HPLC测定感冒咳嗽冲剂中的绿原酸

目的建立测定感冒咳嗽冲剂中绿原酸的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltech-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量0.0728~0.728μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.8%(RSD=2.2%,n=5)。结论所建方法简便、准确、重现性好。

HPLC法测定小儿双扑片中对乙酰氨基酚及扑尔敏含量

用HPLC法测定小儿双扑片中扑尔敏及对乙酰氨基酚。该法简便、快速。

旋光法测定齐墩果酸片的含量

旋光法测定齐墩果酸片的含量田曙萍，黄铭铸（贵州省药品检验所贵阳５５０００４）齐墩果酸片含量测定，常用中和法［１］终点变化不明显，本文根据齐墩果酸具有旋光性的特点，采用旋光法测定，辅料对测定无干扰，平均回收率为１０１．２％。１材料仪器：２４１旋光仪（德...

HPLC法测定肝胃气痛胶囊中龙胆苦苷的含量

采用高效液相色谱法测定肝胃气痛胶囊中龙胆苦苷的含量。以Waters Symmetry-C18为色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长270 nm。龙胆苦苷进样量在0.20～1.64μg之间线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.8%（n=9）。该方法可靠性高,准确性和重现性好,能有效地控制肝胃气痛胶囊的质量。

高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素A和维生素E的含量

目的:建立高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量。方法:色谱柱为Waters C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:为甲醇-水(98:2);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为285 nm;柱温为39℃。结果:精密度和稳定性良好;维生素A进样量在0.0534～0.3201μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为97.7%;维生素E进样量在2.486～31.08μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1000,平均回收率为99.1%。结论:本方法简便、专属,重复性好,可用于七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量测定。

HPLC法测定生脉片中五味子醇甲的含量

目的建立生脉片中五味子醇甲的含量测定方法,以评价该药品的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher5-C18,流动相:甲醇-水(62:38);流速;1.0ml/min;检测波长:254nm。结果精密度和稳定性良好;五味子醇甲在0.16864～0.67456μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系。r=1.001,平均回收率为99.10%。结论本方法简便、专属,重复性好,可用于生脉片中五味子醇甲的含量测定。

HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相,流速;1.0mL/min,检测波长为275nm。结果:黄芩苷在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.9994。平均回收率98.46%,RSD=0.45%(n=5)。结论:本方法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量准确、方便、专属性强。

HPLC法测定杏丁注射液中双密达莫及银杏黄酮的含量

用 HPLC法测定杏丁注射液中双密达莫及银杏黄酮的含量。测定双密达莫以 0 .1%磷酸二氢钠( p H4 .6) -甲醇 ( 2 5∶ 75)为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 90 nm,在 7.2～ 36μg/ ml范围内线性关系良好 ,平均回收率 99.7%。测定银杏黄酮 0 .4 %磷酸-甲醇 ( 50∶ 50 )为流动相 ,流速 1.2 ml/ min,检测波长360 nm,槲皮素在 70～ 350 μg/ ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为 96.6%。

天然絮凝剂对四逆汤提取液的精制研究

采用天然絮凝剂甲壳胺对四逆汤提取液进行精制，观察不同絮凝条件在絮凝过程中对絮体状态、沉降速度的影响，同时分别对蛋白和鞣质等无效成份的去除和体系吸光度进行动态定性和定量监测。结果表明，絮凝剂加入量的最佳值为 １．０ｇ／ Ｌ，最佳絮凝温度为 ６０℃，最佳 ｐ Ｈ 值为 ６．０，絮凝时搅拌速度 １００ｒｐｍ 最佳。

HPLC法测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Elite hypersil氨基柱(250mm×4.6mm;5μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82:10:8)为流动相,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在9.984～99.84μg和21.84～218.4μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.2%和99.8%(n=5),RSD分别为1.1%和0.8%;精密度试验RSD分别为1.1%和0.8%(n=5);重复性试验RSD分别为1.1%和1.2%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可同时测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量。