益肾强骨合剂方治疗腰椎内镜术后下腰痛的临床观察

目的观察益肾强骨合剂方对腰椎内镜术后功能及椎旁肌退变的影响。方法选择经过腰椎内镜术后的肝肾亏虚型(偏阳虚)腰椎间盘突出症患者50例病例资料进行回顾性分析,根据治疗方法分为对照组22例,观察组28例。对照组给予指导康复训练、腰背肌功能锻炼、口服西药等治疗,观察组在此基础上予以口服益肾强骨合剂方治疗。比较两组患者治疗前后L_(4/5)节段水平上双侧椎旁肌(腰大肌、竖脊肌、多裂肌)横截面积(cross-sectional area,CSA)、脂肪浸润率(fatty infiltration,FI%)、中医证候积分、临床疗效、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI)上的差异。结果两组患者治疗前各项指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组的L_(4/5)节段水平双侧椎旁肌CSA明显大于对照组(P<0.05),同时观察组L_(4/5)节段水平双侧椎旁肌FI%明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);观察组在治疗1年后的临床总有效率为96.40%明显高于对照组68.20%(P<0.05);观察组在治疗后3个月、1年时的VAS评分和ODI评分均小于对照组(P<0.05)。结论益肾强骨合剂方在促进肝肾亏虚型(偏阳虚)腰椎间盘突出症患者腰椎内镜术后恢复中起到确切疗效,能够降低中医证候积分,缓解下腰痛,在改善患者生活质量的基础上明显延缓椎旁肌退变,促进术后恢复。

脊柱结核病因病机及中医药抗结核机制研究进展

脊柱结核是原发病灶的结核分枝杆菌经血行传播扩散到脊柱引起的感染性疾病。脊柱结核是脊柱感染性疾病中最常见的类型,同时也是肺外结核中最严重的形式之一,具有较高的致残率和致死率,对人们的生活健康造成了较为严重的危害。脊柱结核在中医学上归属“骨痨”、“龟背痰”或“流痰”范畴,由“本虚”及外感“痨虫”所致,外感六淫、情志过极、外部损伤是引起发病的常见诱因。目前,对于该病的治疗以西医化疗及手术治疗为主,辅以中医内外治疗。本文综述了近年来有关脊柱结核的病因病机和中医药抗结核机制研究最新进展,以期为脊柱结核的中医综合治疗提供崭新的视角和全新的临床指导。

生物发酵麦麸脱除赭曲霉毒素A的条件优化及发酵前后挥发性风味物质的评价

将一株对赭曲霉毒素A(Ochratoxin A, OTA)有明显脱除效果的黑曲霉菌株FS-UV-21作为发酵菌株,对被OTA污染的麦麸进行发酵脱毒。以OTA的脱除率为指标,研究发酵时间、温度、接种量及料液比四个因素对OTA脱除效果的影响,并利用响应面法优化麦麸固态发酵的参数。同时在最佳发酵条件下,分析评价麦麸发酵前后的挥发性风味物质。结果显示,在接种量15%,发酵温度32℃,发酵时间5 d,料水比1:3.3 g/mL条件下,进行黑曲霉生物发酵麦麸实验可得到OTA脱除率最高为60.89%,相比理论值误差为2.65%,说明该优化的条件参数可行,存在一定的实际应用价值。通过顶空固相微萃取-气质联用技术研究了麦麸发酵前后的挥发性物质,发现发酵后挥发性化合物明显增加,包括多种具有独特香味的物质,例如壬醇、香兰素等。该研究为麦麸的安全利用提供了技术支持。

发酵类食品中微生物鉴定方法及功能研究进展

发酵类食品是主要通过直接接种微生物而产生特殊风味或者将食物浸入含有微生物的臭卤水中,从而获得特殊食品风味的中国传统食品。其中,采用含有微生物的卤水进行发酵是常见的发酵方式。因此,微生物在该类食品中一直扮演着一种非常重要的角色,具有较高的研究价值。本文阐述了发酵类型的食品所需要的卤水中微生物的鉴定常用方法,以及卤水微生物与风味成分的产生之间的关系,同时论述了卤水中微生物在各种发酵食品制作过程中所起到的功能特性,包括提高豆制品的营养价值、延长保质期、去除有害成分等问题,并提出了较为可行的新型发酵类食品卤水改进方向,为进一步开发理想的食品微生物发酵剂,控制有害物质的残留、拓展相关有益微生物资源的研究提供较为明确的指导方向。

虚拟筛选cGAS-STING通路干预剂

[目的]利用层级虚拟筛选策略发掘潜在的cGAS-STING通路的干预剂。[方法]根据Human STING蛋白的结构特点,采用Virtual Screening Workflow模块进行虚拟筛选,选取Life Chemicals 50K Diversity Library(LC-50,含5万个化合物)和MCE Bioactive Compound Library Plus(MCE Library,含1.87万个化合物)作为配体库,并利用Glide模块进行分子对接筛选cGAS-STING通路的干预剂。[结果]分别从两个化合物库中筛选出对接分数绝对值最高的200个化合物,并综合脂水分配系数和拓扑极性表面积选出5个优选先导化合物F6286-0567、F6548-0970、F5098-0465、HY-N7269、HY-N0165,其对接分数分别为-11.097、-10.548、-6.237、-6.146、-5.959。脂水分配系数分别为3.57、3.97、4.08、3.61、3.74。拓扑极性表面积分别为76.29、80.13、75.19、82.19、69.72。[结论]筛选出的干预剂F6286-0567、F6548-0970、F5098-0465、HY-N7269、HY-N0165,在保证与Human STING蛋白的结合效果理想的同时,具有更好的细胞膜通过性和脂溶性,可能成为cGAS-STING通路潜在干预剂。