泌淋清胶囊对不同白血病细胞株增殖及凋亡的影响

目的探讨泌淋清胶囊(MLQ)对不同白血病细胞株增殖及凋亡的影响。方法取适量MLQ,采用醇提旋蒸冻干方法配制成100 g/L MLQ母液备用;取对数生长期人红白血病细胞株HEL分为125、250及500 mg/L MLQ组及对照组,取对数生长期人慢性髓系白血病细胞K562分为62.5、125.0、250.0及500.0 mg/L MLQ组及对照组,取对数生长期的人急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat分为62.5、125.0及250.0 mg/L MLQ组及对照组,3种细胞均培养不同时间及多个时间点、采用噻唑蓝比色法(MTT)测定各组细胞的存活率;取对数生长期Jurkat细胞,设置150、300及600 mg/L及对照组(600 mg/L浓度等量的溶剂),分别培养24和48 h,采用流式细胞仪检测Jurkat细胞24和48 h的细胞凋亡率。结果各浓度MLQ组于48 h时,细胞株HEL、K562的存活率均随MLQ浓度的增加而降低(P<0.0001),各浓度MLQ组Jurkat细胞的存活率随MLQ浓度的增加而降低、细胞活力随时间的延长而下降(P<0.005或P<0.001或P<0.0001);各浓度MLQ组Jurkat细胞的凋亡率随着MLQ浓度的增加而增高(P<0.0001)。结论MLQ可抑制不同类型白血病细胞(HEL、K562及Jurkat)增殖,促进Jurkat细胞凋亡。

基于数据挖掘分析S100A6在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨S100蛋白超家族A6(S100 family member A6,S100A6)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及临床意义。方法:利用Oncomine生物信息学在线分析网站,挖掘分析大型癌症公共数据癌症基因组图谱(TCGA)及GEO(Gene Expression Omnibus)中肝癌S100A6 mRNA的表达信息,基于TCGA中的肝癌数据,利用GEPIA、Kaplan-Meier Plotter进行患者生存分析。结果:在Oncomine数据库中,前后共收集了337项不同类型的研究结果,关于S100A6基因表达有统计学差异的研究结果有30个,其中S100A6基因表达降低的研究有12项,表达增高的研究有18项。共有4项研究涉及S100A6在HCC癌组织和正常肝组织中的表达,与正常肝组织相比,S100A6在HCC中高表达(P=4.58E-4)。此外,S100A6表达量与HCC总体生存率存在相关性,高表达S100A6的患者总体生存率较差(P=0.048、P=0.0051)。进一步结合TNM分期进行分析发现,S100A6表达在Ⅳ期最高。S100A6表达与Ⅰ(P=0.31)、Ⅱ(P=0.2)期患者预后无相关性,在Ⅲ期患者中,高表达S100A6的患者总体生存率较差(P=0.0071)。结论:本研究通过对基因芯片数据库中肿瘤相关基因信息的深入挖掘和剖析,发现S100A6基因在肝细胞癌组织中呈现高表达,并且与肝细胞癌预后关系密切,尤其对HCCⅢ期患者有预后指导意义。