HPLC法测定补骨脂微囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的建立补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil（Ⅱ）-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,以甲醇：水（52∶48）为流动相,流速为1 m L·min-1,测定波长为245 nm。结果补骨脂微囊中补骨脂素含量在0.058~0.29μg之间,异补骨脂素含量在0.047~0.235μg之间线性关系良好。补骨脂素线性回归方程为：Y=211373X-649200,r=0.9998;异补骨脂素为Y=152289X-167131,r=0.9996。补骨脂微囊中补骨脂素和异补骨脂素的总含量均值为16.8 mg·g-1。结论该测定方法稳定、简便、重复性好,可以有效控制补骨脂微囊的质量。

应用ITS2条形码鉴定岭南药材余甘子及其混淆中药品种

目的:本研究应用ITS2序列作为DNA条形码,建立余甘子及其混淆品分子鉴定方法。方法:收集8种共17份余甘子及其混淆品植物样本,提取基因组DNA,扩增ITS2基因并双向测序。所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时,从Gen Bank数据库中获3条相关ITS2序列用于比较分析。利用MEGA 6.06软件分析其种内及种间遗传距离,并构建系统进化树。结果:余甘子ITS2序列长度为208 bp,与其他各物种种间变异位点较多,遗传距离较大,为0.174-0.823。聚类树结果显示,余甘子基原植物独聚一支,与其他混淆品能够容易区分。结论:本研究采用ITS2序列能够有效鉴别余甘子及其混淆品基原植物,可为保证临床用药真实安全提供技术支撑。

广东常用中药材及饮片二氧化硫残留量研究

目的对广东省常用的30种中药材及饮片中二氧化硫残留情况及贮藏时间残留规律进行检测分析,为安全用药提供参考。方法采用《中国药典》2010年版第一增补本附录ⅨU方法检测二氧化硫残留。结果在检测的150批次中药材及饮片样品中,56批次有二氧化硫残留量超标,占药材总批次的37.3%;不同品种药材二氧化硫残留量差别比较大,有的高达1 000 mg/kg,同品种不同批次药材之间二氧化硫残留量差异也比较大。晾晒、烘干、贮藏时间延长后的中药材二氧化硫含量减少。结论部分中药材二氧化硫残留量过高,中药应用硫黄熏蒸迫切需要有效的管理与监督。晾晒、烘干、延长贮藏时间能使中药材及饮片二氧化硫含量减少。

桂附理中丸的HPLC指纹图谱研究

目的建立桂附理中丸的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用资生堂MGⅡC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长:215 nm,检测时间:110 min。采用2012年版中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算软件,对25批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果在选定的色谱条件下建立了桂附理中丸指纹图谱共有模式,25批样品中19批样品的相似度在0.9以上;10个共有峰中,2,5号峰鉴定为甘草苷、桂皮醛。结论该方法简便、稳定、重现性好,可用于桂附理中丸的质量控制。

十二太保丸中甘草的薄层色谱鉴别方法

目的:研究十二太保丸中甘草的鉴别方法,完善质量标准。方法:采用甘草为对照品按中国药典的甘草薄层鉴别法对采集的三批不同厂家生产的十二太保丸进行定性鉴别。结果:上述三批十二太保丸样品的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法简便、快速、准确、耐受性好,可作为十二太保丸的质量控制方法之一。

21种二氧化硫残留量超限中药材的性状分析

目的对广东常用的党参等21种中药材及饮片中二氧化硫残留情况进行检测分析，对残留量超限药材的性状特征归纳总结，为安全用药提供参考。方法采用《中国药典》2010年版第一增补本附录IXU方法检测二氧化硫残留量，按《中国药典》2010年版一部中药材的性状项为标准与超限批次对应药材的外观表面，质地，气味等性状特征进行比对总结。结果在检测的105批次中药材及饮片样品中，56批次有二氧化硫残留量超限：超限批次药材的外观性状与《中国药典》2010年版一部中药材性状标准有明显的区别。结论二氧硫残留超限中药材的性状鉴别方法，简单、实用性强为中药材质量控制提供有力参考，保证用药安全有效。

蛇泡筋的显微图谱鉴别

研究蛇泡筋药材的显微组织特征，建立图谱，为完善质量控制标准提供依据。

银杏叶中银杏总内酯提取工艺研究

目的:探讨银杏叶中银杏总内酯的提取工艺。方法:采用正交试验法,以银杏叶中银杏总内酯的提取率为评价指标,考察提取工艺。结果:银杏总内酯的最佳提取条件为12倍量的70%乙醇,采取热回流提取的方法,提取2次。结论:该方法能充分有效的提取银杏总内酯,可作为提取内酯的优选工艺。

清脂颗粒中制首乌与山楂的鉴别研究

目的:建立清脂颗粒剂中的主要成分鉴别方法。方法:对本处方采用乙醇回流提取有效成分,并制成颗粒,采用薄层色谱法对本颗粒剂中制首乌与山楂进行定性鉴别。结果:该颗粒制备工艺简便,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:清脂颗粒中主要成分制首乌的鉴别方法合理可行。

临床药学服务的探讨

开展“以病人为中心”的药学服务模式，将成为今后药学生存和发展的必然趋势。药师作为推进合理用药的一员，如何保证患者用药安全、有效、方便及价格便宜，提高临床药物治疗水平，真正实现“以病人为中心”的使命，是值得药学工作者思考的问题。以下是笔者在药学工作中的体会，望通过与同行经验交流与探讨，不断提高药学服务水平。

中药山银花的HPLC/UV／MS指纹图谱研究

目的：探讨HPLC／UV／MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果。方法：采用Phenomenex LunaC18色谱柱（250mm×4．6mm，5m），采用0．1％的乙腈和甲酸水溶液对流动相以0．5ml／min的流速进行梯度洗脱；采用电喷雾离子阱质谱（ESI-ITMS），对样品进行正负离子二级扫描，并对结果加以分析。结果：得到了重复性和分离度均非常好的山银花药材的HPLC，uv指纹图谱及HPLC／MS指纹图谱，分别对山银花药材的两种指纹图谱中的五个色谱峰进行了初步的定性分析。结论：HPLC／UV／MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳，值得应用和推广。

二十种中药材的经验鉴别

中药材传统经验鉴别方法简便快捷，可基本杜绝假冒伪劣药材，应推广和学习，对保证临床用药安全有着十分中药的意义。

高效液相色谱法测定人血清中5-FU含量的研究

目的建立人体血清中5-FU含量的测定方法。方法高效液相色谱法测定人血清中5-FU的血药浓度,色谱条件:C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇:水(15:85),检测波长:265 nm,流速:0.8 ml/min,进样量:20μl。结果 5-氟尿嘧啶在1～20μg/ml的线性关系良好(r=0.999 3),在1、5、20μg/ml的日内精密度分别为RSD=5.63%、RSD=2.14%、RSD=2.32%。在1、5、20μg/ml的回收率分别为76.76%、107.87%、98.96%。结论该方法适合应用于人血清中5-FU血药浓度测定。

两种不同方法炮制盐关黄柏的小檗碱含量比较

目的:比较盐炒关黄柏和微波法炮制盐关黄柏两种不同方法炮制品中小檗碱含量,为确定黄柏盐制的合理炮制工艺提供可靠的依据。方法:使用高效液相的方法对两种不同方法炮制品的小檗碱进行相应的检测和含量测定,并且参照以往正交实验对影响盐炒关黄柏中小檗碱含量的微波的火力以及微波的加热时间两个因素进行工艺的考察研究的结果,设置本实验相关微波法炮制的条件。结果:测得盐炒关黄柏中小檗碱含量为2.18%,微波炮制后盐炒关黄柏中测得的小檗碱含量平均值为2.29%。结论:微波法炮制盐关黄柏,其所含的小檗碱含量较传统制法有所增加,该方法简单可行,值得推广使用。

提高中医院药房实习生的中药鉴别能力和西药调剂审核能力

作者以多年的中医院实习带教工作经验为基础,探讨了中医院实习带教的方法,摸索出以培养实习生中药性状鉴别和西药调剂、审核综合能力为主的中医院特色带教内容,形成了规范的实习制度和考核标准,能让实习生在短期内将理论和实践相结合,迅速掌握工作技巧,提升实习生的专业技能和综合素质,提高中医院药房实习生求职的竞争能力,为今后的求职工作做良好铺垫。

提高中药房实习生中药性状鉴别能力的探索

《中药鉴定学》是一门应用性很强的课程,教学内容多,知识面广,在实习带教中,应以学生实践能力为主,在实践教学中,中药材性状鉴别是一项具有较强实践性的内容,为了加强学生中药性状鉴别技能的培养,提高实验课和理论课之间的学时比,教学中增加了中药材的品种,将学生认药环节由课堂上转变至课堂外,利用过程考核和期末考核的方式,提高中药方实习生学习和掌握中药性状鉴别的主动性和积极性,提升实习生识药认药的能力。作者在实习带教中以提高学生中药性状鉴别能力及求职的竞争能力为目标,摸索出提高实习生中药性状鉴别能力的几种方法,均取得良好教学效果。

基于模糊多属性决策的城市应急管理信息化绩效测评研究

本文立足于我国城市应急管理信息化的具体实践,建立了城市应急管理信息化绩效评价指标体系,运用基于期望值的模糊多属性决策方法,采用定量指标和定性指标相结合的区间型评价矩阵,对湖南省湘潭市三个区县的应急管理信息化绩效进行测算,为定量测评城市应急管理信息化绩效提供了一种比较科学、可行的模式。