Ogura细胞质雄性不育紫菜苔×萝卜属间杂种F_1的获得及细胞遗传学研究

以Ｏｇｕｒａ细胞质雄性不育紫菜苔（ＡＡ，２ｎ＝２０）为母本，以不同萝卜品种（ＲＲ，２ｎ＝１８）为父本进行杂交，获得了大量的属间杂种。杂种Ｆ１幼苗在低温下子叶及真叶均不缺绿。以红萝卜为父本获得的杂种Ｆ１植株叶柄、叶脉呈紫红色；以白萝卜为父本获得的杂种Ｆ１植株叶柄、叶脉不呈紫红色。所有的杂种Ｆ１植株都开白花，蜜腺正常，雄配子高度不育，但是雌配子具有部分育性。杂种Ｆ１花粉母细胞的染色体数目为预期的２ｎ＝１９，染色体平均配对构型为１５．５３Ⅰ＋１．３４Ⅱ＋０．２５Ⅲ＋０．０１Ⅳ，多数染色体以单价体的形式存在，但也有一些二价体、三价体甚至四价体，最多达到６Ⅰ＋３Ⅲ＋１Ⅳ，参加配对的染色体数达到１３条，表明Ａ染色体组和Ｒ染色体组具有一定的同源性。对该杂种的遗传及育种意义进行了讨论。

Ogura CMS紫菜苔×萝卜×甘蓝型油菜杂种的获得及细胞遗传学研究

以OguraCMS紫菜苔×萝卜杂种F1(AR ,2n =19)为母本 ,以甘蓝型油菜 (AACC ,2n =38)为父本进行杂交 ,获得了 4棵杂种植株。其中 1株 (PRN 1)的花色为嵌合体 ,该植株上的花多为黄色 ,但是也有乳白色花 ,另外还有 1朵花甚至 1个花瓣上同时具有黄色和白色区域 ,其余 3株 (PRN 2、 3、 4 )都开白花。PRN 4的花药开花前退化 ,其余 3株都可以看到 3～ 6枚花药 ,能够产生部分花粉 ,但是PRN 2的花粉不能被I2 KI溶液染色。PRN 2具有 4个蜜腺 ,PRN 1和PRN 3具有 2个蜜腺 ,PRN 4无可见蜜腺。在低温下PRN 2叶色正常 ,其余 3株幼叶表现不同程度缺绿。PRN 1的染色体数目为 2n =38,染色体平均配对构型为 14 6 7Ⅰ +10 0 7Ⅱ +1 0 6Ⅲ ,其染色体组构成可能是AACR ;PRN 2的染色体数目为 2n =35 ,染色体平均配对构型为 13 89Ⅰ +8 33Ⅱ +1 33Ⅲ +0 11Ⅳ ,PRN 3的染色体数目为2n =33,染色体平均配对构型为 14 0 0Ⅰ +7 82Ⅱ +1 0 0Ⅲ +0 0 9Ⅳ。PRN 4的染色体数目未能确定。与甘蓝型油菜回交后PRN 1～ 3植株各自产生了一定数量的种子 ,而PRN 4则未产生种子。

Ogura雄性不育细胞质导入紫菜薹及杂种优势利用初报

通过种间杂交将Ogura萝卜雄性不育细胞质导入了紫菜薹，通过连续回交获得了叶色正常、蜜腺正常的紫菜薹Ogura细胞质雄性不育系。将雄性不育的紫菜薹成都品种与雄性可育的武汉紫菜薹品种进行杂交，所配的四个杂交组合都比亲本表现了较强的营养生长优势，其中二早子×九月鲜不但营养体长势较好，而且抽薹较早；阴花红油菜×十月红营养生长势最强，但抽薹较晚。这两个组合都有可能在生产上得到应用。

植物铝毒害及遗传育种研究进展

本文简单概述了目前植物铝毒害及遗传育种方面的研究进展。Al3+可以通过与细胞骨架的作用 ,影响根的正常生理功能和形态建成。植物可以通过根尖分泌有机酸或磷酸等将离子态的铝变成螯合态的铝 ,通过吸收H+提高根尖周围的pH ,将Al3+变成难溶性的Al(OH) 3或磷酸铝从而解除铝毒害 ,也可以通过在细胞内与Al3+形成无毒害的复合结构从而解除铝毒害。国外通过基因工程和突变体筛选已经获得了一批耐铝的植物材料 ,国内一些研究者通过突变体筛选也获得了一些耐铝的植物材料。对植物耐铝性的遗传研究表明 ,植物的耐铝性既可以是受单基因控制的 ,也可以是受多基因控制的。

甘蓝型油菜雄性不育材料S90—8—7的获得及细胞学研究

从甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种后代中获得一个芥酸含量低、亚油酸含量较高的雄性不育材料S90— 8—7.细胞学研究表明 ,S90— 8—7的染色体数为 2n =38,其花药发育受阻于四分体至单核花粉期 ,属单核败育型 .小孢子发育到单核期后 ,不再向前发育成为二核期和三核期花粉 ,而是逐渐退化以至解体 .在减数分裂后期Ⅰ /末期Ⅰ一些细胞出现落后染色体或染色体桥 .不育系绒毡层延迟退化 ,一直到单核小孢子晚期才迅速解体 .初步认为S90— 8— 7可能是一个细胞核雄性不育材料 ,其不育性至少受一对隐性基因控制 .

紫菜苔Ogura细胞质雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

通过甘蓝型油菜 Ogura细胞质雄性不育材料与紫菜苔的种间杂交和连续回交 ,获得了稳定的紫菜苔Ogura细胞质雄性不育系 .细胞形态学研究表明 ,该不育系的花药发育兼有无花粉囊型和单核败育型的特征 .由于没有造孢细胞的形成或造孢细胞退化 ,不育系最多只有 1～ 2个花粉囊 ,而可育系都是 4个花粉囊 .发育起来的不育系花粉囊里面的小孢子到单核期后不再向前继续发育 ,而是迅速退化以至解体 ,开花前彻底败育 .在减数分裂前期 ,不育系绒毡层细胞中已经出现液泡 ,有肥大趋势 ,在单核小孢子退化以后绒毡层还很发达 ,而正常花药绒毡层的发育在减数分裂过程中达到高峰 ,四分体时出现退化迹象 。

Al^(3+)对油菜幼苗生长影响的研究

研究了不同的基本培养基和不同的Al3+ 浓度对油菜幼苗根的长度和全株重量的影响 .不同的Al3 + 浓度对根的绝对长度影响极显著 ,对根的相对长度、幼苗全株绝对重量和相对重量影响不显著 ;在AlCl3溶液中添加CaCl2 对根的相对长度影响极为显著 ,对根的绝对长度、全株绝对重量和相对重量影响不显著 ;在AlCl3 溶液中添加 1 2MS大量元素和微量元素对根的绝对长度、相对长度、全株绝对重量和相对重量影响极为显著 ;不同的基本培养基和不同的Al3+ 浓度间的交互作用不显著 .

Ogura CMS紫菜苔与萝卜双二倍体的获得及细胞遗传学研究

以Ogura CMS紫菜苔(AA,2n=20)为母本,以不同萝卜品种(RR,2n=18)为父本进行杂交,获得了大量的属间杂种。从杂种F_1中发现了2株染色体自然加倍的双二倍体。在形态上双二倍体与未加倍的杂种F_1相似,都表现父本萝卜的白花性状,蜜腺正常,低温下子叶及真叶均不缺绿。在减数分裂中期Ⅰ双二倍体多数细胞形成19个二价体,后期Ⅰ时染色体以19:19的方式分配到两极,最后形成具有19条染色体的配子。通过对可染花粉比例、全株种子粒数及平均每个有效角果种子粒数的比较发现,虽然双二倍体的花药比未加倍的杂种F_1发育要好得多,但是双二倍体的育性还是低于未加倍的杂种F_1,尽管未加倍的杂种F_1在减数分裂时多数染色体以单价体的形式存在,同时也有二价体、三价体甚至四价体的形成,并且存在落后染色体和染色体桥。推测Ogura CMS紫菜苔×萝卜属间杂种F_1的育性除了减数分裂染色体的配对有关之外,与双亲染色体上基因的相互作用也有重要关系。对该杂种的遗传及育种意义进行了讨论。

不同栽培条件下诸葛菜单株产量构成因素的相关性分析

将诸葛菜作为油料作物进行引种栽培，并对诸葛菜栽培条件下各农艺性状间的相关关系和单株产量构成因素进行了回归和通径分析。结果表明，在诸葛菜单株产量的直接构成因素中，贡献最大的是全株角果数，其次是每角粒数，再次是千粒重。一次有效分校数对单株产量的直接作用较小，但通过全株角果数的间接作用超过了每角粒数和千粒重的直接作用。其余性状与单株产量无显著偏相关，对单株产量的偏回归系数和通径系数也不显著。

不同油菜品种耐铝性比较研究

通过根长测量法和全株鲜重比较法鉴定了 8个油菜材料的耐铝性 .相关分析表明 ,油菜幼苗根的绝对长度和全株绝对鲜重之间呈极显著正相关 (R =0 .4 1 4 7) .方差分析表明 ,不同品种间、不同Al3 +浓度间油菜幼苗根的绝对长度、相对长度、幼苗全株绝对鲜重、相对重量差异极显著 ,不同品种和不同Al3 +浓度间交互作用不显著 .在 8个油菜材料中 ,Pume平均单株绝对鲜重最低 ,但是平均相对重量居于第一位 ,平均单根绝对长度居于第二位 ,平均相对长度居于第三位 ;华杂 4号平均单根绝对长度居于第五位 ,但是平均相对长度和平均绝对鲜重居于第一位 ,平均相对重量居于第二位 .中油 82 1平均单根绝对长度居于第一位 ,平均单株绝对鲜重居于第二位 ,但是平均相对长度居于倒数第二位 。

桂竹香的核型分析

通过常规根尖压片报道了桂竹香（Cheiranthuscheiri）的染色体数目和核型公式，2n=12=12m．核型分析表明，桂竹香的核型属于1B型，与芸苔属的白菜型油菜亲缘关系较近．

诸葛菜的驯化栽培研究 I.栽培措施对诸葛菜菌核病发生的影响

将诸葛菜作为油料作物在成都地区进行了驯化栽培，就栽培措施对诸葛菜菌核病发生的影响进行了分析研究。结果表明，播种期对诸葛菜菌核病的发生影响极为显著，三个播期间诸葛菜菌核病病情指数差异均达极显著水平，播种越早，发病越严重。密度、施氮量对诸葛菜菌核病发病影响不显著，但播期、密度和施氮量之间的交互作用显著。

特种工业用油料作物Lesquerella fendleri的愈伤组织诱导和植株再生

以Lesquerellafendleri下胚轴和子叶作为外植体,研究了不同的激素浓度和组合对于愈伤组织诱导和植株再生的影响.研究表明,L.fendleri下胚轴和子叶在许多激素组合的培养基上都能诱导出愈伤组织.当6-BA的浓度从0提高到1.0mg.L-1,下胚轴的愈伤组织诱导频率也从35.14%提高到97.30%,进一步提高6-BA浓度会降低下胚轴的愈伤组织诱导频率;将NAA浓度从0提高到0.2mg.L-1,下胚轴的愈伤组织诱导频率从70%提高到76.76%,进一步提高NAA浓度则降低下胚轴的愈伤组织诱导频率;将2,4-D的浓度从0提高到0.5mg.L-1,下胚轴的愈伤组织诱导频率从64.29%提高到85.00%,进一步提高2,4-D浓度会降低下胚轴的愈伤组织诱导频率.当6-BA的浓度为0.5mg.L-1时子叶的愈伤组织诱导频率最高,达到80.00%;提高NAA浓度可以提高子叶愈伤组织诱导频率,提高2,4-D浓度则会降低子叶的愈伤组织诱导频率.绝大多数愈伤组织在含有6-BA和NAA的MS培养基上都能够分化出许多不定芽.不定芽在MS基本培养基能够诱导生根,生根率在80%以上.

十字花科芸薹属5种植物对Pb的吸收和富集

为了筛选对重金属铅具有耐性与富集作用的植物,在温室砂培盆栽条件下对十字花科芸薹属5种植物芥菜、芥兰、鲁白15、竹芥、甘蓝进行铅吸收和耐性的研究.结果显示:5种植物中,芥兰和甘蓝低浓度(100mg/L)的吸收量高于高浓度(500mg/L),而鲁白、芥菜、竹芥则随浓度的增加而增加;鲁白、芥菜的地上部分铅富集量超过1000μg/g干重,尤其是鲁白,不仅85%以上的能转移到地上部分,且迁移总量大、根系的耐性指数高,是具有潜在的修复铅污染的植物.

甘蓝型油菜三种种子储藏蛋白和丙酮酸羧化酶基因片段的克隆及hpRNA表达载体的构建

利用PCR从甘蓝型油菜(Brassica napusL.)华双4号基因组DNA中扩增出种子储藏蛋白cruc iferin、nap-in、oleosin和丙酮酸羧化酶(PEPC)基因片段,再以扩增出的片段为模板设计引物从一端扩增出4个相应的小片段,然后将同一基因的大小两个片段反向连接,插入到种子特异表达载体2300-nap多克隆位点的nap in启动子和nos终止子之间,构建成可以在油菜种子中转录表达发夹RNA(Hairp in RNA,hpRNA)结构的植物表达载体。

甘蓝型油菜依赖焦磷酸的磷酸果糖激酶(PFK)基因片段克隆及hpRNAi载体构建

依赖焦磷酸的磷酸果糖激酶(PFK)是糖酵解途径的关键酶。本研究首先构建带有种子特异性napin启动子和Nos终止子的植物表达载体2300-nap及带有组成型35S启动子和Nos终止子的植物表达载体2300-35S;然后用PCR法从甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)中油119总基因组中扩增出依赖焦磷酸的磷酸果糖激酶(PFK)基因片段,再以扩增出的PFK基因片段作模板设计引物扩增出一个相应的小片段。将两个PFK基因片段反向连接,插入到植物表达载体2300-nap的napin启动子和nos终止子之间,植物表达载体2300-35S的35S启动子和nos终止子之间,分别构建成可转录表达出发夹RNA(hairpinRNA,hpRNA)结构的种子特异型和组成型油菜RNA干扰载体,为今后油菜利用RNA干扰(RNAi)提高含油量的基因工程研究奠定了基础。

菜用诸葛菜的研究

作者以十字花科芸苔族的诸葛菜和紫菜苔作为试验材料，通过引种、栽培及营养成份分析和营养价值评价的研究结果表明：１．野生诸葛菜的引种植物，不仅具有许多分枝，可以摘苔作为蔬菜食用；而且产苔量较高，在适当的农艺条件下适时栽培，其产苔量可达１４２００ｋｇ／ｈａ甚至以上．２．诸葛菜的蛋白质、脂肪、钙、铁、胡萝卜素和维生素Ｃ的含量较高，其综合营养价值好于其他许多芸苔族植物，且其粗纤维含量略低于一般食用蔬菜，口感好．基于以上研究，作者认为诸葛菜是潜在的蔬菜新种源。

正交设计在欧洲菘蓝组织培养中的应用

以欧洲菘蓝下胚轴和子叶为外植体,应用正交设计方法,对愈伤组织的诱导和分化培养基进行了优化筛选.分析结果表明,6-BA和2,4-D的交互作用对下胚轴愈伤组织的诱导有显著影响,结合直观分析确定下胚轴的愈伤组织最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1(后同)+2,4-D 0.5;6-BA和NAA的交互作用对子叶愈伤组织诱导有极显著影响,结合直观分析确定子叶最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5+NAA 0.2.在不同培养基对欧洲菘蓝愈伤组织分化能力的影响试验中,各种因子在所试浓度范围内的作用均不显著,有待进一步试验.根据直观分析我们认为MS+6-BA 2+NAA 1诱导的愈伤组织更有利于分化.不定芽在转移到MS+NAA 0.5一个月后80%以上都能长出很好的根系.生根后的组培苗经过3天炼苗后移栽至花盆后80%以上可以存活.