卫材用生物降解外包膜湿热老化研究

研究了卫材用生物降解外包膜在85℃、85%相对湿度条件下的湿热老化性能,以及在70℃水煮条件下卫材用生物降解外包膜专用料熔体流动速率变化趋势。结果表明,湿热老化对外包膜的拉伸强度的影响大于断裂伸长率;加入1%聚合型抗水解剂湿热老化性能保持率效果最好,拉伸强度保持率在70%以上,断裂伸长率保持率在100%以上,即使抗水解剂加入量明显减少的情况下,外包膜的抗湿热老化性能表现依旧优异;膜材料体系熔体质量流动速率变化越小,湿热老化性能保持率越好。

Fe(ClO_4)_3氧化合成聚乙撑二氧-三噻吩

分别以Fe(Cl O4)3、FeCl3、Fe2(SO4)3作为氧化剂,对3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(TET)进行了化学氧化聚合,并研究了聚合条件对聚合物结构和电化学性能的影响。利用红外光谱、紫外光谱、X射线衍射对聚合物进行了表征,采用循环伏安、恒电流充放电等电化学方法研究了聚合物的电化学性能。结果表明:当TET与Fe(Cl O4)3的摩尔比为1∶4,反应温度为18℃,反应时间为12 h时,聚3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(PTET)具有更好的共轭结构和电化学性能,导电率可达1.47 S/m,比电容可达133 F/g。

含二噻基哒嗪的聚芳炔类衍生物的合成与性能研究

以四(三苯基磷)钯(Pd(PPh3)4)和CuI作为催化剂,在二异丙胺和四氢呋喃溶液中,采用宽能带的1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯(PE)和窄能带的3,6-双(5′-溴-2′-噻吩)-哒嗪(TPD)以不同配料比合成了一系列新型聚芳炔。长链烷氧基的存在使得此类聚合物在常用的有机溶剂中具有较好的溶解性和成膜性。通过对上述聚合物的紫外-可见吸收、荧光发射及循环伏安等基本性能进行探讨可知,共聚物在THF溶液中的荧光量子效率为51%～61%;随着共聚物中TPD含量的增加,共聚物薄膜的吸收起始波长及荧光发射波长均有红移。聚合物薄膜的最大发射峰位于540～551nm。

对苯二胺类与2,2′-二噻吩共轭共聚物的金属催化法合成与表征

以1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)作为催化剂,分别合成了2,2′-二噻吩与N,N′-二氯对苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)和聚(2,5-二甲基-N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)。利用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安等测试方法对这2种共聚物进行了表征和性能研究。结果表明:这2种共聚物分别在263、315、410、261、3214、03 nm处出现了紫外吸收峰,对苯二胺上的甲基对共聚物电化学活性具有一定的影响。

生物降解树脂PBAT地膜应用的研究

大量传统的地膜聚乙烯(PE)膜在提高农作物产量的同时,也带来了严重的环境污染和生态安全问题。为解决这些问题,开发、设计和使用新型生物可降解地膜迫在眉睫。脂肪族—芳香族类共聚物是一种新型的生物可降解材料,兼具脂肪族聚酯优异的降解性能和芳香族聚酯的良好力学性能。其中,聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)因其力学性能与低密度聚乙烯(LDPE)相当而备受青睐。因此,就PBAT基地膜的力学性能、光稳定性、水蒸气渗透性、抑草性以及生物降解性等方面做一概述,最后对PBAT地膜的未来研究做出展望。

MDI型水性聚氨酯膏化和黏度影响因素

采用四氢呋喃均聚醚(PTMEG-1800),2,2-羟甲基丙酸(DMPA)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)等为原料合成聚氨酯预聚体,加入乙二胺(EDA)等后扩链得到水性聚氨酯乳液(WPU)。WPU乳液黏度的影响因素主要有搅拌速率、-NCO/-OH的量比值(R值)、乳胶粒子粒径大小等,合理控制黏度可以避免乳液膏化现象。实验结果表明:乳化时剪切速率在1500 r/min以上时,物料被快速剪切乳化成0.2~100μm的颗粒,乳化效果最好;当-NCO/-OH的量比值(R值)为1.28时,水性聚氨酯乳化黏度低,固含量较最高。

2,1,3-苯并硒二唑与联苯二胺类共轭共聚物的金属催化法合成与表征

利用金属催化法分别合成出了2,1,3-苯并硒二唑与N,N′-二氯联苯醌二亚胺、3,3′-二甲基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺,3,3′-二甲氧基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑),聚(3,3′-二甲基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑),聚(3,3′-二甲氧基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)。利用凝胶色谱(GPC)、红外光谱、紫外可见光谱以及循环伏安(CV)等对这三种共聚物进行了表征和性能研究。紫外可见光谱分析结果表明,这三种共聚物分别在305nm、421nm,325nm、438nm和330nm、558nm处出现吸收峰,但由于受侧基的影响,聚(3,3′-二甲氧基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)相对于聚(N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)和聚(3,3′-二甲基-N,N′-联苯醌二亚胺-2,1,3-苯并硒二唑)的共轭程度要高,而且共聚物链上的侧基对其电化学性能也有一定的影响。