基于医院等级评审标准的药事质量管理体系建设研究

目的 探究三甲医院等级评审标准的药事质量管理体系建设及其效果。方法 将三甲医院等级评审标准视为研究对象,以医院的工作实际为出发点,根据时间轴制定详实的质量管理改进计划,从人员、设备、材料、方法、环节、检测六方面将药事管理工作落地执行,分析对比质量管理体系建立前后医院药事质量管理水平。结果 通过药事质量管理体系建设使科室管理更加科学化、规范化、精细化、信息化,顺利通过医院等级评审。基于等级评审标准的药事质量管理体系建立后,医院药事质量管理评分总分为(55.36±3.53)分,明显高于建立前的(34.51±2.91)分,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 医院等级评审对于质量管理改进具有推动作用,通过药事质量管理体系的建设,可以提高医院药事质量管理水平,有助于持续提高药学服务质量。

心内科质子泵抑制剂使用情况及合理性分析

目的分析心血管内科质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,PPIs)的使用情况,为质子泵抑制剂的规范应用提供参考。方法采用回顾性的调查方法,选取2020年7月~12月心血管内科病例作为分析对象,统计使用PPIs的具体情况。结果236例患者共使用了6个不同品种的PPIs药物,用药目的及占比分别为预防应激性溃疡94.07%、治疗性应用5.93%。用法主要为口服和静脉用药,用量多为每日1次。236例患者中有26例存在使用不合理情况,不合理率11.02%。不合理类型主要为无指征用药、用药频次不当。结论心内科住院患者使用PPIs以预防应激性溃疡为主要目的,使用泮托拉唑、雷贝拉唑为主。不合理用药情况中无指征用药较为突出,需加强培训,把握用药指征,以提高临床合理使用PPIs。

广东省居民用药行为风险KAP调查及影响因素研究

目的了解广东省居民在用药行为上存在的具体问题,分析影响安全用药知识、态度和行为的相关因素,为提高患者用药安全的各项措施提供依据。方法采用线上问卷调查法,以电子问卷的形式对广东省居民进行调查,分析受访者接触药品及药品使用、用药行为、获得用药知识的途径、频率和对这些活动的态度。结果共收集到有效问卷505份。问卷中关于药品使用知识的问题,受访者答题正确率在70%以上。不同受教育程度KAP得分比较差异具有统计学意义。工作状况和医疗保障情况对KAP得分影响最大。30.66%的居民表示从不接触用药知识讲座或用药活动,但78.14%的居民认为有必要或极有必要开展合理用药知识教育活动。结论大部分广东省居民合理、安全用药意识较好,但在用药前的不良习惯较多,可能导致用药安全隐患。用药知识相关的活动普及度仍然不高,居民对于开展合理用药知识教育的需求迫切。

促进药物透皮吸收的方法

目的 :研究促进药物透皮吸收的方法 ,是为了提高药物的全身和局部作用 ,减少不良反应 ,以达到最佳治疗效果。方法 :综述透皮给药系统研究新进展 ,介绍促进药物透皮吸收的药剂学方法、化学方法和物理方法。结果 :促进药物透皮吸收的方法很多 ,发展也快。结论 :并用两种或两种以上的方法 ,可能取得更好的治疗效果。

黄芪药材HPLC指纹图谱研究

目的:对不同来源的黄芪药材指纹图谱进行比较研究。方法:应用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0 mL.m in-1,检测波长203 nm。结果:不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离。结论:该法可用于鉴别黄芪的品种。

山豆根煎煮工艺的优选试验

目的:用正交试验法优选山豆根的提取工艺。方法:以苦参碱、氧化苦参碱的提取量为指标,以浸泡时间、提取时间、提取次数为因素进行正交实验。结果:最佳提取工艺条件为:浸泡12h,提取1 5h,提取2次。结论:本试验为优化山豆根中有效成分的提供了参考依据。

4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果分析

目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果。方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析。结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0·05),且C组成本-效果比为4组中最低。结论:坎地沙坦酯(C组)方案治疗高血压较佳。

一个新型的药物递送系统——红细胞膜仿生纳米粒

结合纳米粒优良的载药特性和细胞膜作为外壳来包载合成的纳米粒内核,使其伪装成内源性物质,减少网状内皮系统的摄取和免疫识别,构建一个新型的药物递送系统——红细胞膜仿生纳米粒递药体系。采用反溶剂法制得纳米粒(nanoparticles,NP),采用离心法提取红细胞膜(red blood cell membranes,RBCM),红细胞膜与纳米粒不同比例共挤压不同次数来制备红细胞膜仿生纳米粒(red blood cell membranes biomimetic nanoparticles,RBCM-NP)。通过透射电镜、马尔文粒度仪来表征NP和RBCM-NP,利用生物素化纳米粒(biotinylated nanoparticle,BTNP),与链霉亲和素(streptavidin,ST)孵育会发生聚集反应来研究红细胞膜的覆盖程度。NP和RBCM-NP粒径均一,优化处方红细胞膜能够完全包裹住纳米粒,重现性良好。

1999年～2001年广东省40家医院用药分析

目的:了解广东省医院用药状况及发展趋势。方法:对广东省40家医院1999年-2001年购药数据进行统计分析。结果:1999年～2001年药品费用逐年增长。结论:用药金额仍将逐年增长,但速度可能放慢;进口药应用比例将继续下降。

岗梅感冒灵颗粒流浸膏药效学研究

为对岗梅感冒灵颗粒流浸膏进行药效学研究,采用药理学模型对岗梅感冒灵颗粒流浸膏进行小鼠毒性、大鼠解热、小鼠抗炎、镇痛等药效学实验。结果显示岗梅感冒灵颗粒流浸膏毒性小,可抑制2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,显著提高热刺激痛阈值,使扭体潜伏期延长,扭体次数减少。研究表明岗梅感冒灵颗粒流浸膏毒性低,具有解热、抗炎、镇痛作用,是一安全有效的中药复方制剂。

喉咽灵口服液、野菊花和威灵仙挥发油化学成分比较

比较分析喉咽灵口服液与方中野菊花和威灵仙的挥发性成分。取喉咽灵口服液制备过程中产生的挥发油,采用水蒸气蒸馏法分别提取野菊花和威灵仙挥发油,用GC-MS对其分析鉴定和比较,用峰面积归一化法计算各成分的相对含量。从喉咽灵口服液全方共鉴定出24个成分,野菊花挥发油鉴定出34个成分,威灵仙挥发油鉴定出27个成分,其中喉咽灵口服液全方鉴定出的成分占其挥发油样品总含量的98.14%;野菊花为81.95%;威灵仙为93.64%。喉咽灵口服液、野菊花和威灵仙的挥发油成分及含量有着很大的差别。

原子吸收光谱法测定番石榴果中微量元素

[目的]建立番石榴果中微量元素的测定方法。[方法]采用火焰原子吸收光谱法测定Cu和Zn的含量,用石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Ni、As和Hg的含量。[结果]所有样品中Cu的含量最高,Zn、Cr、As、Ni、Pb、Cd和Hg的含量次之。火焰法测定Cu和Zn的加样回收率为99.2%~100.4%,石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Ni、As和Hg的加样回收率为97.6%~102.1%,精密度均小于4.46%。[结论]方法简单、快速、灵敏、准确,可用于番石榴果中微量元素含量的测定。

医院药品数量网络化管理系统的设计与应用

目的对医院药品数量进行严格管理,防止药品流失。方法建立医院局域网,结合部门给予各工作人员权限,建立准确的药品数据库。结果帐物相符率得以明显提高,并防止了药品积压、缺药和流失现象的发生,实现了药品数量的控制。结论本方法值得推广。

2004年～2006年广东省部分医院平喘药应用分析

目的:了解广东省平喘药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:本文采用频度分析法和金额排序法对2004年～2006年广东省平喘药应用情况作统计分析。结果:沙丁胺醇和复方制剂较为常用;吸入和口服是主要的途径;外资和合资药比例高。结论:价格低廉、疗效肯定、服用方便的药物是广大患者的主要选择。

岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定

目的:建立岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分(齐墩果酸、腺苷、蒙花苷)的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定样品含量,色谱柱为Agilent柱(125 mm×4 mm,5μm),流动相分别为乙腈-1%冰醋酸(88:12)、甲醇-水(8:92)、甲醇-2%冰醋酸(52:48),检测波长分别为205,260,334 nm。流速为1.0 ml·min^(-1),进样量5μl.柱温为25℃。结果:齐墩果酸、腺苷和蒙花苷分别在0.005~0.06,0.001~0.02,0.001~0.02 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r值分别为0.999 9,0.999 9和0.999 1;平均回收率分别为99.16%,98.30%,101.50%,RSD值分别为1.28%,1.99%,1.43%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定。

新冠肺炎期间我院互联网医院药学服务模式探索

目的探索互联网医院药学服务模式。方法在国家、省、市卫生健康委政策支持下,新冠肺炎疫情期间我院开展了互联网医院药学服务,如线上处方审核、药品配送、药学门诊、微信公众号药学服务、药师随访、患者管理、其他药学服务等。结果互联网医院药学服务是新的药学服务模式,给慢病患者带来真真切切、实实在在的便捷和更好的就诊体验,患者满意度高。结论新冠肺炎疫情特殊时期这种线上药学服务更显得切实可行。

岗梅感冒灵颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立岗梅感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对岗梅感冒灵颗粒中岗梅、野菊花、板蓝根进行了鉴别。结果图谱斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。结论该方法简便、快速、重现性好,为制订岗梅感冒灵颗粒质量标准提供了参考。

临床药学实习带教模式的探索

该文阐述了从筛选带教老师、制订带教计划、选择带教方式、实施带教计划、采用多种教学形式等方面着手,建立科学化、规范化的临床药学专业实习生的带教模式,所取得的教学效果。

气相色谱-质谱法分析不同树龄肉桂挥发油成分

目的:用气相色谱-质谱法对不同树龄肉桂挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从肉桂中提取挥发油。毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-30弹性石英毛细管柱(15 m×0.2 n.mm×0.33 mm),柱温:70℃(1 min)8℃·min^(-1)→250℃(5 min);分流进样,分流比30:1;进样温度250℃。质谱条件:电离方式EI,电子能量70 eV,接口温度280℃,离子源温度230℃,四级杆温度100℃,质量扫描范围29-450AMU,溶剂延迟2.0 min。结果:对比各药材的总离子流图,进行了组分差异分析。不同树龄肉桂的总离子流图有较大共同点,但亦存在不同之处,各组分的相对百分含量不尽相同。共鉴定出49个成分,占挥发油总组分的95%以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。

不同厂家头孢羟氨苄胶囊溶出度考察

目的 :对国内 4个厂家生产的头孢羟氨苄胶囊进行溶出度考察。方法 :按中国药典方法测定头孢羟氨苄胶囊的溶出度 ,提取参数 (T50 ,Td,m) ,并对参数进行相关性研究。结果 :各厂产品溶出度参数差异具有极显著性 (P <0 .0 1)。A、C、D厂生产的头孢羟氨苄胶囊溶出度符合中国药典规定 ,B厂生产的头孢羟氨苄胶囊溶出度不符合规定。结论 :厂家应对其产品进行全面检查 ,达不到要求的项目要查找原因 ,确保产品质量。