4株不同基因型新城疫病毒毒力测定及与商品疫苗株抗原性比较

为了探究不同基因型和不同来源4株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)及现有商品疫苗株的抗原性差异,测定4株新城疫病毒的鸡胚最小致死量的平均死亡时间(mean death time,MDT)和1日龄雏鸡脑内接种致病指数(intracerebral pathogenicity index,ICPI),分别制备油乳苗,再与商品疫苗NDV La Sota株、A-Ⅶ株分别接种SPF鸡,收集单因子血清进行HI交叉试验和细胞交叉中和试验。结果显示,基因Ⅵ型NDV B27为中等毒力毒株,基因Ⅶ型NDV B9、基因Ⅸ型NDV B14、基因Ⅻ型NDV GX01为强毒株;HI交叉试验结果显示,基因Ⅵ型NDV B27和基因Ⅸ型NDV B14抗原同源性为0.64,抗原性差异微小,其他毒株之间的抗原同源性为0.69~0.99,抗原差异不大;细胞交叉中和试验结果显示,基因Ⅵ型NDV B27和基因Ⅸ型NDV B14抗原同源性为0.42,基因Ⅵ型NDV B27和基因Ⅱ型疫苗株La Sota抗原同源性为0.47,抗原差异较大,其余毒株及疫苗株La Sota之间抗原差异微小。试验结果可为后续筛选NDV疫苗候选株提供参考。

浅谈绿色家用多功能健身器的设计

目前健身发电器材多为进口产品,价格昂贵,普通家庭难以承担。同时,市场上很多健身器材功能单一,难以满足大范围人群健身的需求。文章在此基础上,设计并制作了一款符合节能减排、广泛人群使用要求的健身器,其成本低廉、绿色可持续等,因而具有广阔的市场前景。

真核表达Hsa-miR-1基因及其检测方法的建立

获得Hsa-miR-1的方法主要由人工合成,需耗费很高的成本与时间。文章通过将Hsa-miR-1前体部分连接至pcDNA3.0,可实现Hsa-miR-1基因的高表达。构建含有Hsa-miR-1基因表达前体的表达载体pcDNA-Hsa-miR-1和含有与Hsa-miR-1基因完全互补序列的检测载体pEGFP-C1-CM1。通过共转染pcDNA-Hsa-miR-1和pEGFP-C1-CM1检测Hsa-miR-1基因的表达,并采用Taqman探针法定量检测Hsa-miR-1基因表达水平,成功构建了可高效表达Hsa-miR-1基因的真核生物质粒pcDNA-Hsa-miR-1,并首次建立起Hsa-miR-1基因的检测系统pEGFP-C1-CM1,该检测系统的建立将为今后Hsa-miR-1在肿瘤细胞中的研究提供准确、快捷的检测方法。

棉酚在肝癌细胞中作用机制的研究

棉酚是棉花中倍半萜(十五碳)的法尼基焦磷酸环化后合成的次生代谢产物。近来有研究显示棉酚具有抗肿瘤效果。本研究通过MTT、Hoechst染色、Western blot等生化技术开展棉酚对肝癌细胞系Bel-7404的增殖抑制及促凋亡作用研究。MTT实验结果表明5mmol棉酚即对肝癌细胞增殖具有强烈抑制作用,Hoechst染色表明5mmol/L棉酚即可对肝癌细胞具有促凋亡作用,Western blot结果表明棉酚能下调Bcl-2基因的表达。棉酚对肝癌细胞系Bel-7404具有很好的抑制增殖和促凋亡的效果。

双靶向溶瘤腺病毒联合奥沙利铂对肿瘤细胞凋亡的研究

研究化疗药物奥沙利铂(Oxaliplatin)联合AdCN205-IL-24对人结肠癌细胞的体外杀伤作用。实验采用MTT法检测肿瘤特异性增殖腺病毒AdCN205-IL-24联合奥沙利铂对两种肿瘤细胞以及正常细胞增殖的抑制作用;Hoechest33342染色,在荧光显微镜对病毒联合化疗诱导的肿瘤细胞凋亡进行形态学观察。结果表明:AdCN205-IL-24联合奥沙利铂处理4 d后对结肠癌细胞株HT-29和SW620的增殖抑制率达到23.17%和22.98%,并且联合化疗并未增加对人正常细胞株L-02的毒性。

溶瘤腺病毒与抗癌药物联合治疗肝肿瘤的可行性研究

通过抗肿瘤药物PHA-767491联合溶瘤腺病毒AdCN305-HcRed开展针对肝癌细胞系HepG2的杀伤效率研究。通过PHA-767491单独及其与AdCN305-HcRed联合共同杀伤肝癌细胞来探究细胞周期抑制性化疗药物与溶瘤腺病毒联合使用的可行性。细胞杀伤实验结果发现PHA-767491能抑制溶瘤腺病毒在肝肿瘤细胞HepG2内的增殖,从而影响溶瘤腺病毒的增殖溶瘤作用。结果表明:溶瘤腺病毒与抑制细胞周期的化疗药物联合在肝肿瘤中的应用需要慎重。

急性单纯性阑尾炎保守治疗和手术治疗效果临床分析

目的对急性单纯性阑尾炎保守治疗和手术治疗效果进行回顾性分析。方法收集急性单纯性阑尾炎住院患者共76例,分为保守治疗组和手术治疗组各38例,保守治疗组采用抗生素维持治疗,手术治疗组采用腹腔镜阑尾炎切除术治疗。以抗生素使用时间、住院时间、最快下床活动时间、复发时间、有否并发症作为观察指标。结果在抗生素使用时间、住院时间、最快下床活动时间指标上,手术组和保守组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性单纯性阑尾炎采取腹腔镜阑尾炎切除术治疗效果较好。在有条件的医疗单位应首选并推广。对于保守治疗,如果条件限制,本着因地制宜原则,仍可以采用。

基于六维力传感器的力引导示教研究

示教是学习机器人很重要的环节,其中直接示教相比其他示教方法具有简单、快捷、准确率高等优点,然而目前的大部分机器人都不支持直接示教。提出了一种基于力引导的直接示教方法。首先,通过六维力传感器实时监控、采集力/力矩信号,再将采集到的力信号和力矩信号经由重力补偿算法和重力矩补偿算法处理后发送给上位机;然后根据力-位控制算法求解出工业机器人的移动量和旋转量;最后通过Socket通信将数据发送给工业机器人,完成力引导示教。实验结果表明,该直接示教方法准确、通用性好,具有推广意义,能够在力引导示教完成后再进行示教轨迹还原。

消化性溃疡穿孔24例保守治疗体会

目的:对消化性溃疡穿孔的保守治疗进行总结和报道。方法:收治消化性溃疡穿孔患者24例,对一般资料、治疗经过、治疗结果等进行回顾分析。结果:消化性溃疡穿孔保守治疗患者24例,临床治愈20例,4例失败,失败病例采用胃大部切除术后治愈。3个月～1年后复发3例,复发病例经过采用胃大部切除术后治愈。结论:对具备较轻指征的消化性溃疡穿孔,保守治疗有一定效果,但不主张作为首选。

原发性肝癌治疗概述

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,死亡率较高,如何发展新的治疗手段延长患者的生存期和降低远期复发率和转移率一直是医学界关注的重点,经过多年的基础和临床研究,对原发性肝癌的治疗取得很大的进展,表现在手术治疗,介入治疗,靶向治疗,基因治疗,化疗和中医中药治疗的进步,同时,提倡对肝癌进行综合治疗,选择优化的综合治疗方案以提高疗效。

环乳晕切口治疗青春前期乳腺纤维腺瘤1例

1病例报告患女,14岁,壮族,初中学生,月经初潮,主诉右乳房肿块伴隐痛2月余。患者自述2个月前洗澡触及右侧乳房内2个肿块,用力按则有痛感,但不剧烈,近来,感肿块增大且隐痛感增强,心中焦虑,故前来就医。体格检查：右乳房外下象限触及2个大小不等肿块,活动度良好,与周围组织无粘连,轮廓清晰,乳头无溢液渗出和内陷。锁骨上及腋窝淋巴结未触及肿大。

32例甲状腺功能亢进症手术治疗效果临床分析

目的对甲状腺功能亢进症(甲亢)的手术治疗效果进行回顾性分析。方法收集住院手术治疗32例甲亢患者资料,手术方式为甲状腺次全切除手术,以显效率、有效率、FT3、FT4、TSH测定值为评判指标。结果显效率25%(8/32),有效率56.25%(18/32),无效率18.75%(6/32)。FT3、FT4、TSH测定值恢复正常12例,FT3、FT4、TSH值降低14例,FT3、FT4、TSH测定值无明显变化6例。对无效病例经过采用内科药物治疗后症状得到改善。结论对甲亢采用甲状腺次全切除手术有一定的疗效,但要掌握手术指征。一些病例可以采用内科药物治疗。对于内科治疗和手术治疗的效果分析需要进行对照观察试验。

对初中体育与健康课教学方法的调查与思考

有针对性地进行体育教学,是提高教学质量的重要保证,因此,对初中学生采用竞争性和选择性教学方法的研究具有非常重要的意义.笔者对海南中学、琼山中学、府城中学3所学校初中男女学生,其中男生200人,女生120人,年龄13～16岁.进行问卷调查,发放问卷320份,回收320份,回收率100%,有效问卷300分,有效率93.8%.其中男生182人,女生118人.……

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)最低检测限的确定

目的确定上海捷诺生物科技有限公司研制生产的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)最低检测限,并验证其在最低检测限水平是否可有效检出新型冠状病毒。方法将20份不同临床阳性样本稀释至62500、12500、2500、500、100 copies/mL 5个浓度梯度,利用新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)进行3次重复检测,初步确定最低检测限范围,用3批生产的试剂盒对稀释至1500、700、500、300、150 copies/mL 5个浓度梯度的20份不同临床阳性样本进行20次重复检测,进一步确定最低检测限,另取25份不同临床阳性样本稀释至最低检测限水平,用连续3批生产的试剂盒进行20次重复检测,以验证其最低检测限。结果在62500、12500、2500、500 copies/mL 4个浓度水平上,样本阳性检出率均为100%,在100 copies/mL浓度水平上,样本阳性检出率≤55%,初步最低检测限在500~100 copies/mL之间,经20次重复测定,1500、700、500 copies/mL 3个浓度水平对样品的阳性检出率≥95%,300、150 copies/mL 2个浓度水平对样品的阳性检出率均<95%,确定最低检测限为500 copies/mL,25份稀释至最低检测限浓度水平的阳性样品,阳性检出率均达95%以上。结论上海捷诺生物科技有限公司研制生产的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)的最低检测限确定为500 copies/mL,经验证,该试剂盒对最低检测限水平的病毒样本可有效检出病毒核酸,符合我国对检测试剂最低检测限的相关要求。