黎亮星：国产综合布线的竞争优势

(1)TCL国际电工正不断的朝着国际化的方向发展，任何一种产品的市场运作与发展都是符合客户需求的，TCL也不例外，我们的产品都是围绕“以客户的需求为导向”这个核心来努力的。

微乳液相色谱法同时测定降压中成药及保健品中添加的10种化学药物

建立了微乳液相色谱(MELC)同时测定中成药及保健品中添加的10种降压药物的分析方法。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂、助表面活性剂、油相的种类及质量分数)、pH值和固定相种类对分离效果的影响。同时利用星点设计-响应面优化法进一步优化微乳组成。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Agela Promosil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);微乳流动相为5.6%(质量分数)十二烷基聚乙二醇醚(Brij35)-0.17%(质量分数)十二烷基硫酸钠(SDS)-5.1%(质量分数)正丁醇-0.46%(质量分数)环己烷-水(pH 3.0);流速为1.0mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃。该方法具有灵敏度高、稳定性好和环保的优点。

丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B在大鼠体内的药动学

目的建立用于同时测定大鼠血浆中丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B的HPLC法,并研究丹参水溶性提取物在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予丹参水溶性提取物（丹参素钠78.1 mg·kg^-1、迷迭香酸40.4 mg·kg^-1、丹酚酸B1.2 g·kg^-1）后,眼眶静脉丛取血,经盐酸酸化及乙酸乙酯萃取后采用HPLC测定不同时间点的血药浓度。结果丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.4-10.0、0.24-6.00、0.8-10.0 mg·L^-1内线性良好,方法回收率均在85%-115%之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求。主要药动学参数t1/2（ka）分别为0.052、0.172、0.080 h;ρmax分别为1.072、2.290、4.128 mg·L^-1;AUCo-t分别为6.674、6.933、8.943 mg·h·L^-1。结论丹参素钠在大鼠体内的药动学过程符合单室模型,迷迭香酸和丹酚酸B符合二室模型。

丹参脂溶性提取物隐丹参酮和丹参酮ⅡA在大鼠体内的药动学研究

目的：建立同时测定大鼠血浆中隐丹参酮和丹参酮ⅡA浓度的反相高效液相色谱法,并对大鼠口服丹参脂溶性提取物后的2种丹参酮成分进行药动学研究。方法大鼠分别灌胃丹参脂溶性提取物混悬液（隐丹参酮和丹参酮ⅡA的灌胃剂量分别为38.4 mg·kg-1和70.1 mg·kg-1）后,眼眶静脉丛取血,经乙腈-乙酸乙酯（体积比1∶4）液-液萃取后采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,并用3P97软件计算药动学参数。结果隐丹参酮在0.05-5μg·mL-1内线性良好,方法回收率为99.7%~106．6%；丹参酮ⅡA在0.02-5μg·mL-1内线性良好,方法回收率为93.3%-102.5%。大鼠体内隐丹参酮和丹参酮ⅡA的t1/2（ka）分别为0.924、0.993 h,t1/2（ke）分别为2.632、2.126 h,Cmax分别为0.277、0．173μg·mL-1,AUC0-t分别为1.855、1.034μg·h·mL-1,CL/F（s）分别为20.700、67.763 mL·h-1·mg-1。结论建立的方法快速、简便、准确,可用于丹参脂溶性提取物中隐丹参酮和丹参酮ⅡA血浆样品的含量测定及药动学研究。

HPLC测定厄贝沙坦片有关物质

目的建立HPLC测定厄贝沙坦片有关物质含量的方法。方法采用AgilentPursuitC18色谱柱（4．6mm×250mm，10μm），以乙腈-0．025mol／LKH2P04溶液（35：65，用三乙胺调pH至6．0）为流动相，流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长220nm；用外标法计算有关物质A的含量，以峰面积归一化法计算其他杂质的含量。结果主成分与有关物质A的分离度大于2．0，有关物质A的质量浓度与峰面积在0．1-0．6μg／mL范围内线性良好（r=0．9981）；平均回收率为98．9％（n=9），RSD为2．1％。结论方法简便、快速、准确可靠，适用于厄贝沙坦片有关物质检查。

高效液相色谱-质谱联用法测定粮食制品中γ-氨基丁酸的含量

[目的]建立粮食制品中γ-氨基丁酸的高效液相色谱-质谱联用分析方法。[方法]高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),安捷伦Poroshell 120 Hillic色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),乙腈(含0.1%甲酸)-0.5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,流速0.4 mL/min。[结果]γ-氨基丁酸标准曲线的线性关系良好(r=0.999 4),各类粮食制品的回收率为90.2%~98.3%,相对标准偏差为1.7%~4.8%。[结论]该方法前处理方便简单,抗干扰能力强,测定结果准确可靠,适用于粮食制品中γ-氨基丁酸的含量测定。

HPLC测定缬沙坦片中缬沙坦的含量及有关物质

目的建立缬沙坦片中缬沙坦的含量测定及有关物质的检测方法。方法采用AgilentPursuitC18色谱柱（4．6mm×250mm，10μm），以乙腈．水一冰醋酸（体积比50：50：0．1）为流动相，检测波长230nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量20此。结果缬沙坦在80-320μg／mL（r=0．9998，n=7）范围内与峰面积线性关系良好，高、中、低3个浓度的回收率分别为100．3％，100．3％和100．7％（RSD=1．0％，n=9）。缬沙坦有关物质检查的检测限为0．02μg／mL，且主成分与有关杂质均能有效分离。结论本文建立的含量测定方法快速、准确、重现性好，有关物质检查方法专属、灵敏，可用于缬沙坦片的质量控制。

高效液相色谱-电喷雾检测器法测定枸杞子中甜菜碱的含量

目的:建立枸杞子中甜菜碱的高效液相色谱-电喷雾检测器分析方法。方法:采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法,安捷伦Poroshell 120 Hillic色谱柱(3.0mm×150mm,2.7μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.5m L/min。结果:甜菜碱标准曲线线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为91.1%~95.9%,RSD为1.1%~2.6%,重复性RSD=1.3%(n=6)。结论:该方法准确、简便,重现性好,适用于枸杞子中甜菜碱的含量测定。