基于网络药理学研究淫羊藿-女贞子药对抗骨质疏松作用机制

目的利用网络药理学探讨淫羊藿-女贞子药对抗骨质疏松的作用机制。方法采用中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选淫羊藿-女贞子药对活性成分,预测活性成分对应的靶蛋白和相互作用蛋白,与来源于CTD和TTD数据库的骨质疏松靶蛋白和相互作用蛋白进行交集获取核心靶蛋白,利用cytoscape构建活性成分-靶蛋白网络,成分-靶点-疾病交互网络,利用DAVID数据库富集核心靶蛋白的相关信号通路。结果检索淫羊藿-女贞子药对活性成分19个,筛选53个核心靶蛋白,度值最高的核心靶蛋白为雌激素受体1(ESR1),获取32条相关信号通路。结论淫羊藿-女贞子药对可通过调节多个与成骨细胞、破骨细胞功能相关的信号途径而起到抗骨质疏松作用,靶蛋白ESR1及其相关信号通路可能较为重要。

骨碎补治疗骨质疏松的网络药理学研究

目的应用网络药理学方法研究骨碎补治疗骨质疏松的可能机制。方法收集和筛选骨质疏松相关靶蛋白、骨碎补有效活性成分及其对应靶蛋白,利用分子对接验证结合活性,构建并分析骨碎补-活性成分-靶蛋白网络、骨碎补活性成分-靶蛋白-信号通路网络及信号通路中靶蛋白交互网络。结果筛选得到7个活性成分及39个核心靶蛋白,其中5个活性成分与30个靶蛋白之间有较好的结合活性。富集分析该30个靶蛋白分别得到17条与成骨功能相关的信号通路、5条与破骨功能相关的信号通路。信号通路靶蛋白交互分析中靶蛋白丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)和糖原合成激酶3β(GSK3β)表现出较高的频率及节点度。结论骨碎补可能通过调节骨代谢平衡中成骨和破骨过程相关信号通路治疗骨质疏松,其中成骨相关信号通路和靶蛋白MAPK1、MAPK3、MAPK14、GSK3β起到主要作用。