境外高校内部审计对我们的启示

通过对美国大学和我国香港高校内部审计现状的比较,分析境外高校的岗位设置、风险评估等方面的现状。得到如下几方面的启示,从建立完善的高校治理结构,由"把关型审计"向"管理型审计"转变,建立高校内部审计协会和开展风险基础审计模式四个方面来讨论分析。这些启示对我国高校内部审计的发展具有一定的借鉴作用。

加强高校工程建设合同的管理和控制

随着我国社会主义市场经济的发展和法律法规的不断完善,高校工程建设合同的管理与控制日益重要。本文结合高校基本建设合同管理的具体内容,针对高校工程建设合同管理中存在的问题,提出加强高校在工程建设过程中合同管理与控制要加强合同管理体系和制度建设,加强合同法律意识,加强合同管理队伍建设和合同履行的监督管理,以及加强合同及相关文件归档管理工作等一些建议。

新形势下我国高校经济风险分析

世纪之交开始,我国高等教育事业发展突飞猛进,国家和社会公众对高等教育大众化的要求,为高等教育发展提供了新的契机。随着高等教育的快速发展,高校在不断扩大规模、改革发展的过程中,暴露出了一系列可能损害经济利益的问题,各种经济风险逐渐浮出水面。本文通过对我国高校经济现状的描述,对高校经济发展中出现的各类风险进行了简要分析,以期对高校经济风险的防范提供一些参考。

高校新校区建设投资及其风险分析

随着1999年高等学校的扩招,各高校大力开展新校区基础设施建设,努力改善办学条件,提高教学质量,增强竞争力。文章以分析评价高校新校区建设投资及其风险为目的,采用定性、综合分析相结合等方法,对高校新校区建设投资及其风险发展现状、存在的问题进行了分析,并提出改进建议。

如何防范工程量清单招标的风险

本文分析了工程量清单招标的现状及问题,提出了从工程量清单招标体系法规建设、施工图审查阶段、招标资格预审、限期核对清单工程量等方面完善工程量清单招标及防范工程量清单招标风险的改进建议。

开展投资效益内部审计的实践与思考

随着国家建设项目投资规模的不断扩大,投资项目的效益也受到社会的广泛关注。本文通过对我国建设项目投资效益相关资料的研究,分析我国投资效益内部审计的内容、程序和评价指标等。

浅议审计业务招标问题

目前,审计委托人以公开招标或邀请招标的方式选择会计师事务所的现象日益增多,会计师事务所也日益重视通过投标方式承接审计业务。本文通过分析现在审计招标的程序和存在的问题,提出一些完善审计招标的建议和对策。

嵌入式模组中火灾热感成像采集算法的设计与实现

以串行通信方式输出图像的热感成像模组存在丢包和像素数据缺失的问题,这种情况会造成热感成像失真,给进一步的目标检测带来更多困难。为了能够采集到完整、无差错的热感成像,通过分析热感成像原理和传输协议设计并实现了热感成像采集算法。将采集算法部署到了高级精简指令集机器M3系列(ARM Cortex-M3)模组中进行了实验,实验结果表明,采集算法可以稳定运行,能够实时采集、校验、纠错和传输图像数据,无失真热感图像达到了95%。

心理学技术在未成年人刑事案件中的应用分析

我国在法律制度不断完善的过程中,对于未成年人犯罪问题的关注程度也不断提高,由于未成年人属于社会特殊群体的一种,对未成年人刑事案件尽心审查的过程中也需要依据一定的刑事司法,在此过程中,可以应用心理学方面的知识对其犯罪心理进行研究,使未成年人刑事案件相关审查制度的实施更加具有可靠依据.未成年人刑事案件承办人员在工作实践中,学习和应用心理学技术,能够帮助未成年犯罪人员重新回归到社会中,促进其身心正常发展,在此过程中,要求未成年人刑事案件承办人员结合不同案件特点,从心理学角度,将研究技术应用到案件研究中,促使未成年人刑事案件检察工作的不同环节均能合理、合法.本篇文章在此基础上,主要对心理学技术在未成年人刑事案件中的应用内容及方法进行研究与分析.

我国高校基建项目内部审计现状以及存在的问题分析

一、我国高校基本建设项目内部审计现状近几年来，我国高校基本建设项目大规模发展，高等学校的年资金流量大多在亿元以上。有的达十几亿元，其中基本建设经费占有相当大的份额。因此，在目前形势下抓好基本建设审计尤为重要。

完善高校基本建设经济效益审计对策分析

1999年国家开始扩大招生规模以来,我国高等教育的发展规模取得了较大成绩。高校基本建设规模也随之大幅上升,全国各地大学城和高校园新区建设遍地开花,许多高校扩招几年来完成的基本建设投资已经超过了自建校至扩招前数十年的投资总额。因此,加强对高校基建项目投入产出效益审计,对提高教育资金的使用效益。

中蜂囊状幼虫病毒RdRp基因dsRNA干扰的研究

中蜂囊状幼虫病毒(Chinese sacbrood virus,CSBV)可以引起中蜂幼虫死亡,给中蜂的养殖造成严重的威胁。其RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)是病毒复制中必不可少的中心酶,控制着病毒的复制和翻译过程。本研究以CSBV RdRp基因为靶标,选取两个干扰区域RdRp-1和RdRp-2,并构建相应的dsRNA表达载体,获取dsRNA后进行RNAi实验,通过qRT-PCR检测CSBV RdRp基因的表达情况。实验结果显示:干扰片段RdRp-1不能显著下调RdRp基因的转录,而干扰片段RdRp-2可显著性下调RdRp表达并具有剂量依赖性,当添食2μg dsRdRp-2时,在72 h RdRp基因表达下调了85%,CSBV的衣壳蛋白VP1基因下调表达78%,幼虫死亡率降低60%,表明RdRp基因可以作为RNA干扰的靶标用于CSBV防治,本研究为后期在养蜂场进行蜜蜂病毒病的防治奠定了基础。

中华蜜蜂AcNPC2b的原核表达和鉴定

【目的】中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称中蜂),其胞内胆固醇转运体AcNPC2a能够识别并结合几种微生物的细胞壁,AcNPC2存在于该蜂触角,参与嗅觉通讯,关于AcNPC2b的功能尚未见报道。【方法】通过对中华蜜蜂AcNPC2b基因进行原核表达,以纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗血清;利用荧光定量PCR和免疫印迹检测AcNPC2b的转录活性及蛋白水平,通过微生物结合测定对AcNPC2b的功能进行探索。【结果】中蜂AcNPC2b含有信号肽和ML结构域,具有3个二硫键,与果蝇Drosophila melanogaster DmNPC2b聚为一个亚枝。荧光定量qRT-PCR检测发现,感染中蜂囊状幼虫病毒(Chinses sacbrood virus,简称CSBV)的幼虫体内AcNPC2b基因的表达呈现出先微弱下调再持续上调的趋势。获得了约16 ku的重组蛋白AcNPC2b并制备了多克隆抗体,免疫印迹结果表明,中蜂AcNPC2b蛋白在工蜂头、胸与中肠中的表达量最高,触角、马氏管与脂肪体中次之。AcNPC2b蛋白在正常与感染CSBV病毒的中蜂幼虫中均有表达,且在感染CSBV的中蜂幼虫中有微弱上调。重组蛋白AcNPC2b微生物结合测定实验结果显示中蜂AcNPC2b重组蛋白均能与活的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌以及白僵菌结合。【结论】正常与感染CSBV病毒的中蜂幼虫体内Ac NPC2b基因转录水平和AcNPC2b蛋白的表达含量存在差异,重组蛋白AcNPC2b具有识别并结合病原菌的能力,为后续深入研究AcNPC2b蛋白的分子功能奠定了一定理论基础。

中华蜜蜂采集蜂触角蛋白质的质谱鉴定及分析

【目的】蜜蜂触角作为嗅觉器官在蜜蜂的采集、繁衍等方面发挥着极其重要的作用。本研究以中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称中蜂)采集蜂触角为材料,通过蛋白质全谱分析鉴定中蜂采集蜂触角所含蛋白质,为研究蜜蜂嗅觉感受机制奠定数据基础。【方法】使用LC-MS/MS对中蜂采集蜂触角总蛋白进行鉴定;利用OmicsBean软件对中蜂采集蜂触角中鉴定的所有表达蛋白质进行GO分析和KEGG分析;采用q RT-PCR方法对不同级型中蜂触角中的NPC2(Niemann-Pick proteins of type C2)基因的转录情况进行检测。【结果】LC-MS/MS鉴定结果显示,中蜂采集蜂触角中共鉴定到1231个蛋白,其中包括14种与嗅觉相关的蛋白;GO分析与KEGG分析显示,分子功能分类中,绑定分子功能类别和催化活性功能类别所占比例最多。参与碳代谢、氨基酸、三羧酸循环、脂代谢等代谢通路的蛋白有297个,参与到环境信息加工和发育的有43个,参与到遗传信息加工的有67个,参与到小分子结合的约12%;qRT-PCR检测结果显示,NPC2在雄蜂的触角内表达量最高。【结论】本研究所鉴定到的中蜂采集蜂触角蛋白质为触角的发育及其功能的发挥提供了物质基础与能量基础。此外,嗅觉相关蛋白的分析也为后续深入研究中蜂对气味物质的识别和转运机制提供了分子数据支撑。

中华蜜蜂囊状幼虫病毒在Sf9和S2细胞系中的感染性研究

【目的】调查研究中华蜜蜂囊状幼虫病毒(Chinese sacbrood virus,CSBV)在草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)卵巢细胞系Sf9和果蝇S2胚胎细胞(Schneider’s Drosophila Line 2)中的感染性。【方法】以Sf9和S2作为CSBV体外感染的细胞系,通过RT-PCR检测CSBV的Vp1基因表达情况从而判断CSBV是否能在两种细胞中感染并增殖。【结果】在S2细胞中并未检测到CSBV,说明CSBV不能感染该细胞;接种了CSBV的Sf9细胞中并未表现出明显的致细胞病变效应(CPE),但在该细胞总RNA中可检测到Vp1基因的转录。通过克隆测序发现,从接种CSBV的Sf9细胞中克隆得到的Vp1基因序列与CSBV重庆分离株Vp1基因(NCBI登录号:KJ716806)同源性高达99%。系统进化分析显示,该序列与囊状幼虫病毒(Sacbrood virus,SBV)中国分离株聚为一簇。但是,当感染CSBV的细胞传至第3代时检测不到CSBV。【结论】CSBV不能感染S2细胞而能感染Sf9细胞,且不能在后者中进行增殖,暗示后者可能含有某类可清除CSBV的因子,从而为寻找CSBV寄生增殖所必需的细胞因子提供了线索。