雷公藤多苷药效机理及安全性研究概况

雷公藤多苷具有抗炎、免疫调节及抗生育等作用,该文概述了雷公藤多苷的临床应用及其作用机理,同时总结归纳了其毒副作用和不良反应,为更安全和广泛的应用雷公藤多苷提供了理论和试验依据。

细辛脑亚微乳注射液的质量评价及稳定性考察

该文采用HPLC 测定细辛脑亚微乳注射液的含量，并以pH、粒径、过氧化值、甲氧基苯胺值、游离脂肪酸、溶血磷脂酰胆碱、可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素和有关物质等为指标，建立细辛脑亚微乳注射液的质量评价方法，并对其稳定性进行考察。结果表明：细辛脑亚微乳注射液物理外观均匀，呈乳白色；3批制剂质量分数分别为标示量的102.9%，100.8%，97.70%；粒径为210～250 nm，其他各项指标均符合静脉注射乳质量要求。加速与长期试验条件下留样12个月，各项检测指标均无显著变化，稳定性良好。该文建立的质量评价方法可用于细辛脑亚微乳注射液的质量控制与稳定性考察，为其进一步的临床研究奠定了基础。

吸入用布地奈德混悬液的处方和制备工艺的优化

目的 优化吸入用布地奈德混悬液的处方与制备工艺。方法 以沉降体积比与再分散性的综合评分为指标,采用正交试验法对处方进行优化;采用高压均质技术制备布地奈德混悬液,以单因素试验法优化制备工艺。结果 优选的助悬剂为羧甲基纤维素钠,润湿剂为吐温80,絮凝剂为枸橼酸钠,其用量分别为0.10%、0.05%、0.05%;优化的工艺条件为低压、均质2-3次;按优化后的处方和工艺所制备的布地奈德混悬液的平均粒径为1.70±0.15μm,平均Zeta电位为-24.1±0.4 m V,布地奈德的含量为标示量的99.3%。结论 按优化后的处方和工艺所制备的混悬液的理化稳定性良好,达到了吸入用混悬液的质量要求。

丹参酮ⅡA抑制髓系白血病细胞株增殖及诱导凋亡的研究

目的 探讨丹参酮ⅡA（TanⅡA）对髓系白血病细胞株NB4、K562、THP-1增殖抑制作用及促凋亡作用.方法 将不同浓度TanⅡA与NB4、K562、THP-1细胞共培养24、48、72 h,以柔红霉素为阳性对照,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测TanⅡA对白血病细胞株的增殖抑制作用,AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,紫外分光光度法检测Caspase-3蛋白表达.结果 TanⅡA作用24、48、72 h对NB4细胞的IC50值分别为24.11、9.60、7.28 μmol/L,对K562细胞IC50值分别为31.75、11.88、6.81 μmol/L,对THP-1细胞IC50值分别为111.10、32.82、11.82 μmol/L.流式细胞术检测结果显示：与空白对照组相比,TanⅡA与各白血病细胞株作用48 h后,细胞凋亡明显增加,G1期细胞数增加,Caspase-3蛋白表达显著升高（P＜0.05）.结论 TanⅡA对白血病细胞具有增殖抑制与促凋亡作用,其作用强度从高到低依次为NB4、K562、THP-1细胞.其抗癌作用机制可能与阻滞细胞于G1期,上调Caspase-3表达有关.

碳酸氢钠复方电解质注射液制备工艺的优化

目的优化碳酸氢钠复方电解质注射液的制备工艺。方法对制剂处方进行分析,以pH值、钙离子浓度、可见异物为主要评价指标,比较不同制备工艺对产品质量的影响。结果优选的碳酸氢钠投料条件：配液温度为50±5℃,投料时需充入CO2并调节pH4.5-6.5,碳酸氢钠应最后投料。结论配液温度、药液pH值对注射液成品质量的影响显著,应进行严格控制;采用优化工艺制备的产品主要指标达到课题设计要求,解决了含碳酸氢钠电解质注射液的工业化大生产与稳定性问题。