丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及Moca评分的影响研究

目的探究丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及蒙特利尔认知评估(MOCA)评分的影响。方法选取收治的的80例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用丁苯酞软胶囊治疗。评估两组临床疗效、神经功能、认知功能及日常生活能力。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);NIHSS、BI指数评分均优于对照组(P<0.05);视空间与执行力、语言能力、注意力、抽象能力、定向力、延迟回忆、命名及总分均高于对照组(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者在常规治疗的基础上,联合使用丁苯酞软胶囊进行治疗,能产生更加理想的治疗效果,且可以明显改善神经功能,提升Moca评分及日常生活能力。

不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床疗效的比较研究

目的比较不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取上犹县中医院2017年6月—2018年6月收治的老年中重度COPD稳定期患者120例,根据抽签法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予50/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗前后动脉血二氧化碳分压(PCO2)、动脉血氧分压(PO2)、临床症状评分、6 min步行距离(6 MWD)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC),并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组PCO2、PO2、临床症状评分、6 MWD、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后PCO2、临床症状评分高于对照组,PO2、6MWD、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂相比,50/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度COPD稳定期的临床疗效较优,可有效地改善血气指标、临床症状及肺功能,且安全性较高。

氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的探讨氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组采用常规治疗,观察组在常规基础上采用氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果、肺功能指标、炎性因子水平、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.11%,高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气喘、咳嗽、呼吸困难症状缓解时间分别为(3.54±1.31)、(2.27±1.05)、(2.35±1.16)d,均短于对照组的(4.68±1.54)d、(3.77±1.69)d、(3.82±1.39)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作临床疗效显著,能够有效改善患儿的临床症状,提升肺功能,值得临床推广。

复方聚乙二醇电解质散口服联合大黄穴位敷贴在行无痛结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果

目的观察复方聚乙二醇电解质散口服联合大黄穴位敷贴在行无痛结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果。方法选取2020年5月—2021年5月于上犹县中医院行无痛结肠镜检查肠道准备的患者60例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各30例。对照组予以复方聚乙二醇电解质散口服治疗,试验组予以复方聚乙二醇电解质散口服联合大黄穴位敷贴治疗。比较2组直肠—乙状结肠清洁度评分、横结肠与降结肠评分、升结肠与盲肠评分、肠道清洁度、肠道准备不适症评分、肠道准备舒适度、初次排便时间、自行排便次数、大量不保留灌肠次数、肠镜检查时间、Boston肠道准备(BBPS)评分、肠腔内气泡评分、肠道准备接受率及再次肠道准备接受率。结果试验组直肠—乙状结肠清洁度评分、横结肠与降结肠评分、升结肠与盲肠评分低于对照组(P<0.05)。试验组肠道清洁度优于对照组(U=8.941,P<0.05)。试验组恶心呕吐、腹胀腹痛、肛门刺激评分低于对照组(P<0.05)。试验组肠道准备舒适度优于对照组(U=8.903,P<0.05)。2组初次排便时间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。试验组自行排便次数多于对照组,大量不保留灌肠次数少于对照组,肠镜检查时间短于对照组,BBPS评分、肠道准备接受率、再次肠道准备接受率高于对照组,肠腔内气泡评分低于对照组(P<0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散口服联合大黄穴位敷贴在行无痛结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果良好,可有效提高肠道清洁度,为医生提供清晰的检查视野,减少不适症,提高患者舒适度。

良性阵发性位置性眩晕患者倍他司汀治疗效果与血清ET-1、NPY水平相关性探讨

目的探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者倍他司汀治疗效果与血清ET-1、NPY水平相关性。方法回顾性收集2021年6月-2021年12月期间于上犹县中医院就诊的79例BPPV患者的病历资料,根据患者倍他司汀治疗效果将患者分为有效组和无效组,有效组为患者治疗效果评估为显效或有效,共45例;无效组为患者治疗效果评估为无效,共34例。比较两组基线资料以及血清ET-1、NPY水平,并分析患者基线资料以及血清ET-1、NPY水平与倍他司汀治疗效果的相关性。结果有效组患者的BMI、病程以及血清ET-1、NPY水平均显著低于无效组(P<0.05);且经Logistic回归方程分析,血清ET-1、NPY水平均与BPPV患者倍他司汀治疗效果具有相关性(P<0.05)。结论BPPV患者血清ET-1、NPY水平越高,倍他司汀治疗效果可能越差。