帕罗西汀联合奥氮平治疗精神分裂症稳定期伴焦虑效果观察

目的 研究帕罗西汀联合奥氮平治疗精神分裂症(SCH)稳定期伴焦虑的效果。方法 选择东莞市第七人民医院2021年10月至2023年3月收治的SCH稳定期伴焦虑患者70例为研究对象,按随机数表法分为对照组(复合维生素联合奥氮平)、观察组(帕罗西汀联合奥氮平),每组各35例。两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效、阳性和阴性症状[阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)]、焦虑状态[焦虑自评量表(SAS)]、病耻感、缺陷感[缺陷感量表(FIS)]及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(94.29%)高于对照组(74.29%),治疗后PANSS各维度、SAS、精神病患者病耻感评估量表、FIS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 帕罗西汀联合奥氮平治疗SCH稳定期伴焦虑的效果显著,可有效改善其阳性和阴性症状,减轻焦虑状态,改善病耻感与缺陷感,且不会增加不良反应的发生,具有较好的应用安全性。

精神分裂症稳定期焦虑患者联合应用帕罗西汀与CCRT效果的对照研究

目的:探讨精神分裂症稳定期焦虑患者联合应用帕罗西汀与计算机认知矫正治疗(CCRT)的效果,及对患者认知功能、焦虑水平的影响。方法:选取2021年10月至2023年3月在本院就诊的精神分裂症稳定期焦虑患者105例,按随入组时间先后顺序分为三组,各35例。对照A组予帕罗西汀治疗,对照B组予CCRT,研究组予帕罗西汀治疗联合CCRT,比较三组整体疗效及焦虑水平、认知功能评分。结果:观察组治疗总有效率(97.14%)较对照A组(94.29%)、对照B组(77.14%)更高(x^(2)=17.803,P=0.007);治疗后,观察组的SAS评分(12.83±1.20)分、HAMA评分(11.20±6.12)分较对照A组的SAS评分(13.24±6.69)分、HAMA评分(16.63±7.61)分和对照B组SAS评分(16.51±8.26)分、HAMA评分(15.66±7.44)分均降低(F=3.726,P<0.05;F=5.841,P<0.05);治疗后,观察组的TMTA时间(3.11±1.25)s较对照A组(3.91±0.98)s、对照B组(3.43±0.74)s缩短,HVLT-R评分(40.94±3.72)分分较对照A组(36.00±2.68)分、对照B组(36.94±1.39)分升高(F=5.227,P=0.007;F=28.034,P<0.001)。结论:精神分裂症稳定期焦虑患者联合应用帕罗西汀与CCRT可优化治疗效果,有效改善患者焦虑情绪,促进认知功能提升。