岭南山珍片在血液病治疗中的应用

本文报道了应用岭南山珍片治疗急、慢性白血病及其他血液病共96例。单用岭南山珍片治疗急、慢性白血病的总有效率为78.78％.联合化疗治疗急,慢性白血病的总缓解率为81.14％.单用岭南山珍片治疗其他血液病的总有效率为97.11％。提示此药为我国特有的抗白血病药物,药源广,价廉,使用方便,副作用小,有一定疗效,是治疗急、慢性白血病及其他血液病很有前途的药物。

存活3年以上的急性白血病24例分析

本文报告我院存活3年以上急性白血病24例(急淋与急非淋各12例),存活最长者17年。急白获得长生存期的关键在于确诊后立即给予强有力的联合化疗,争取短期内达CR,之后坚持巩固治疗和缓解后的治疗,加强支持疗法等,可使病人延长生存期,甚至治愈。

原发性血小板增多症-75例临床分析

目的探讨原发性血小板增多症(ET)的临床表现、诊断、治疗及预后。方法对本院1982年5月至2004年4月间诊治的75例ET患者进行回顾性分析。结果男:女=2.6∶1。就诊时中位年龄53岁(17-86岁),有出血者28例(37.3%),有栓塞者21例(28%);因脾大就诊者20例(26.6%);有肝大者13例(13.3%);因其它原因做血常规确诊本病者10例(13.3%);仅有头昏、乏力等非特异性症状者8例(10.6%)。就诊时中位血小板数1 205×109/L (800-2 898×109/L)。骨髓象见巨核细胞明显增生,以产板型与颗粒型为主。45例做骨髓活检,以巨核细胞增生为主,呈异位集簇现象,3例显示网状纤维增生。羟基脲(Hu)治疗有效率(CR+PR)达88%,Hu+干扰素(IFN)治疗有效率达94%。随访18例(1-10年),有5例就诊年龄<40岁者,经Hu治疗半年后不需继续治疗,13例仍在间断治疗中, 病情稳定,2例转为骨髓纤维化,无1例转为AML或MDS者。结论 ET出血与栓塞的发生率相仿。以Hu或Hu+IFN 的治疗可获较好疗效。预后良好。

骨髓象及活检的病理改变对再生障碍性贫血的诊断意义(附43例报告)

本文就我院1982年1月至1987年6月43例住院病人的骨髓象、骨髓活检的病理改变对再生障碍性贫血的诊断意义加以讨论。材料与方法 43例骨髓标本系全部在髂后上棘用骨髓活检针穿刺,先取骨髓液0.2ml,然后转换方向在邻近部位再行骨髓活检取骨髓组织。标本用10%甲醛固定后经石腊包埋、切片、HE染色后进行镜检。

急性肿瘤溶解综合征(附130例文献分析)

目的 :探讨急性肿瘤溶解综合症 (ATLS)的临床和实验室检查的特点 ,以利于有效的诊治。方法 :回顾性分析本院 10例及国内文献共 130例ATLS患者发病的原因 ,以及确诊时的临床表现。实验室的特点和治疗反应等临床资料。结果 :ATLS多发在恶性肿瘤 ,尤其是淋巴细胞性肿瘤占 84 .6 %。上述肿瘤多在化疗后 1～ 3d突然高烧起病 ,并出现高血钾、高血磷、高尿酸血症、低血钙及代谢性酸中毒和急性肾功能衰竭的一组严重的症候群。结论 :ATLS经积极治疗有效率为 6 5 .5 7%。治疗无效死亡者占 34.3%。

自体骨髓移植治疗恶性淋巴瘤的概况

自体骨髓移植治疗恶性淋巴瘤的概况黄铮人广东省人民医院血液科（广州·５１００８０）根据干细胞的来源与患者的关系，可将骨髓移植（ＢＭＴ）分为异基因ＢＭＴ（Ａｌｌｏ一ＢＭＴ），同基因ＢＭＴ（Ｓｙｎ一ＢＭＴ）和自身骨髓移植（Ａｕｔｏ一ＢＭＴ）。Ａｌｌｏ一ＢＭ...

原发性骨髓纤维化39例临床分析

目的：探讨原发性骨髓纤维化（IMF）的临床特点、诊断、治疗及转归。方法：对我院1989年1月～2004年12月15年间诊治的39例IMF进行回顾性分析。结果：39例IMF中，男22例，女17例，男：女=1．3：1。就诊时中位年龄为48．8（8～74）岁。全部患者初诊均有头晕、心悸、低热、疲乏无力、体重下降等症状。疾病初期用传统的治疗方法如罗钙全、雄性激素康力龙、VitD3及皮质激素、再障生血片等综合治疗，可使病情缓解。病情进一步加重则出现巨脾、髓外造血及贫血加重需靠输血维持生命，此时，应加用Epo、输浓缩红细胞和去铁胺，也可加用干扰素。随着时间的推移，病情又进一步加重，贫血严重，患者并发心肌劳损、心动过速、心衰、血色病、肾衰、肺部感染等并发症至死亡。结论：本病预后差，平均寿命4～5年。凡诊断时年龄大于70岁、具有全身症状，有严重贫血，白细胞太低或太高，血小板减少和染色体核型有异常者均为预后不良因素，多数患者死于严重贫血、心衰或血色病。

慢性粒细胞白血病急性变36例临床分析

自１９７８年元月至１９９３年４月经血液学确诊的慢性粒细胞白血病急性变（简称慢位急变）患者３６例，其中急粒变者３３例占９１．６６％，急淋变２例，嗜碱性粒细胞变１例。从慢粒转为急变的病程为３个月～１４年，平均４６个月。从急变到死亡者平均６个月，最长者２年。对慢粒的预后因素、急变的前兆监测及治疗进行了讨论。

重组人粒细胞集落剌激因子Gran(rhG-CSF)的临床应用

自1986年以来,从重组基因分离出5种集落刺激因子(CSF)供临床研究应用,已引起医师们的极大兴趣。CSF是一类低分子量的糖蛋白。是造血系统前期细胞的生成、增殖和分化不可缺少的刺激因子。本院自1993年10月～1994年3月底半年内,用Gran(G-CSF)在内儿科及妇科治疗血液系统肿瘤及实体瘤化疗后所致的白细胞和中性粒细胞减少者共20例,取得较好的疗效,总有效率为85%,现报道如下。

慢性中性粒细胞白血病获长生存11年1例

患者,女,50岁,因头晕、乏力、纳差、四肢皮肤反复出现淤斑、低热伴腹胀2个月,在门诊查血常规发现白细胞、血小板均升高,拟ET或白血病于000年6月20日入院。体检：T 38℃,Bp 16/10kPa,四肢皮肤散在淤斑,胸骨无压痛,心肺无异常,上腹稍膨隆,肝大右季肋下6cm,脾平脐,质硬,前缘可触及切迹,甲乙线、甲戊线均为20cm,

米托蒽醌联合阿糖胞苷或足叶乙甙治疗成人急性白血病25例临床分析

米托蒽醌联合阿糖胞苷或足叶乙甙治疗成人急性白血病２５例临床分析黄铮人米托蒽醌是一种广谱抗肿瘤新药（Ｍｉｆｏｘ－ａｎｔｒｏｎｅＮｏｖｅｎｔｒｏｎｅＭｘ），我院自１９９１年始用Ｍｘ治疗各型急性白血病，现将以Ｍｘ为主的联合化疗方案治疗的各型急性白血病２５例...

骨髓坏死的临床——附107例文献复习

骨髓坏死(BMN)是指造血细胞发生原位坏死,是一种较少见的病理改变,其原因可以是多种多样的.在骨髓组织病理学的检查中,骨髓坏死的发病率是0.5%～33%,其原发病主要是恶性疾病,约占85%～100%.目前引起骨髓坏死的原发病病种亦日趋增多,除了镰状细胞病外还有二十余种.骨髓坏死的临床确诊病例远较尸解例数为少.除较多见于恶性疾病外,还见于某些疾病的终末期.

急性白血病治疗的进展

近20年来,由于新的抗白血病药物的研究与进展,尤其对正常与白血病细胞增殖周期特性的了解,为有计划地对白血病细胞选择性地杀灭提供了理论根据,为合理使用药物设计了不少新的联合化疗方案,配合有效的支持疗法、放疗、免疫疗法与骨髓移植的进展,使急性白血病的治疗进展十分迅速,完全缓解率明显提高。儿童急淋5年生存率占50%。

慢性粒细胞白血病的诊断与治疗进展

一、概念慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)、是一种克隆性骨髓增生性疾病,起源于多能干细胞呈恶性增殖。慢粒在我国并不少见,约占各类型白血病的20%,占慢性白血病的95%,发病率约为1/10万。

再生障碍性贫血的分型与治疗进展

再生障碍性贫血(再障)是多种病因引起骨髓多能干细胞的增殖和分化障碍致造血功能衰竭、全血细胞减少的一组综合病征。急性及重症再障病情凶险,病死率较高。自从采用了雄性激素、免疫抑制剂和骨髓移植后,预后有所改观。再障国内的发病率为2/10万,青壮年占70%以上,严重威胁青壮年的健康成长,因此应积极寻找有效的治疗方法,实为当务之急。

基因重组人红细胞生成素的临床应用

基因重组人红细胞生成素的临床应用广东省人民医院血液内科黄铮人基因重组人红细胞生成素（ＥｐｏｇｅｎｒＨｕＥｐｏ）简称Ｅｐｏ，是一种能刺激红细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子，也是第１个被用于临床的造血因子。Ｅｐｏ由近端肾小管邻近细胞所生成，刺激分泌的...