电解锰企业智能化改造的应用研究

随着信息化时代的到来,众多的制造行业通过步入智能化改造升级行列解决行业内出现的高物耗、高能耗、高污染的问题,朝着绿色可持续的方向发展。针对广西特色资源锰加工行业的问题,靖西市大西南锰业有限公司开展电解锰智能化技术改造,率先实现了智能化生产,大幅度降低了人力、能耗等成本,明显提升了企业的经济效益,对电解锰行业智能化转型升级具有重要的借鉴意义。

焦糖色素的研究进展

广西拥有制糖过程副产的大量糖蜜原料,同时焦糖色素的需求量随着市场需求日益增大,为了适应焦糖色素标准化、规模化生产的发展趋势,结合生产实际,文章论述了焦糖色素的生产原理及工艺,质量控制,理化性质及其产品的种类;并简述了焦糖色素在食品工业中的应用,同时对焦糖色素技术的国内发展现状及前景进行了展望。以废糖蜜为原料,利用美拉德反应生产焦糖色素是一种可行的产业化工艺路线,将其进一步开发具有高附加值产品的前景十分广阔。

过氧化钠碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定钛铝合金中的铬铁钼硅

应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定高钛含量的钛铝合金中铬铁钼硅时,单一酸不能使钛铝合金完全溶解;混合酸溶解样品后仍会出现少量杂质、溶解不完全的现象,且复溶时易出现沉淀现象,即使用浓王水也难以将沉淀再溶解。本实验在700℃温度下,采用过氧化钠进行碱熔20 min,盐酸酸化,建立了应用ICP-OES测定钛铝合金中的铬铁钼硅的方法。实验中采用钛基体匹配的方法降低了试液中钛浓度大于200μg/m L时的钛基体干扰,通过控制过氧化钠使用量来降低待测溶液中的盐分含量保证了测定的稳定性。方法检出限为0.002~0.005μg/m L,测定下限为0.007~0.017μg/m L;采用国家标准物质(GBW02501)进行验证,方法的相对标准偏差(RSD)为0.90%~4.89%,相对误差为1.2%~3.6%,回收率为91.6%~103.8%。本方法与酸溶法相比,样品溶解完全,测定准确、可靠,适用于高钛含量的钛铝合金多元素测定。

微波消解ICP-OES法测定离子型稀土矿渣中的铜铅锌镉

采用逆王水-氢氟酸作溶剂,建立了微波消解、ICP-OES法测定离子型稀土矿渣中Cu、Pb、Zn、Cd的方法。结果表明:方法检出限为2.1～3.9ng/mL,测定下限为7.0～13.0ng/mL,相对标准偏差为0.23%～2.52%;经国家标准物质(GBW07307)验证,测定结果与认定值吻合,方法相对误差为1.68%～1.90%,加标回收率为88.46%～102.50%。方法快速、稳定,测定结果准确、可靠,适用于离子型稀土矿渣中重金属的检测。

电感耦合等离子体发射光谱法测定再生铝材料中的镁、铜、钼、锰、镉、铬、铁

采用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸溶解样品,研究采用电感耦合等离子体发射光谱法测定再生铝材料中的镁、铜、钼、锰、镉、铬、铁。试验结果表明:镁、铜、铁对测定结果无影响;酸度在2%测定误差范围内,待测溶液中盐酸体积分数不宜超过15%;在仪器最佳工作条件下,采用基体匹配方法消除铝对测定结果的影响,方法检出限、测定下限分别为0.01~0.04μg/mL和0.03~0.13μg/mL;方法相对标准偏差为0.49%~3.46%,回收率为98.5%~102.4%。方法灵敏度较好,简便、准确、可靠,可用于再生铝材料中多元素的测定。

ICP-OES测定镉污染地区甘蔗中的镉及其健康风险评价

首次采用高温灰化、微波消解样品的方式测定镉污染地区甘蔗根、茎、叶中的镉含量,并对其重金属健康风险进行研究。试验在100℃~200℃的电热板上对样品进行炭化,再将样品转移进500℃的马弗炉中灰化4 h,最后采用硝酸+双氧水+氢氟酸(3∶1∶1)作为溶剂,建立了微波消解样品,ICP-OES法测定甘蔗中镉金属的方法。表明甘蔗中镉金属的含量分布为:根>茎>叶。镉的检出限为0.0025μg/mL;加标回收率为96.60%~103.55%;该方法的相对误差和相对标准偏差(RSD,n=11)分别为1.28%~6.98%。靶标危害系数方法计算结果显示镉金属对成人的THQ值为0.85,对儿童的THQ值为1.12。

沸水浴-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的硒

沸水浴中王水消解土壤样品,加入尿素去除HNO_3,利用盐酸铁盐作为掩蔽剂消除共存元素干扰,首次建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中硒的快速检测方法。经国家标准物质GBW07402、GBW07404和GBW07407验证,测定结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD)在0.57%~1.89%之间,加标回收率为94.00%~104.67%。方法检出限和测定下限分别为0.11 ng/mL和0.37 ng/mL。与其它消解方法对比,本方法消解时间为1 h,适用于土壤中硒的快速测定。

ICP-OES测定假蒟中的微量金属元素及其健康风险评价

首次建立了中药假蒟中微量金属元素的微波消解-电感耦合等离子体发射光谱分析方法,并对其重金属健康风险进行评价。以王水为溶样试剂,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试液中20种金属元素含量,表明假蒟中大部分金属元素的含量分布为:根>茎>叶。各元素的检出限在0.0027～0.0447μg/m L之间;加标回收率为88.3%～104.4%;本方法的相对误差和相对标准偏差(RSD,n=11)分别为0.33%～5.26%和0.55%～6.68%。靶标危害系数方法计算结果显示其重金属元素的THQ值均小于1。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍精矿中钙镁铝锌铬铅锰

建立了铝含量高的镍精矿中钙、镁、铝、锌、铬、铅和锰7种元素的电感耦合等离子体原子发射光谱测定方法。样品用无水碳酸钠和过氧化钠混合熔剂熔融,盐酸浸取、酸化。在选定的测量条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试液中7种元素含量。在最佳实验条件下,钙、镁、铝、锌、铬、铅和锰测定范围分别为0.50%~2.50%,0.50%~2.50%,0.50%~10.00%,0.005%~1.00%,0.005%~1.00%,0.005%~1.00%,0.005%~1.00%。精密度试验结果表明,样品中各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)小于7%。

独居石冶炼碱性含氟废水处理技术研究

通过采用电石渣对独居石冶炼产生的废水进行处理,研究了碱性废水中氟离子浓度与pH值关系,电石渣加入量、震荡搅拌时间、不同碱度对除氟率的影响,建立了电石渣处理碱性含氟废水的处理工艺。结果表明废水中pH值越大含氟量越高;pH=12. 5,搅拌时间大于3. 5 h时除氟效果最佳,处理后废水中F^-含量达到国家废水排放标准(10 mg/L)。用电石渣处理碱性含氟废水效果好,成本低廉,实现资源循环回收再利用,可广泛应用于碱性含氟废水的处理。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定磷炉渣中的铅

磷炉渣是黄磷生产过程中产生的一类固体废物,通常采用国家环境标准(HJ 766-2015)测定固体废物中的铅,但采用该方法的溶样体系无法使固体废物磷炉渣完全溶解,且操作比较繁琐。本方法采用王水溶样微波消解的方式实现了磷炉渣的完全溶解,操作简便,并获得了较为满意的结果。方法检出限为2.9 mg/kg,测定下限为9.7 mg/kg,经精密度实验和回收率实验验证,方法的相对标准偏差(RSD)为0.26%,方法回收率为102%。经国家标准物质验证,结果与认定值吻合。

尿素还原法处理发蓝废水的最佳条件研究

发蓝废水是机械工业电镀中常见的废水之一,对其进行高效低成本处理一直是研究的重点,为此试验研究了不同p H值和尿素加入量条件下尿素还原法处理发蓝废水的最佳条件,试验结果表明在p H≤2.0和尿素加入量过量时,NO-2分解效率达100%,每处理1吨发蓝废水需要尿素的量为10~15 kg,反应2 h后出水质达到国家排放标准。相比于其它还原法,尿素还原法反应条件温和、高效且成本更低。

GIS在甘蔗生产中的应用进展

简要介绍GIS技术及其在国内外甘蔗生产中的应用情况,主要从甘蔗气候与冻害、估产和长势预测、土壤种植适应性、灌溉管理、产量评估、精准农业、病虫害防治等几个方面综述了GIS技术在甘蔗生产领域的应用研究,并对GIS技术未来的发展作进一步展望。

滨藜叶分药花化学成分研究

对唇形科分药花属植物滨藜叶分药花Perovskia atriplicifolia Benth.的干燥全草90%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行化学成分研究,从中分离得到15个化合物。经通过波谱数据分析及与文献对照,该15个化合物的结构分别鉴定为：蓟黄素（cirsimaritin,1）,鼠尾草素（salvigenin,2）,丁香醛（syringaldehyde,3）,咖啡酸乙烯酯（vinyl caffeate,4）,2α,3α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid（5）,2α,3α-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid（6）,niga-ichigoside F1（2α,3β,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acidO-β-D-glucopyranoside,7）,绢毛榄仁苷（sericoside,8）,4-epi-niga-ichigoside F1（2α,3β,19α,24-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranoside,9）,瓜子金皂苷丁（2α,3β,24-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside,10）,夏枯草苷（pruvuloside A,11）,2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside（12）,迷迭香酸甲酯（rosmarinic acid methyl ester,13）,β-谷甾醇（β-sitosterol,14）,胡萝卜苷（daucosterol,15）。化合物1~13为首次从该属植物中分离得到。所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。