促红细胞生成素对缺血性视网膜病变分子作用机制的研究进展

促红细胞生成素（EPO）是一种内源性细胞因子，具有调节红细胞生成等多种生物学效应。既往研究证实，EPO是一种独立的促新生血管形成因子，与缺血缺氧导致视网膜新生血管的发生密切相关，尤其是在早产儿视网膜病变（ROP）中起重要作用。近年来EPO与糖尿病视网膜病变（DR）关系的实验研究发现，在糖尿病早期EPO作为神经营养因子主要起保护作用，然而一旦进入增生期，EPO具有与血管内皮生长因子（VEGF）相似的促进血管生成的潜力。此外，最新临床研究证实玻璃体腔注射EPO对目前治疗无效的顽固性糖尿病黄斑水肿（DME）患者有一定的疗效。就EPO及其受体在缺血性视网膜病变中的分子作用及机制的研究进展进行综述。

Semaphorin家族与眼科疾病关系的研究进展

Semaphorin是神经导向分子家族成员之一，有着广泛的生理功能，其在眼球的发育与视网膜病变的发生过程中具有重要意义。Semaphorin家族成员在角膜、晶状体和视网膜中均有分布，可以影响视网膜、视觉神经系统、角膜神经发育及生长，并保护视网膜神经节细胞（RGCs），从而减少青光眼、视网膜脱离、缺血缺氧性视神经病变引起的RGCs死亡。Semaphorin家族相关的基因突变可能与视网膜变性性疾病有关。其部分成员可以抑制新生血管形成。鉴于Semaphorin家族及其受体在血管神经发育过程中的重要作用，它们极有可能成为将来眼部疾病治疗的新靶点。就Semaphorin家族分子的生物学特性及与眼部疾病的相关性进行综述。