端粒、线粒体和干细胞衰老

干细胞是一类在所有生命周期中具有关键性作用的特殊细胞,保持干细胞活力、延缓干细胞衰老及延长干细胞寿命具有重要意义。该文从基因组维护和端粒、细胞周期抑制因子、线粒体等几个方面对干细胞衰老的分子机制作一整体性综述,侧重于端粒-p53通路和线粒体-活性氧自由基途径间的关系及其对干细胞衰老的影响。

冠状动脉CT成像对女性冠心病评估的临床价值

冠心病是严重危害人类健康的主要心血管疾病之一。与男性相比,女性冠心病患者因其特殊的病理生理特点,在症状识别、采取治疗措施以及预后等方面均存在不同程度差异,因此,加强对女性冠心病的早期识别和干预尤为重要。与其他常用无创检查相比,冠状动脉CT成像在女性冠心病的危险分层和预后中具有重要价值,对女性冠心病的评估具有潜在优势,其临床应用价值逐渐提高。

人脐血内皮祖细胞的体外分离和培养

目的建立一种稳定的体外分离和培养人脐血来源内皮祖细胞的方法。方法采用密度梯度离心法从人脐带血中分离单个核细胞,将其接种至人纤维连接蛋白包被的六孔板中,用EGM-2培养基诱导培养。通过形态学观察、细胞表面特异性抗原、摄取功能和体外血管形成能力对内皮祖细胞进行鉴定。结果细胞形态学观察发现,刚分离的单个核细胞较小,呈圆形,4 d后可见少量的圆形和梭形贴壁细胞,8 d后有明显集落形成,14 d后相邻集落相互融合,呈现出典型铺路石样改变。内皮祖细胞能摄取乙酰化低密度脂蛋白,结合荆豆凝集素1,表达CD34、CD133和血管内皮细胞生长因子受体2,并且具有体外血管生成能力。结论采用密度梯度离心法可从人脐带血中成功分离和培养出内皮祖细胞,以用于相关实验研究。

VEGF165对过氧化氢诱导的内皮祖细胞增殖损伤的保护作用

目的 观察血管内皮生长因子-165（vascular endothelial growth factor-165,VEGF165）对过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）诱导的人外周血来源内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）增殖损伤及细胞周期相关蛋白表达的影响.方法 采用密度梯度离心法和贴壁培养法从人外周血中分离培养内皮祖细胞.在经MTT实验筛选出过氧化氢处理浓度后,对EPCs进行实验分组：正常对照组,不给予任何处理因素;VEGF165处理组,以终浓度为25ng/mL的VEGF165孵育24 h;过氧化氢处理,以终浓度200 μmol/L过氧化氢处理内皮祖细胞24 h;VEGF 165预处理组,经浓度为25 ng/mL的VEGF165预孵育30 min后,再与终浓度为200μmol/L的H2O2共孵育24 h.CCK-8法检测各组内皮祖细胞增殖活性的差异;Western blot分析各组内皮祖细胞中细胞周期相关蛋白cyclin D1和PCNA的蛋白表达情况.结果 与对照组相比,VEGF165处理组内皮祖细胞增殖活性增高（P＜0.05）;过氧化氢处理组内皮祖细胞增殖活性较对照组降低（P＜0.05）,且细胞周期相关蛋白cyclin Dl和PCNA下调（P＜0.05）; VEGF165预处理组中,EPCs增殖活性较过氧化氢处理组增高（P＜0.05）,且cyclin D1和PCNA蛋白表达上调（P＜0.05）.结论 VEGF165可促进人外周血来源的内皮祖细胞的增殖,对过氧化氢诱导的内皮祖细胞增殖损伤有一定的保护作用,其机制可能与细胞周期相关蛋白cyclin D1和PCNA表达升高有关.

lncRNA MRAK048635P1对血管平滑肌细胞miRNA的调控作用

目的旨在预测VSMC细胞中MRAK048635P1参与调控的miRNAs并对其靶基因进行系统的生物学分析。方法利用特异性siRNA敲减来自正常大鼠胸主动脉VSMC中的MRAK048635P1基因。整体层次聚类分析用于判断各组中差异表达的miRNAs。应用miRanda、PITA和RNAhybrid预测差异表达的miRNAs的靶基因并取其交集作为分析的基因集合,分别进行gene ontology(GO)中的细胞组分(cellular component,CC)、分子功能(molecular function,MF)和生物学过程(biological process,BP)分析。最后,对差异表达的miRNAs的靶基因进行kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)生物通路富集分析。结果siRNA介导VSMC细胞MRAK048635P1下调后,共有12个差异表达的miRNAs,其中上调和下调的miRNAs个数分别为5和7。差异表达的miRNAs的靶基因共5066个。GO富集分析发现其中的302个基因主要富集于VSMC分化(如G protein-coupled estrogen receptor 1,Gper1),血管内皮迁移的负调控、心血管系统发育、信号受体活性、核染色质和蛋白结合以及免疫应答等。KEGG富集发现这些靶基因显著富集于轴突导向、昼夜节律、N-糖基生物合成、内吞蛋白加工、内质网矿物吸收、鞘脂代谢和核糖体生物合成等相关通路(P<0.05)。结论在VSMC中,MRAK048635P1可能通过与多种miRNAs相互作用而参与相关靶基因的调控,对于MRAK048635P1的深入研究有助于揭示VSMC在高血压病中的作用机制。

认知行为疗法配合药物治疗消化性溃疡的临床观察

为了提高消化性溃疡的治疗效果 ,对 6 8例患者随机分为认知行为治疗配合药物治疗的观察组和单纯用药物治疗的对照组各 34例。治疗结果表明 :观察组的痊愈率为 70 .6 % ,对照组的痊愈率为 2 9.4% ,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。说明认知行为心理治疗配合药物治疗 ,可以提高消化性溃疡的痊愈率 ,提高人群的心理素质和生活质量水平以减轻发病时的症状和预防疾病的发生 。

计算机在生理学实验教学中的应用

随着医学模式由生物医学向生物-心理-社会医学模式的转变,医学教育观已发生了根本的转变.突出表现为①学生实践能力的培养和接受新知识的素质教育已成为医学教育的重要目标.

雷贝拉唑组与奥美拉唑组分别治疗胃、十二指肠溃疡临床观察

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是引起胃、十二指肠溃疡的主要病因,去除Hp感染可使溃疡愈合,并使溃疡的复发率明显降低。我们分别应用雷贝拉唑、克拉雷素及阿莫西林和对照组奥美拉唑、克拉雷素及阿莫西林治疗胃、十二指肠溃疡,对溃疡的愈合率、Hp去除率症状的缓解程度及副作用等进行比较,雷贝拉唑组明显优于奥美拉唑组。

药物与心理治疗消化性溃疡相关因素研究

目的:探索一种简便、经济可降低消化性溃疡复发率的方法。方法:将78例患者作为药物和心理综合治疗的观察组。78例患者只进行药物治疗为对照组。结果:1年后随访,复发率在观察组和对照组分别为15.4％和51.3％,两者相比有显著性差异(P<0.05)。结论:药物与心理综合治疗对于降低消化性溃疡复发率,具有一定的临床价值。

FOXO3a沉默或过表达对内皮祖细胞增殖的影响

观察FOXO3a(forkhead box O3a)沉默或过表达对内皮祖细胞(endothelial progenitorcells,EPCs)增殖的影响。构建了沉默型Ad-shRNA-FOXO3a和突变型Ad-TM(triple mutant)-FOXO3a重组腺病毒载体。密度梯度离心法结合荧光激活细胞分选(fluorescence-activated cell sorting,FACS)分离人脐血来源的EPCs(CD133+CD34+),并进行体外培养及免疫荧光鉴定。将上述重组腺病毒载体转染EPCs并观察转染效率与细胞形态学改变;Western blot分析FOXO3a蛋白表达变化;细胞计数与MTT法分析FOXO3a沉默或过表达对EPCs增殖的影响。成功构建了Ad-shRNA-FOXO3a、Ad-TM-FOXO3a重组腺病毒载体并转染人脐血来源EPCs。Western blot提示,Ad-shRNA-FOXO3a转染EPCs后明显抑制了FOXO3a蛋白的表达;Ad-TM-FOXO3a转染EPCs后明显增加了FOXO3a蛋白的表达。结合细胞形态学改变、细胞计数与MTT法实验结果提示,有效沉默FOXO3a明显促进了EPCs增殖;FOXO3a过表达明显抑制了EPCs增殖。人脐血来源的EPCs中,FOXO3a参与了细胞增殖的调节。

护心脑单靠保暖远远不够

冠心病、高血压和脑卒中是老年人的常见病。老年患者要掌握防治要点,采取针对性的预防措施,有效管理发病风险,如避免户外活动,加强保暖措施,及时使用空调,加强血压监测等。同时牢记16字“健康箴言”:适量运动、合理膳食、戒烟戒酒、心理平衡。冠心病为了尽早发现冠心病征兆,如果出现以下任一情况,要及时就医:劳累、体力活动、精神紧张、寒冷及进食过饱时出现胸骨后或心前区闷痛不适,或紧缩样疼痛.

FOXO3a过表达对内皮祖细胞周期相关蛋白的调控

目的:观察FOXO3a(forkhead box O3a)的活性改变对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)增殖和细胞周期相关蛋白表达的影响。方法:将携带突变激活FOXO3a基因的腺病毒载体Ad-TM(triple mutant)-FOXO3a和阴性对照腺病毒载体Ad-GFP体外感染人脐血来源的EPCs。观察EPCs形态学改变,CCK-8分析转染后EPCs增殖情况,Western blot检测FOXO3a蛋白、细胞周期相关蛋白p27kip1以及CDK2的表达水平。结果:构建了的2种腺病毒相关载体被成功转染。形态学改变方面,Ad-TM-FOXO3a组EPCs细胞生长缓慢,集落不明显;Western blot和CCK-8结果显示,Ad-TM-FOXO3a转染组与阴性对照组相比,EPCs增殖被抑制,FOXO3a与p27kip1蛋白过表达,CDK2表达下调。结论:FOXO3a可能通过上调p27kip1蛋白表达,下调CDK2表达,以抑制EPCs增殖。

CHA_2DS_2-VASc评分与同型半胱氨酸对非瓣膜性心房颤动患者发生血栓事件的预测价值

目的:探讨CHA_2DS_2-VASc评分与同型半胱氨酸对非瓣膜性心房颤动患者发生血栓事件的预测价值。方法:选取非瓣膜性心房颤动住院患者228例,根据是否发生血栓事件,分为血栓组146例和非血栓组82例,比较两组CHA_2DS_2-VASc评分、同型半胱氨酸的差异,通过Logistic回归分析和ROC曲线评估二者结合对非瓣膜性心房颤动患者发生血栓事件的预测价值。结果:血栓组CHA_2DS_2-VASc评分、同型半胱氨酸、D-二聚体、纤维蛋白原及低密度脂蛋白水平均显著高于非血栓组;Logistic回归分析显示CHA_2DS_2-VASc评分≥2分、同型半胱氨酸>15.0μmol/L是发生血栓事件的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示CHA_2DS_2-VASc评分和同型半胱氨酸预测血栓事件的曲线下面积分别为0.752(95%CI:0.654-0.762)和0.797(95%CI:0.709-0.825),二者联合预测血栓事件的曲线下面积为0.869(95%CI:0.827-0.918),显著高于二者单用(P<0.05)。结论:CHA_2DS_2-VASc评分和同型半胱氨酸对非瓣膜性心房颤动患者发生血栓事件具有较高的预测价值,CHA_2DS_2-VASc评分≥2分且伴有同型半胱氨酸升高的非瓣膜性房颤患者是发生血栓事件的极高危人群。