一种大鼠动脉粥样硬化斑块模型的建立

目的试建立一种大鼠动脉粥样硬化斑块模型。方法给予大鼠一次维生素D33×105U/kg体重肌肉注射、球囊损伤主动脉内皮和饲以含2％胆固醇、0.5％胆酸钠、0.2％丙硫氧嘧啶、3％猪油和维生素D31.25×106U/kg的高脂饲料90 d。结果90 d后大鼠血脂明显增高,胸主动脉形成明显的动脉粥样硬化斑块,斑块内有大量的泡沫细胞、脂质、巨噬细胞及钙化,中膜平滑肌明显萎缩;而仅饲以高脂饲料的大鼠胸主动脉结构未见改变。结论血管钙超载、内皮损伤和高脂可使大鼠主动脉形成较典型的动脉粥样硬化斑块。

大鼠动脉粥样硬化时血小板内一氧化氮合酶的表达及其活性

目的 :研究动脉粥样硬化形成时血小板内一氧化氮合酶 (NOS)的表达特点和活性。 方法 :大鼠分为 3组 :第 1组为正常对照组 ,以普通饮食饲养 ;第 2组饲以高脂饲料 (不含维生素 D3) ;第 3组为维生素 D33× 1 0 5U/ kg一次肌内注射、球囊损伤主动脉内皮和饲以含维生素 D31 .2 5× 1 0 6 U/ kg的高脂饲料。 90 d后检测大鼠血小板内 NOS的表达和活性。结果 :第 2组和第 3组大鼠血小板中内皮型 NOS(e NOS)均较第 1组表达减弱、活性下降 (P<0 .0 1 ) ,而第 2、3组之间无统计学差异 ;诱导型 NOS(i NOS)表达和活性在第 2组与第 1组间无统计学差异 ,但第 3组较前两组均显著增加 (P<0 .0 1 )。结论 :结果提示 ,动脉粥样硬化时血小板 e NOS表达和活性受到抑制 ,而 i

左旋精氨酸对大鼠动脉粥样硬化的影响

目的:研究左旋精氨酸(L-Arg)对大鼠动脉粥样硬化斑块及一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法:将40只W istar大鼠分为正常对照、高脂血症、动脉粥样硬化及L-Arg 4组,每组10只。除正常对照组外,3组大鼠均予高脂饲料;动脉硬化组辅以维生素D3治疗,L-Arg组在饮水中另加入L-Arg治疗。所有大鼠在实验后7天行手术,90天后观察主动脉粥样斑块形成及NOS的活性,采用高效液相色谱(HPLC)检测血清L-Arg水平。结果:①高脂血症组、动脉粥样硬化组和L-Arg组血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白均明显增高(P<0.01),而高密度脂蛋白均明显下降(P<0.01)。上述4项指标在高脂血症组与动脉粥样硬化组之间均无显著差异(P>0.05)。②高脂血症组和动脉粥样硬化组血清L-Arg均无影响,补充L-Arg可使其明显增高(P<0.01,VS其余3组)。③胸主动脉HE染色,动脉粥样硬化组动脉形成明显的具有脂质聚集、炎性细胞聚集、钙化等特点的斑块,高脂血症组动脉结构未见明显的改变;L-Arg组动脉管壁有小的钙化和斑块,较动脉粥样硬化组减轻。④胸主动脉诱导型NOS(iNOS)免疫组织化学检测,正常对照组和高脂血症组均为阴性;动脉粥样硬化组为强阳性;L-Arg组为阳性。⑤血管中内皮型NOS(eNOS)活性高脂血症组、动脉粥样硬化组及L-Arg组较正常对照组均下降(P<0.01),与动脉粥样硬化组比较,L-Arg组有一定的恢复(P<0.05);iNOS活性高脂血症组较正常对照组无差异(P>0.05),而动脉粥样硬化组及L-Arg组均显著增加(P<0.01)。⑥高脂血症组和动脉粥样硬化组血清L-Arg浓度与正常对照组比较无显著差异(P>0.05),而L-Arg组血清L-Arg浓度与其他3组比较显著增高(P<0.01)。结论:补充L-Arg增加了内皮功能,使动脉粥样硬化的发展减轻,但由于其对iNOS无作用,动脉仍形成斑块。

壳聚糖对大鼠动脉粥样硬化的影响及其机制探讨

目的：研究壳聚糖对大鼠动脉粥样硬化斑块及一氧化氮合酶（NOS）的影响。方法：40只Wistar大鼠均分为：A组（正常对照组）;B组：饲以高脂饲料（不含维生素D3）;C组：一次性给予大鼠维生素D3（30万U/kg体重）肌肉注射,以球囊损伤主动脉内皮和饲以含维生素D3（1.25×10^6U/kg）的高脂饲料;D组在C组的基础上饲料中加入5%壳聚糖。90 d后检测主动脉动脉粥样硬化斑块形成及NOS的活性。结果：（1）90 d后C组大鼠胸主动脉形成了明显的动脉粥样硬化斑块,而仅饲以高脂饲料的大鼠胸主动脉结构未见改变,D组大鼠胸主动脉未形成动脉粥样硬化斑块;（2）血管中内皮型一氧化合酶（eNOS）后三组较A组均活性下降（P〈0.01）,而三者之间无统计学差异;（3）诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）：B组较A组无差异,而C组较A、B两组表达和活性均显著增加（P〈0.05-〈0.01）,较之C组,D组的水平下降（P〈0.01）,但仍高于A、B组（P〈0.01）;（4）较之A组,B、C组的TC、TG、LDL-C水平上升（P〈0.05-〈0.01）,D组的较C组下降（P〈0.05-〈0.01）;B、C组的HDL-C水平较A组明显下降（P〈0.01）。结论：壳聚糖可通过抑制胆固醇、甘油三酯等的吸收而发挥抗动脉粥样硬化作用,并通过对血脂的作用而间接发挥对NOS的影响。

SUMO特异性蛋白酶1和ERα在Ⅰ型子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨小泛素相关修饰物(small ubiquitin-related modifier,SUMO)特异性蛋白酶1(SUMO specific protease 1,SENP1)和ERα在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达,并分析两者之间的相互关系。方法:收集Ⅰ型子宫内膜癌组织及其配对癌旁组织各50例,采用免疫组织化学法检测SENP1蛋白及雌激素受体(ERα)的表达,分析其表达与患者临床病理参数的关系。结果:Ⅰ型子宫内膜癌中SENP1蛋白在癌旁组织中的表达明显高于肿瘤组织。SENP1蛋白在高分化肿瘤中的表达明显高于低分化肿瘤组织。SENP1阳性表达与ERα表达呈正相关,而与患者的年龄、肿瘤浸润的深度、肿瘤分期及淋巴结转移无关。结论:SENP1在Ⅰ型子宫内膜癌的发生、发展中发挥重要作用,有望成为治疗子宫内膜癌的新靶点。

纽约食管鳞状上皮癌抗原1在黏液样脂肪肉瘤中的表达及病理诊断价值

目的探讨纽约食管鳞状上皮癌抗原1(NY-ESO-1)在常见黏液样软组织肿瘤中的表达情况及其在黏液样脂肪肉瘤中的鉴别诊断价值。方法收集2010—2017年青岛大学附属医院和青岛市市立医院存档的黏液样软组织肿瘤石蜡标本43例,采用免疫组织化学EnVision法检测NY-ESO-1的表达,荧光原位杂交(FISH)法检测DDIT3基因状态,逆转录聚合酶链反应(PCR)检测NY-ESO-1 mRNA的表达。结果组织病理学及FISH结果证实本组病例共有11例黏液样脂肪肉瘤和32例其他类型的黏液样肿瘤(包括7例高分化脂肪肉瘤、1例去分化脂肪肉瘤、3例脂肪瘤、2例脂肪母细胞瘤和19例非脂肪源性肿瘤)。免疫组织化学结果显示黏液样脂肪肉瘤中NY-ESO-1阳性表达比例为11/11,阳性部位位于脂肪母细胞的细胞质和细胞核,在具有圆细胞分化的区域表达强度更高。32例其他类型肿瘤中,仅有1例高分化脂肪肉瘤表达NY-ESO-1。在7例(7/11)黏液样脂肪肉瘤和1例(1/7)高分化脂肪肉瘤中检测到NY-ESO-1 mRNA的表达。结论 NY-ESO-1在黏液样脂肪肉瘤表达比例较高,可作为黏液样脂肪肉瘤与其他黏液样肿瘤的鉴别诊断标志物。