防微灵治疗家蚕微粒子病研究

以多菌灵为主剂,与增强粘附、促进渗透的辅剂组成的治疗家蚕微粒子病药物防微灵,喷施桑树桑叶上让其内吸,在有效期间内采叶养蚕,蚕儿因不断食进含有防微灵的桑叶而使体内经常维持药物治疗浓度,故可有效地治疗蚕期食下病原孢子引起的微粒子病.

抗稻瘟病水稻品种叶片中脲类衍生物的分离鉴定和生物活性研究

从抗稻瘟病水稻品种(oryzae cav.)叶片中分离得到两种天然的脲类衍生物:乙基-4-(邻硝基苯基)-3-硫代脲酸酯(1)和乙基-4-(邻硝基苯基)-3-脲酸酯。它们的波谱分析数据已经测定。生物活性研究表明化合物1具有特殊的生物活性。

家蚕蛹人工培养巴西虫草研究

从广东省采集的巴西虫草（ＣｏｒｄｙｃｅｐｓｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓＨｅｎｎ），经分离提纯后给家蚕蛹接种，成功地培养出巴西虫草，提出了家蚕蛹人工培养巴西虫草的方法。人工培养巴西虫草的麦角甾醇、甘露醇、腺苷、氨基酸、微量元素等的含量与冬虫夏草（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓｓｉｎｅｓｉｓ（Ｂｅｒｋ．）Ｓａｃｃ）相近。有提高实验动物免疫功能、降低血清胆固醇等药理作用。

原蚕繁育应用防微灵治疗微粒子病的效果

报道了罗定、翁源两个蚕种场应用以多菌灵为主剂、辅以增强粘附与促进渗透的助剂组成的防微灵制剂喷施桑树叶片,让其内吸,按常规法采叶饲养原蚕治疗微粒子病的效果。罗定县蚕种场使用防微灵后,微粒子病蚕种淘汰率从1990年秋和1991年春的10.47%和6.90%下降至1991年秋繁的2.26%,翁源县蚕种场亦获得了相似的治疗效果。

冬虫夏草中弱极性部分的化学成分研究

本文用气相—质谱联用及计算机检索对冬虫夏草弱极性部分的化学成分进行了研究,确定出8种脂肪酸,4种烷烃,1个三烷基取代苯酚,烯醇和烯醛各1个。并经柱分离到结晶态单质硫磺。以上成分多数为在冬虫夏草中首次发现。

以家蚕蛹为寄主培养的巴西虫草中微量元素测定

用ICAP法对以家蚕蛹为寄主人工培养巴西虫草及僵化家蚕蛹体中微量元素进行测定,并与冬虫夏草进行比较.共测元素33种,检测限以上的有Li、Ba、Zn、Al、Sr、Pb、Ca、Mg、Fe、K、Cu、Na、Mn、Si、Ti、P等16种.结果表明,三者基本相仿.

咪康唑合成的改进

咪康唑(miconazole,5),化学名1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2,4-二氯苄氧基)-乙基]咪唑硝酸盐是一种高效、安全的广谱抗霉菌药,对念珠菌和皮真菌感染均有很好的疗效。文献的合成路线综合如下二条:

氯化胆碱的合成

由盐酸三甲胺与环氧乙烷反应和由三甲胺与氯乙醇反应,合成氯化胆碱。详细探索最佳的反应条件。

人工培养巴西虫草中氨基酸的含量

冬虫夏草是我国传统的强身壮补药物,但由于受到生态环境的限制和影响,自然采集到的远不能满足人们的需求,我们试图开辟虫草的新资源。本文使用以家蚕蛹为宿主的人工培养巴西虫草,测定了其子座和僵虫体中氨基酸含量,并与冬虫夏草相应部分进行了比较。

简单芳香族醛、酮化合物相转移催化Kishner-Wolff反应

Kishner-wolff反应(简称K-W反应)是1911—1912年发现的,它是还原醛和酮的腙或缩氨脲为烃的著名方法。黄鸣龙、Cram、Grundon等人曾研究过此反应。1979年,我们用冠醚作相转移催化剂实现了相转移催化K-W反应。 本文探讨了相转移催化K-W反应的适用范围。研究了八个芳香族醛、酮化合物的还原,其结果列于表1。

养蚕消毒剂—消毒净的研究

漂白粉具有杀菌广谱、价格低廉等优点,因此作为养蚕消毒剂曾被广泛采用并获得良好效果。但由于它易吸湿,有效氯不稳定,溶解不完全,使用时往往因浓度不足和操作不当而影响消毒效果。近年,我省蚕区转移到新区后,蚕农技术水平较低,对漂白粉使用方法掌握不好,使它的缺点更为突出。因此,寻找新的消毒药物代替漂白粉在生产上应用为当务之急。 1986年起。

4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的合成

前言4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶(4—amino—2,6—dimethoxypyrimidine)是一个药物中间体,可用于合成长效磺胺药:2,6—二甲氧基—4—(对氨基苯磺酰胺嘧啶。该药毒性很低,而对上呼吸道和尿道方面的感染特别有效,对肾脏的刺激极为轻微。

防微灵治疗家蚕微粒子病应用技术研究

“防微灵”是以内吸性多菌灵为主剂,辅以能增强粘附和促进渗透内吸的助剂组成的药物,将其喷施于桑园桑树叶片上让其内吸,在有效期间内常规采叶养蚕,使家蚕体内经常维持药剂治疗浓度,从而达到治疗蚕期食下感染微粒子病的效果。

桑叶中多菌灵的紫外光谱分析

用甲醇作溶剂，在室温下对试样进行提取，在盐酸溶液─—氯仿中净化，用０．３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ作参比和吸光度差值法建立了桑叶中多菌灵的紫外光谱测定方法，方法回收率在９０％～９６％之间，浓度在０～２０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系。

双氯灭痛合成的研究

双氯灭痛可由邻氯苯乙酸衍生物和2,6—二氯苯胺合成而得。本文研究了影响产率的多种因素。

4-氨基丁醇合成方法的改进

4-氨基丁醇(1)是药物合成常用的化学试剂。文献报道的制备方法较多,但收率均较低。我们采用聚乙二醇600作为固-液相转移催化剂,以 DMF 为溶剂,用一锅法进行Gabriel N-烷基化反应,使邻苯二甲酰亚胺(2)

人工培养巴西虫草中微量元素的测定与分析

名贵中药材冬虫夏草,由于对人体的滋补及药用功效倍受人们亲睐,并在国际市场享有很高声誉,只是受生长条件的限制,野生产量极为稀少,不能满足国内外市场的需要。为寻找药源,我们对人工培养的巴西虫草(下简称巴西虫草)[Cordyceps brasiliensis Henn]以及用巴西虫草菌感染的僵化家蚕蚕蛹[Bombyx mori(Linnaeus)](以下称僵化蚕蛹)

酶在手性化合物合成中的应用

综述了以酶为催化剂,进行手性化合物合成研究的进展。

警惕语文教学中的伪主体参与——由一节语文公开课说起

我校正在承担着一个自治区级A类课题《城乡交会处中学生主体参与意识与能力的研究》，本学期举行了青年教师优质课比赛。一位语文老师在某个实验班是这样讲授清代桐城派散文家姚鼐的《登泰山记》的，用时一课时。

叶醇的合成

一、前言叶醇(Z—3—己烯—1—醇)是无色油状液体,稀释后具有新鲜绿叶气味,正是由此而得名。天然叶醇存在于薄荷油、堇叶油、发酵茶叶等精油以及新鲜叶子中。实际配香用的叶醇由合成取得。