居家药学服务对老年缺血性脑卒中患者二级预防的效果

目的观察居家药学服务对老年缺血性脑卒中患者二级预防的效果。方法选取2021年3月—2022年3月佛山市第五人民医院收治的缺血性脑卒中患者60例,患者治疗后选择居家治疗,按照双盲信封法分为观察组与对照组,各30例。对照组采取常规服务干预,观察组采取居家药学服务干预,2组均干预6个月。比较2组患者干预效果、健康知识知晓情况、健康知识掌握评分、心理状态、依从性、满意度、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评价量表(BI)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分、语言功能评分及咀嚼功能评分。结果观察组患者干预总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044);观察组患者健康知识知晓率为100.00%,高于对照组的86.67%(χ^(2)=4.286,P=0.038);观察组患者疾病知识、治疗知识及用药知识掌握评分均高于对照组(P<0.01)。干预6个月后,2组患者焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组患者总依从率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044);观察组患者总满意度为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044)。干预6个月后,2组患者心理功能、躯体功能、物质生活及社会功能评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组患者NIHSS评分均低于干预前,BI评分均高于干预前,且观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.01);2组患者ADL及ESS评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组患者语言功能及咀嚼功能评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论老年缺血性脑卒中患者二级预防中应用居家药学服务效果较好,可有效提升患者二级预防效果,改善临床症状,降低意外事故发生率,以保证患者生命安全,提升康复效果,值得临床推广。

加巴喷丁联合氯雷他定治疗维持性血液透析后皮肤瘙痒的效果及安全性分析

目的分析加巴喷丁联合氯雷他定治疗维持性血液透析后皮肤瘙痒临床效果及安全性。方法选取2017年3月~2019年3月间接受治疗的尿毒症行维持行血液透析继发皮肤瘙痒患者102例,随机数字表法分成两组,对照组(51例)口服氯雷他定片治疗,观察组(51例)在对照组基础上加服加巴喷丁;观察患者皮肤瘙痒程度、生活质量、血清因子和不良反应情况。结果治疗后,观察组患者VAS评分、改良Duo评分较治疗前和对照组降低,SF-36评分较治疗前和对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清hs-CRP、β2-MG及PTH含量较治疗前和对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为7.84%,观察组为9.80%,差异无统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁联合氯雷他定可有效提升维持性血液透析后皮肤瘙痒患者临床疗效,改善患者生活质量,且安全性较高。

药学服务在提高脑卒中患者用药依从性中的应用研究

目的观察在提高脑卒中患者用药依从性上使用药学服务的应用效果。方法选取于2020年4~12月在医院中接受治疗的60例脑卒中患者,纳入到对照组;选取于2021年4~12月在医院中接受治疗的60例脑卒中患者,纳入到观察组。常规出院用药指导法用于对照组,药学服务法用于观察组。结果观察组用药依从性高于对照组,好转率高于对照组,复发率低于对照组,用药疗程、给药时机、用药方法、用药不良反应、用药注意事项率高于对照组,抑郁评分低于对照组(P<0.05)。结论在脑卒中患者护理中使用药学服务方法,有助于提升患者的用药依从性,提升疾病好转率,患者掌握了临床用药知识,抑郁症状缓解,患者病情控制效果好,延缓了病情的进展及复发,对提升临床用药效果具有积极作用,推荐在临床上大力使用。

某院近年来用药不良反应的回顾分析

目的对我院近年来用药不良反应(ADR)情况的发生特点进行分析,提出合理用药建议,保障用药安全。方法回顾性分析我院自2009年1月至2012年5月报告的药物不良反应情况,对患者临床资料及药物类型等内容进行分类统计分析,针对ADR发生特点提出相关安全用药建议,加强合理用药管理。结果本组145例患者男女性别比无明显差异(P>0.05);>60岁患者ADR所占比例最大,为41.4%,其次为51-60岁,占22.1%,21-30岁患者所占比例最小,占4.1%;涉及8类药物共计64种,其中以抗菌药物、呼吸系统药物、中药注射剂最为常见,分别占43.8%、18.8%、15.6%,患者例数分别占50.3%、15.9%、12.4%;给药途径以静脉滴注给药最为常见,其次为肌内注射、静脉注射、皮下注射,口服给药所占比例最少;累及器官例数最多的为皮肤及其附属器官、消化系统和神经系统,分别占31.7%、24.1%、15.2%。结论抗菌药物及中药注射剂的不合理使用在ADR中占有重要比例,加强此类药物使用管理和监测可减少ADR的发生率。

丁苯酞联合银杏叶滴丸治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的效果研究

目的探究丁苯酞联合银杏叶滴丸治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的效果。方法80例缺血性脑卒中后认知功能障碍患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组接受丁苯酞治疗,观察组接受丁苯酞联合银杏叶滴丸治疗。比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、脑血流灌注指标[脑血容量(CBV)、脑血流量(CBF)、平均通过时间(MTT)]。结果治疗后,观察组NIHSS评分(3.23±1.18)分低于对照组的(7.11±1.49)分,MoCA评分(24.34±0.58)分高于对照组的(22.47±0.62)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组MTT(1.08±0.07)s短于对照组的(1.29±0.12)s,CBV(1.47±0.13)×10^(-2) ml/g大于对照组的(1.24±0.12)×10^(-2) ml/g,CBF(0.98±0.15)×10^(-2) ml/(g·min)快于对照组的(0.72±0.13)×10^(-2) ml/(g·min),差异有统计学意义(P<0.05)。结论予以缺血性脑卒中后认知功能障碍患者丁苯酞联合银杏叶滴丸治疗效果显著,可促进患者认知功能恢复,改善患者神经缺损及脑组织血流灌注情况,值得临床借鉴。

炎琥宁注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效及安全性分析

目的评价炎琥宁注射液治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法轮状病毒性肠炎患儿130例,按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗方式的基础上,给予炎琥宁注射液。结果观察组总有效率为96.92%,高于对照组总有效率86.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显药物不良反应情况。结论炎琥宁注射液治疗轮状病毒性肠炎疗效可靠,具有良好的安全性。