H型高血压患者血压变异性研究

目的:分析研究H型高血压患者的血压变异性特点。方法:选取行高血压治疗的314例患者,其中H型高血压患者179例(观察组),非H型高血压患者135例(对照组)。分析比较两组患者平均收缩压标准差(24Hssd),白昼、夜间收缩压标准差(d SSD、n SSD),白昼、夜间舒张压标准差(d DSD、n DSD),从而找出H型高血压患者的血压变异特点。结果:H型高血压患者全天平均收缩压标准压,白昼、夜晚收缩压标准差,白昼舒张压标准差明显高于非H型高血压患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。但是两组患者夜晚舒张压标准差相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:H型高血压患者的血压变异性明显高于非H型高血压患者。

30例急性心肌梗死误诊观察与分析

目的对急性心肌梗死误诊情况进行观察与分析,以期提高临床诊断率。方法选取30例急性心肌梗死误诊患者且对其临床表现、辅助检查及误诊疾病等相关内容进行观察与数据统计,然后对其结果进行分析。结果 30例急性心肌梗死误诊患者临床表现为急性上腹痛伴随恶心、呕吐占36.7%,头晕眼花占20.0%,咽痛、咽炎占13.3%,咳嗽、咳痰伴随气促占13.3%,头痛占10.0%,收缩压低于80mmHg伴有烦躁不安、面色苍白、皮肤湿冷及反应迟钝占3.3%,左侧肩部疼痛占3.3%;误诊为消化系统疾病11例、神经系统疾病5例、呼吸系统疾病6例、咽炎4例、循环系统疾病3例、肩周炎1例;心电图确诊为Q波性心肌梗死占73.3%、非Q波性心肌梗死占26.7%。结论急性心肌梗死诊断应根据临床表现、心电图和心肌酶学进行综合性判断且做好相关疾病的鉴别诊断对降低误诊率至关重要。

辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血清超敏C反应蛋白的影响

目的观察与分析辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血清超敏C反应蛋白的影响。方法选取60例急性冠状动脉综合征患者,并将其随机分为两组,即常规治疗组和辛伐他汀组,同时对两组患者进行观察与数据统计分析。结果经过治疗后辛伐他汀组患者C反应蛋白水平明显低于常规治疗组且辛伐他汀组患者心血管不良事件的发生率也低于常规治疗组(P<0.05)。结论辛伐他汀能够有效降低急性冠状动脉综合征患者C反应蛋白水平,从而减轻炎症,进而减少心血管不良事件的发生。

曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果

目的：探讨曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果。方法选取河池市金城江区人民医院2009年3月～2011年3月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者26例作为观察组，选取本院同期收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者26例作为对照组，所有患者均给予常规治疗，包括吸氧、强心剂、血管紧张素转化酶抑制剂以及利尿剂等药物治疗。在此基础上观察组患者均给予盐酸曲美他嗪片20 mg/次，3次/d，饭后定时服用，连续服用3个月。观察并记录患者治疗前后左心室舒张末期内径（LVED）、左心室收缩末期内径（LVES）、左心室射血分数（LVEF），观察患者治疗过程中的不良反应情况。结果观察组患者总有效率92.31%（24/26），显著高于对照组61.54%（16/26）；治疗前后观察组患者LVED（55.4±6.8）mm、LVES （44.5±3.6）mm、LVEF（48.7±3.2）%各项指标改善程度均优于对照组LVED（60.2±7.1）mm、LVES（49.8±3.9）mm、LVEF（40.2±3.3）%（P〈0.05）；观察组不良反应发生率7.69%（2/26），对照组发生率3.85%（1/26），2组不良反应发生率无显著差异，所有患者不良反应症状均较轻，未进行处理，症状自行消失，未影响治疗。结论曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果显著，患者不良反应少，安全可靠。

稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常病人中的应用

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常病人中的应用效果。方法选取我院2009年5月-2011年3月间收治的冠心病心律失常病人25例，所有病人均给予盐酸胺碘酮片和稳心颗粒药物治疗。观察治疗前后病人临床症状体征、实验室检查结果及治疗过程中不良反应发生情况。结果25例病人治疗总有效率88．0％（22／25），所有病人房早、室室早及ST段下移等临床指标均有显著改善（P〈0．05），25例病人有3例发生轻微不良反应，及时采取措施处理后症状均消失。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心率失常安全可靠，有显著的临床推广应用价值。

奋森氏螺旋体引起肺部感染1例报告

奋森氏螺旋体是口腔内常见菌群之一,近年来发现其严重感染可致口腔疾病,而其引起肺部感染临床上却鲜有报道。本病例疑似肺结核病例,经超高倍显微镜检为奋森氏螺旋体感染。提示以相似的病例中应注意奋森氏螺旋体的检查。