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利用转座子Tn5诱变植物青枯菌获得胞外蛋白输出功能丧失突变体
被引量:
6
1
作者
康耀卫
黄键中
+2 位作者
毛国璋
何礼远
Mark A.Schell
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第3期265-269,共5页
通过Tn5诱变技术,分离了植物青枯菌生理小种1号、3号的胞外蛋白输出功能丧失突变体。由于Tn5在其基因组单一的eep位点的插入,突变体失去了向培养滤液分泌产生胞外酶和胞外蛋白质的能力。用碱性磷酸酯酶基因PhoA作为报导基因,研究这些胞...
通过Tn5诱变技术,分离了植物青枯菌生理小种1号、3号的胞外蛋白输出功能丧失突变体。由于Tn5在其基因组单一的eep位点的插入,突变体失去了向培养滤液分泌产生胞外酶和胞外蛋白质的能力。用碱性磷酸酯酶基因PhoA作为报导基因,研究这些胞外蛋白穿越突变体细胞内膜,结果表明,这些胞外蛋白质可以穿过其内膜,但失去了穿越其外膜的能力。胞外多糖在植物体内和体外的产生没有受到eep基因位点突变的影响。该突变体失去了对番茄植株的致萎能力。
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关键词
外输基因
果胶酶
纤维素酶
青枯病
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职称材料
题名
利用转座子Tn5诱变植物青枯菌获得胞外蛋白输出功能丧失突变体
被引量:
6
1
作者
康耀卫
黄键中
毛国璋
何礼远
Mark A.Schell
机构
中国农科院植保所植物病虫害生物学国家重点实验室
美国佐治亚大学微生物系
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第3期265-269,共5页
文摘
通过Tn5诱变技术,分离了植物青枯菌生理小种1号、3号的胞外蛋白输出功能丧失突变体。由于Tn5在其基因组单一的eep位点的插入,突变体失去了向培养滤液分泌产生胞外酶和胞外蛋白质的能力。用碱性磷酸酯酶基因PhoA作为报导基因,研究这些胞外蛋白穿越突变体细胞内膜,结果表明,这些胞外蛋白质可以穿过其内膜,但失去了穿越其外膜的能力。胞外多糖在植物体内和体外的产生没有受到eep基因位点突变的影响。该突变体失去了对番茄植株的致萎能力。
关键词
外输基因
果胶酶
纤维素酶
青枯病
Keywords
Pseudomonas solanacearum Extroceklllar proteins Mutagenesis
分类号
S432.42 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用转座子Tn5诱变植物青枯菌获得胞外蛋白输出功能丧失突变体
康耀卫
黄键中
毛国璋
何礼远
Mark A.Schell
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
6
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