后在旋转蒸发仪中浓缩至1 mL后,加入过量正己烷(10 mL),交换溶剂,并再次浓缩至1.0 mL,浓缩液通过内径为1.0 cm填充3.0 g硅胶(100~200目)及0.5 g无水硫酸钠的层析柱,并加入25 mL正己烷淋洗,收集淋洗液后,浓缩并定容至1.0 mL,通过气相色谱–质谱(GC-MS)选择离子外标法定量。

一种土壤/沉积物中2-甲基苯并噻唑的分析方法

建立了一种土壤中2-甲基苯并噻唑的前处理和定量方法,其主要原理如下:土壤样品经自然风干后,称取10.0 g样品放在玻璃纤维滤膜内,包裹起来,放入索氏提取器中,用100 mL二氯甲烷:丙酮(1:1)索氏抽提18 h,收集提取液,并通过无水硫酸钠除去提取液中的水分,然后用旋转蒸发仪中浓缩至1 mL后,加入过量正己烷(10 mL),交换溶剂,并再次浓缩至1.0 mL,浓缩液通过内径为1.0 cm填充3.0 g硅胶(100~200目)的层析柱,并加入30 mL正己烷:二氯甲烷(1:1)淋洗,收集淋洗液,浓缩定容至1.0 mL,通过气相色谱–质谱外标法定量。

土壤/沉积物中2-巯基苯并噻唑的测试方法

本文建立了土壤中2-巯基苯并噻唑的测试方法,土壤样品经自然风干后,称取5.0 g样品用玻璃纤维滤膜包裹起来,放入索氏提取器套筒中,用100 mL丙酮溶剂索氏抽提16~18 h,收集提取液,用旋转蒸发仪浓缩提取液至1 mL,液相色谱–光电二极管阵列紫外可见光检测器进行上机测试,其中以C18液相色谱柱为净化柱,以乙腈:水(70:30)为流动相等梯度洗脱,检测器波长为320 nm。经过实验,得出空白加标回收效率为93.3%~97.9%,相对标准偏差为2.4%,土壤样品低浓度加标和高浓度加标回收效率分别为(98.4 &#177;2.4)%和(95.3 &#177;2.6)%,方法最低检出限为0.60 g/kg。

巢湖水体中多环芳烃的污染特征、来源解析与风险评价

环境介质中多环芳烃(PAHs)污染的调查研究一直是行业热点,对于大气和土壤中PAHs污染的研究相对较多,但是由于水体环境的复杂性,对水体中PAHs污染研究一直较少,巢湖作为中国五大淡水湖之一,水体的污染情况一直受到广泛关注,其中大多数研究集中在巢湖的水体富营养化问题上,对于水体中PAHs污染的调查分析较少,但是PAHs因其难降解和“致癌致畸致突变”的性质对人体健康会造成潜在威胁,所以对于巢湖水体PAHs污染的分析研究是十分必要的.本文采集了巢湖35个采样点的溶解相和悬浮颗粒物相样品,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定样品中16种PAHs的浓度,分析了巢湖水体中PAHs的浓度分布和组成特征,利用生态风险墒值法进行生态风险评价,并通过正定矩阵因子分解法(PMF5.0)对样品中PAHs进行来源解析.结果表明,Σ16PAHs的浓度范围在溶解相样品中为83.8~174.2 ng·L^(-1),在悬浮颗粒相样品中的浓度为557.7~4543.9 ng·g^(-1),平均含量分别为115.2 ng·L^(-1)和2048.7 ng·g^(-1),其中溶解相中的3环和4环PAHs占比较大,而颗粒物相中3环和4环PAHs占比同样较高,不过要低于溶解相,此外颗粒物相中5环PAHs的比重也较大.通过对溶解相和悬浮颗粒物相分别进行正定矩阵因子分解法(PMF5.0)模型的计算,表明溶解相PAHs污染主要来自生物质与煤炭燃烧和汽油燃烧源,分别为31.07%和30.69%,颗粒物相PAHs污染主要来自柴油燃烧源和生物质与煤炭燃烧,分别为30.75%和29.23%,石油源对两相的PAHs污染贡献均较低.生态熵值法结果表明巢湖水体的PAHs污染处于中等风险水平.通过上述研究方法以期得到对巢湖水体PAHs污染的综合判断,研究结果可为巢湖水体PAHs污染的治理提供科学依据.

贵溪冶炼厂周边农田土壤重金属污染特性及评价

在对贵溪冶炼厂周边区域的农田土壤及生产的稻谷进行采样调查和数据处理分析的基础上,对农田土壤重金属污染特性和现状进行了监测和初步评价,结果表明:农田土壤重金属污染可能来源于贵溪冶炼厂废水的排放及尾矿渣的堆放,与灌溉水源无关;用国家土壤环境质量二级标准进行评价可知,农田土壤重金属的综合污染指数较高,土壤污染已处于重度污染等级,单项重金属污染指数表明Cu、Cd的含量已严重超标,并处于重度污染等级,Zn、Pb和As的含量未构成污染;水泉村、竹山村与所生产的稻谷三者之间呈显著或极显著正相关,即农田生态系统呈复合污染的趋势。

变电站设计中的无功补偿探究

在容性功率负荷装置和感性功率负荷装置中相互交换电能这一过程被称作无功补偿。交流电力容器提供了无功功率,在无功补偿的帮助下,电流的损失率在很大程度上降低下来了,因此,社会用电需求得到了保证,充足和稳定的功率也得到了保证。无论是电压的稳定、电能的利用率的提高还是电力系统的平稳运行都离不开变电设计中的无功补偿所发挥的促进作用。如何提高无功补偿也是值得深思的问题,本文总结了与无功补偿相关并为今后的设计变电和保护电力系统提出一些相关的措施。