饲喂刺五加茯苓粉对小鼠镇静催眠作用的影响

通过检测小鼠的直接睡眠、延长戊巴比妥钠睡眠时间及小鼠脑组织中5-HT、GABA和DA含量变化等实验来评价刺五加水提物、茯苓水提物、刺五加茯苓粉对小鼠睡眠的影响。结果表明与对照组相比,刺五加水提物、茯苓水提物、刺五加茯苓粉均能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间以及增加入睡小鼠只数(P<0.05),缩短小鼠的睡眠潜伏期(P<0.05),且刺五加茯苓粉高剂量组效果最好。此外,刺五加水提物、茯苓水提物、刺五加茯苓粉可以显著增加小鼠脑组织中5-HT及GABA含量,降低DA含量,表明刺五加水提物、茯苓水提物、刺五加茯苓粉均具有改善小鼠睡眠的作用,且刺五加茯苓粉对小鼠的改善睡眠作用表现出一定的协同增效效果。

古代小说中的狐男形象及其衰微

狐男形象作为狐形象重要的一支却少有人关注。狐男形象起源于氏族图腾,在“雄狐淫”和“胡博士”两种原型基础上发展出了狐书生、狐侠、狐父等特色鲜明的形象。形形色色的狐男形象承担着不同的功能,或推动故事情节发展,或体现作者创作心理,或体现社会文化。然而狐男形象却逐渐走向衰微,最终成为了志怪小说中一个黯淡的形象。这与社会对两性观念的转变,文人在儒学纲常伦理中沉淀而成的女性化心理,以及士人们欲在文学创作的想象中抚慰内心伤痛的创作动机是息息相关的。

基于傅里叶域优化的图像去摩尔纹研究

近年来,基于深度学习的方法在图像去摩尔纹任务上取得了巨大成功,但要从摩尔纹图像恢复自然且感知良好的图像仍然具有挑战性。现有的去摩尔纹模型通常依赖空间域损失进行优化。然而,在使用这些损失优化的过程中存在频谱偏差问题,导致高频摩尔纹图案的去除不充分。针对这一问题,提出了一种在傅立叶域进行优化的方法,利用频率信息来增强图像去摩尔纹过程。具体来说,引入傅里叶空间损失对去摩尔纹图像的频率施加限制以指导恢复,帮助去摩尔纹网络更加关注频率一致性。实验结果表明,在利用傅里叶空间损失进行优化后,ESDNet模型的PSNR达到了45.3325dB,实现了1.6%的提升。

微针阵列用于生物大分子药物的递送

生物大分子药物难以跨过皮肤的角质层屏障,而微针作为一种微创、无痛、高效的经皮给药方式,能有效破解大分子药物透皮速率和吸收量低下的难题.本文详细综述了微针阵列技术在各类生物大分子药物经皮递送中的应用进展,包括单独微针阵列(固体实心微针、空心微针、涂层微针和可溶性微针)以及微针与其他制剂技术(如微粒给药系统)、医疗器械和智能释药系统等结合对大分子药物的促渗作用和控释作用.同时对微针用于大分子药物递送领域目前面临的问题、发展前景等作出分析.

可溶性微针加载小分子化合物的研究进展及特点

可溶性微针是微针中的一大类,现已逐渐成为一种热门的活性物质经皮递送方式。该文主要介绍当前可溶性微针加载小分子化合物种类,包括功能类、治疗类、诊断类及美容类等。通过分类描述在各领域应用的可溶性微针,从不同类化合物的性质分析小分子化合物用可溶性微针加载相较于传统给药制剂的优势,并结合具体微针制备实例来阐述相关进展。总结出可溶性微针加载化合物所应具备的特点,如高活性、高稳定性、使用传统皮肤给药制剂无法达到预期效果、高附加值、与微针的特点相结合等,为其他学者进一步深入研究小分子化合物可溶性微针提供了参考及借鉴。该文也对可溶性微针目前尚未解决的难题,以及未来可能的发展方向作出分析和展望。

用于构建可溶性微针的基质材料及其复合材料

可溶性微针作为新型透皮给药制剂,打破了传统皮肤给药制剂不能用于大分子药物经皮给药的局限,且具有无痛、无创、无出血、卫生、生物相容性好、便于患者自主使用等诸多优点。近年来可溶性微针的研究已成为备受关注的热点。基质材料的选择直接影响微针的制备及皮肤刺入、药物释放等性能。介绍了可溶性微针的研究现状,对基质材料进行了分类与介绍,并综述了基质材料的复合使用及效果。同时介绍了韧性材料和脆性材料的特性及其复合后的协同效果,进而对该领域存在的问题和研究方向进行了讨论和展望。

单一或复合高分子材料用于载药可溶性聚合物微针的制备

微针是一种新型的经皮药物递送技术,近年来可溶性微针作为其中的一类引起了研究者极大的关注。本研究通过文献及实验筛选优化可溶性聚合物微针的最适制备工艺;选择透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素(CMC)、甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(Gantrez)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)这几种常见的高分子材料,分别以单一或复合的方式将高分子材料制备为载有模型药物盐酸利多卡因的可溶性聚合物微针。微针阴模模具通过金属微针倒模制得,可溶性微针通过阴模浇注制得。根据材料和药物的溶解性,以针型和气泡现象作为评判指标筛选出去离子水作为合适的微针制备溶剂。微针基质溶液中的气泡可以通过离心法快速、有效地去除。以外观形态、力学性能及吸湿性为评价指标,研究各个聚合物材料制备载药可溶性聚合物微针的可行性。调整优化处方中各个组分间的比例,以筛选出力学性能优良、不易吸湿且载有大剂量药物的聚合物材料;并对最优处方制备的可溶性微针进行表征及力学性能评价。结果表明,以Gantrez S-97和HPMC这两种高分子材料复合制备的微针能载有70%的盐酸利多卡因,可顺利穿刺皮肤,力学性能优良且不易吸潮,可实现大剂量药物的顺利递送。

基于CNN层内结构优化的图像分类

卷积神经网络(Convolutional Neural Network,CNN)是一种常用的图像特征提取方法,它以更为紧凑的表示将图像转换为特征空间,其更具鉴别性和鲁棒性的特征表述能力为图像分类识别提供了一种新颖而有前景的解决方案。然而,现有的CNN层内骨干网络缺乏对于每个分组通道内部的信息的融合,不能充分挖掘各分组通道内部特征的联系。提出新的层内优化网络Skip2Net,在Res2Net的基础上引入了一个跳跃连接,有效地聚合了通道内的高级语义特征和低级空间细节,实现了特征重用。

酮咯酸新型制剂的研究进展

酮咯酸是一种新一代强效镇痛的非甾体类抗炎药。随着给药系统和制剂技术的不断发展,酮咯酸除常规的口服与注射给药外,还开发了经皮肤、眼部、鼻腔及口腔黏膜的给药新途径与新剂型,使酮咯酸具有长效镇痛和局部给药局部起效两大主要特点。酮咯酸新型制剂镇痛效果良好,且能提高患者的顺应性和用药安全性,具有良好的市场前景。

不同比例士的宁对马钱子碱体外经皮渗透性质的影响

目的:研究马钱子碱与士的宁不同比例时,士的宁对马钱子碱的体外经皮渗透性能的影响。方法:建立透皮接受液中马钱子碱的含量测定方法,采用改良的Franz扩散池法,选择离体小鼠背部皮肤为渗透屏障,分别考察当马钱子总生物碱提取物组和马钱子碱、士的宁纯品组中马钱子碱与士的宁比例为1∶0、1∶0.2、1∶0.4、1∶0.6时,马钱子碱和士的宁的透皮行为。结果:所建立的透皮接受液中马钱子碱、士的宁高效液相色谱(HPLC)法测定方法稳定、可靠。总生物碱提取物组和马钱子碱、士的宁纯品组中马钱子碱的累积透过量和累积透过百分率随士的宁比例增加显著降低,士的宁的累积透过量和累积透过百分率随之显著升高。结论:马钱子总生物碱中士的宁的存在可抑制马钱子碱的透皮吸收性能,并随着士的宁比例的增加抑制效果更加明显;马钱子总生物碱中其他生物碱等可能促进士的宁渗透。

河南省立体高速交通体系发展格局与趋势

"十二五"期间,河南省将形成以高速铁路、城际轨道、高速公路以及民航直航等四大要素构筑的立体高速交通体系,高速立体交通体系对河南省的发展起着不容小觑的作用。本文以高铁为着重点,主要写河南省立体高速交通体系的发展格局与趋势。

可溶性微针用于水难溶性利多卡因的递送研究

目的选择利多卡因作为水难溶性模型化合物,以Gantrez S-97(methyl vinyl ether/maleic anhydride copolymer)和PVPk30(polyvinylpyrrolidone)作为复合基质材料制备可溶性微针来加快水难溶性药物的递送。本实验分别研究可溶性微针的制备、外观性能、机械性能、皮内溶解性能、药效及所加载药物在微针中的结晶行为。方法以聚二甲氧基硅氧烷(PDMS)为阴模,采用倒模法制备微针。用扫描电镜(SEM)观察微针的外观形态;结合物性分析仪和组织学切片考察微针的机械性能;用皮内溶解和药效实验表征利多卡因的成功递送;用差示扫描量热法(DSC)表征利多卡因的结晶行为。结果利多卡因可溶性微针针型良好,具有足够的机械强度刺入皮肤,微针可在皮内于3 min内溶解并起局麻药效,药物在微针中以无定形存在。结论共溶剂法制备可溶性微针对于促进水难溶性药物的递送具有一定的潜力。

微针穿刺性能评价方法研究进展

微针是一种高效、安全的新型经皮药物递送技术,具有其他传统经皮给药技术不具备的优势,而其皮肤穿刺性能是该技术能递送药物的前提和关键。笔者综述了目前现有穿刺性能的评价方法,从微针自身的机械强度以及皮肤穿刺效果出发,分别描述了断裂力测定、压变性能测试、有机染料染色法、表皮水分流失法、电阻抗法、组织学切片、共聚焦显微镜法以及光学相干断层扫描法等的应用,并且介绍了各种方法的适用范围与优缺点,为其他研究者在微针穿刺性能评价方法的选择上提供参考及借鉴。

基于微针技术的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂的质量评价

本文制备了基于可溶性微针的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂,并对其进行相关质量评价。分别通过高效液相色谱(HPLC)、扫描电子显微镜(SEM)、物性分析仪、有机染色法、组织学切片、体外溶解实验和药效学实验对所制备的可溶性微针的载药量、外观形态、机械性能、皮肤刺入性能、体外溶解性能及局麻药效进行考察。结果表明,整片可溶性微针中载药量达到68.19±1.55 mg,其中针尖含有3.57±0.21 mg,微针具有良好的针型和足够的机械强度刺入皮肤,体外溶解时间为28.28±1.12 s。应用豚鼠药效模型时,可溶性微针刺入皮内1 min即可起局麻药效,远远快于复方利多卡因乳膏的100 min。其药效维持时间虽然较复方利多卡因乳膏短,但可以通过提高微针密度及制备缓控释微针来延长其药效维持时间。本文系统建立了盐酸利多卡因可溶性微针及其用于皮肤局麻的评价方法。应用盐酸利多卡因可溶性微针于皮肤局部的快速麻醉值得进一步研究。

广州白天鹅宾馆 南国桃源

广州白天鹅宾馆坐落于风光旖旎的沙面岛,濒临三江汇聚的白鹅潭,宾馆优美独特的园林设计与周围幽雅的环境融为一体,是广州闹市中的"世外桃源"。宾馆营业面积达11万平方米,包括843间(套)豪华舒适的客房、9个风格各异的中西餐厅、2500平方米设备先进的会展设施、服务完善的商务中心,以及一应俱全的康乐设施,为下榻宾馆的中外客人提供优雅舒适的环境。