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UPLC-MS/MS法检测人体毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬
1
作者
赵楠
周国梁
+3 位作者
黎书和
张旭东
田元
关力畅
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期603-609,共7页
目的:建立一种准确、快速检测毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法:用含内标双苯戊二氨酯(SKF525A)的甲醇溶液提取含有右美沙芬及其代谢物的毛发,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,UPLC-MS...
目的:建立一种准确、快速检测毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法:用含内标双苯戊二氨酯(SKF525A)的甲醇溶液提取含有右美沙芬及其代谢物的毛发,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,UPLC-MS/MS检测。采用ACQUITY UPLC HSS T3超高液相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.2%甲酸(10 mmol·L^(-1)甲酸铵)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温为室温。采用电喷雾离子源,正离子多反应模式检测。结果:右美沙芬和去甲右美沙芬质量浓度均在1~100 ng·mL^(-1)范围内线性响应良好,线性方程分别为Y=1.34949X-0.02080(r=0.9988)和Y=0.77510X-0.01387(r=0.9991),检测限和定量限均分别为0.01 ng·mL^(-1)和0.025 ng·mL^(-1),平均回收率在97.0%~104.8%,日内精密度和日间精密度分别在1.5%~3.9%和2.1%~5.5%。将本方法应用于实际案例,结果在6例右美沙芬滥用者毛发中均检测出右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬。结论:该方法操作简便,检测灵敏度高,可用于毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的检测。
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关键词
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
毛发
右美沙芬
去甲右美沙芬
法医毒物
原文传递
题名
UPLC-MS/MS法检测人体毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬
1
作者
赵楠
周国梁
黎书和
张旭东
田元
关力畅
机构
湖南警察学院侦查系
长沙市公安局禁毒支队
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期603-609,共7页
基金
湖南省社会科学成果评审委基金项目(XPS2023JYC034)
湖南警察学院新型犯罪案件侦查理论与实践科研创新团队。
文摘
目的:建立一种准确、快速检测毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法:用含内标双苯戊二氨酯(SKF525A)的甲醇溶液提取含有右美沙芬及其代谢物的毛发,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,UPLC-MS/MS检测。采用ACQUITY UPLC HSS T3超高液相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.2%甲酸(10 mmol·L^(-1)甲酸铵)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温为室温。采用电喷雾离子源,正离子多反应模式检测。结果:右美沙芬和去甲右美沙芬质量浓度均在1~100 ng·mL^(-1)范围内线性响应良好,线性方程分别为Y=1.34949X-0.02080(r=0.9988)和Y=0.77510X-0.01387(r=0.9991),检测限和定量限均分别为0.01 ng·mL^(-1)和0.025 ng·mL^(-1),平均回收率在97.0%~104.8%,日内精密度和日间精密度分别在1.5%~3.9%和2.1%~5.5%。将本方法应用于实际案例,结果在6例右美沙芬滥用者毛发中均检测出右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬。结论:该方法操作简便,检测灵敏度高,可用于毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬的检测。
关键词
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
毛发
右美沙芬
去甲右美沙芬
法医毒物
Keywords
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS)
hair
dextromethorphan
dextrorphan
forensic toxicology
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UPLC-MS/MS法检测人体毛发中右美沙芬及其代谢物去甲右美沙芬
赵楠
周国梁
黎书和
张旭东
田元
关力畅
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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