影响观赏凤梨种子离体萌发的因素

以2个属间、9个属内杂交种子和2个自交组合的种子为材料,研究了影响观赏凤梨种子离体萌发的因素.结果表明,基因型不同,观赏凤梨种子的萌发率不同,最高和最低萌发率相差76.5%.光照和温度对种子萌发有显著影响,接种后相同的天数,25℃恒温下的平均种子萌动率比变温和18℃恒温下的高.6～8μmol/m2.s-1)光照下的种子发芽率和萌发指数比25～29μmol/(m2.s-1)光照下的高,种毛对种子的萌发有促进作用.贮藏对种子萌发影响显著,贮藏17d,种子的萌发率显著下降.

蝴蝶兰倍性与叶部和花部性状的相关性

【目的】研究蝴蝶兰Phalaenopsis倍性与主要性状的相关性.【方法】采用压片法对85份蝴蝶兰资源的倍性进行了鉴定,测量了这些资源的气孔长度、气孔密度、叶长、叶宽、叶厚、花朵直径和花朵数.【结果和结论】85份蝴蝶兰资源中3份为二倍体,占3.5%;9份为三倍体,占10.6%;73份为四倍体,占85.9%.四倍体蝴蝶兰的气孔长度和花朵直径显著大于二倍体和三倍体,而气孔密度和花朵数显著少于二倍体和三倍体(P<0.05).三倍体蝴蝶兰的气孔长度、花朵直径和花朵数与二倍体蝴蝶兰差异均不显著(P>0.05),但气孔密度显著小于二倍体(P<0.05).四倍体蝴蝶兰的叶长显著大于二倍体(P<0.05),但二倍体与三倍体、三倍体与四倍体在叶长上差异不显著(P>0.05).二倍体、三倍体和四倍体在叶宽和叶厚上差异均不显著(P>0.05).蝴蝶兰倍性与气孔长度、叶长和花朵直径呈极显著的正相关关系,与气孔密度和花朵数呈极显著的负相关关系.

影响观赏凤梨种子离体萌发的因素

以2个属间、9个属内杂交种子和2个自交组合的种子为材料，研究了影响观赏风梨种子离体萌发的因素。结果表明，基因型不同，观赏凤梨种子的萌发率不同，最高和最低萌发率相差76．5％。光照和温度对种子萌发有显著影响，接种后相同的天数，25℃恒温下的平均种子萌动率比变温和18℃恒温下的高。6-8μmol／（m^2·s）光照下的种子发芽率和萌发指数比25～29μmol／（m^2·s）光照下的高，种毛对种子的萌发有促进作用。贮藏对种子萌发影响显著，贮藏17d，种子的萌发率显著下降。

不同倍性蝴蝶兰杂交种子的离体培养

研究了影响不同倍性蝴蝶兰杂交种子离体培养的因素。结果表明,播种方式、培养基、光照时间、温度和杂交组合明显影响蝴蝶兰原球茎产量。播种方式、培养基和温度对蝴蝶兰原球茎百粒重影响显著。有机添加物对蝴蝶兰试管苗生长发育影响显著。适合不同倍性蝴蝶兰杂交种子的培养方案是采用稀释法将蝴蝶兰种子播种到1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+CM100ml/L培养基上,在27℃下培养;播种后15天内每天光照5h,15天后光照16h,光强为20.27～13.51μmol/(m2.s);60天后将小苗转移到1/2MS+NAA0.2mg/L+土豆汁30g/L+AC0.5g/L上壮苗,180天后炼苗移栽。

红掌遗传转化受体系统的建立Ⅰ离体高效培养体系的建立

以红掌叶片和叶柄为材料,研究了影响红掌愈伤组织的诱导和分化的因素。结果表明,基因型对愈伤组织诱导有显著的影响,Pink Champion愈伤组织诱导率最高,为90%。基本培养基对愈伤组织诱导影响显著。在改良MS培养基上,愈伤组织诱导率为85%,出愈伤多,质量高。消毒时间和接种方式对愈伤组织诱导率亦有显著影响。初展开叶片用氯化汞消毒8-10 min,背面向下接入培养基,愈伤组织诱导率高。外源激素对愈伤组织的诱导和芽分化影响显著。单独使用BA不能诱导红掌叶片产生愈伤组织,高浓度BA、低浓度2,4-D时,愈伤组织诱导率高。在MS+BA0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+CM 5%培养基上,芽分化率为97.5%,平均芽分化数为4.5个/块,芽粗壮。将分化出的芽转入1/2 MS+NAA 0.2 mg·L-1+AC 1 g·L-1培养基上诱导生根,生根率达100%。通过上述研究建立了红掌离体高效培养系统。

观赏凤梨高效离体快繁影响因素的研究

以侧芽为外植体材料,对其组织培养的各个阶段进行了研究。结果表明:品种对外植体的污染率、褐变率、芽诱导率及丛生芽增殖倍数均有显著影响;外源激素的种类和浓度在芽诱导分化、增殖、生根等各个阶段都是主要的影响因素;外植体在1/2MS+NAA0.2mg·L^(-1)+6-BA2mg·L^(-1)上,48d后芽开始分化,诱导率为40%,平均芽分化数为6个,诱导分化效果最好;芽增殖培养阶段,若培养基中仅含6-BA,且浓度在0~4mg·L^(-1)之间,芽增殖倍数随其浓度增大而增大;若培养基中仅含NAA,且其浓度为0.2mg·L-1时,增殖倍数最大;培养基中同时添加6-BA和NAA,比单独添加6-BA或NAA时,芽的增殖效果好,且在6-BA3mg·L^(-1)+NAA0.5mg·L^(-1)的MS培养基上,G.dissitisflora和G.‘Claret’增殖倍数最大,分别为5.24和3.84;在任何相同的培养基上,G.dissitisflora的增殖倍数显著高于G.‘Claret’;小苗在含有NAA0.5mg·L^(-1)+IBA0·5mg·L^(-1)的生根培养基上生长,生根率可达91.03%,平均根数为5.3条/株,生根效果较好。