聚酰胺/银纺丝SERS基底的制备与应用研究

表面增强拉曼散射(SERS)是通过吸附在粗糙金属表面或金属纳米结构上的分子与金属表面发生的等离子共振相互作用而引起的拉曼散射增强。为提高基底的比表面积,选择具有良好化学稳定性的聚酰胺(PA),将其通过静电纺丝的方式制备出纳米纤维膜。该试验采用静电纺丝方式制备了PA纳米纤维膜,探究13%~20%之间4种不同浓度的PA溶液的纺丝效果,获得稳定性较好且纤维直径约为100 nm的PA纺丝膜。再利用化学结合的方法,在PA纤维上负载不同粒径的银纳米粒子(Ag NPs),进而得到PA/Ag纺丝膜。将30 nm和58 nm的PA/Ag纺丝膜分别用于拉曼分析,以罗丹明6G(R6G)为探针分子衡量PA/Ag纺丝膜材料的SERS性能,检测限约为10-10 M。58 nm PA/Ag纺丝膜基底拥有更出色的重现性,进一步将其用于叶酸的拉曼检测,基底能够检测到低浓度10-8 M的叶酸,具有良好的SERS效果。

原子吸收光谱法测定调味品中微量金属元素

以＂硝酸—高氯酸＂消解法消解样品,采用原子吸收光谱法测定调味品中微量金属元素的含量。在仪器的最佳实验条件下对胡椒粉和味精这两种家庭常用的调味品中的6种微量元素进行测定。含量分别为胡椒粉：Ca,808.40μg·g-1Cu,9.65μg·g-1Cd,0.31μg·g-1Fe,39.42μg·g-1Mg,236.98μg·g-1Zn,8.81μg·g-1;味精：Ca,183.26μg·g-1Cu,6.77μg·g-1Cd,0.049μg·g-1Fe,5.12μg·g-1Mg,63.68μg·g-1Zn,5.65μg·g-1。该方法加标回收率为96%~106%,RSD为0.23%~4.59%。

有序介孔碳固相微萃取涂层测定水中氯苯类有机污染物

采用溶剂挥发自组装结合提拉法,在石墨纤维表面制备有序介孔碳(Ordered nlesoporous cabon OMC)涂层,并开展其对水中氯苯类有机污染物的固相微萃取(SPME)测定。扫描电镜(SEM)结果显示,制备的OMC涂层完整与基体结合紧密,厚度约为7μm。透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和氮吸附脱附结果证实,OMC涂层具有规整二维六方特征,比表面积和孔容分别为369.7 m^2/g和0.28 cm^3/g。以氯苯类污染物为分析对象,采用顶空固相微萃取与氢火焰气相色谱联用法对OMC涂层的萃取性能进行全面的评价,优化萃取时间和温度、解吸时间、搅拌速率、离子强度及顶空体积等萃取条件,并与商品化涂层进行比对。结果表明最佳萃取条件为:萃取时间30 min萃取温度50℃,脱附时间2 min,盐浓度0.35 g/mL,顶空体积15 mL。在最佳萃取条件下,检出限在0.05~0.15μg/L之间;在1~1000μg/L线性范围内,线性关系良好;7次平行样测定的相对标准偏差为4.1%~6.4%。制备的OMC涂层的峰面积是商用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(Polydimethylsiloxane/divinylbenzene,PDMS/DVB)涂层的2倍,商用聚丙烯酸酯(Polyacrylate,PA)涂层的18倍。将此涂层应用于两种实际水样中,4种氯苯均未检出,添加浓度为20μg/L时,样品回收率分别为99.4%~114.5%和92.3%~97.0%。

无机盐对PAC/PDM黏度行为和混凝性能的影响

该文考察了无机盐对聚合氯化铝(PAC)/聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)复合混凝剂黏度行为和混凝性的影响,进一步考察了两种影响的关联性。用乌氏黏度计测定了无机盐对PAC/PDM比浓黏度的影响,同时采用混凝烧杯考察了无机盐对PAC/PDM混凝脱浊效果的影响。结果表明,不同无机盐对复合混凝剂黏度行为有不同影响,影响强度顺序依次为AlCl3>MgCl2>NaCl,Na2SO4和Na3PO4使复合混凝剂产生白色沉淀;由混凝实验可知:对于复合混凝剂的混凝脱浊效果,AlCl3能使其明显提高,MgCl2和NaCl对其无明显影响,Na2SO4使其效果明显变差,Na3PO4使其效果先变差后变好。由此可见,在实验范围内,无机盐对复合混凝剂黏度行为的影响与其对复合混凝剂混凝性能的影响无显著关联性。

造纸中的杀菌剂

造纸中杀菌防腐意义重大,防腐应用方法、防腐剂量及防腐剂使用注意事项和安全操作问题。

水稻控制灌溉技术及其节水增产机理分析

介绍了水稻控制灌溉技术,并对该技术节水增产机理进行了分析。

疏水改性分子筛在高湿度环境下对甲苯的吸附性能

工程实践中Y分子筛在高湿度环境下吸附性能大幅降低,通过聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理后进行mesoSiO_(2)壳层生长得到Y@mesoSiO_(2),将聚二甲基硅氧烷(PDMS)通过化学气相沉积法接枝到Y@mesoSiO_(2)壳层上,可获得疏水特性优异的Y@mesoSiO_(2)-S核壳分子筛。采用SEM、TEM、XRD、XPS和比表面积及孔径分析仪对改性前后Y分子筛形貌和结构进行分析,通过静态和动态吸附实验评价其对水和甲苯的吸附性能。结果表明:mesoSiO_(2)壳相在核相Y分子筛外表面成功生长,并将PDMS成功接枝在Y@mesoSiO_(2)壳层后,Y@mesoSiO_(2)-S的BET比表面积相比Y分子筛增加了2%;静态水蒸气吸附量从298 mg/g降至79 mg/g,动态水蒸气吸附量从245 mg/g降至76 mg/g,材料表面与水接触角得到显著提升。在RH80%时,Y@mesoSiO_(2)-S和Y分子筛对甲苯的饱和吸附量分别为167.2,2.6 mg/g,相比RH20%,分别降低了6.7%和98.3%。与无mesoSiO_(2)壳层的Y-S相比,Y@mesoSiO_(2)-S的BET比表面积增加了46%,其在高湿度环境下(80%RH)对甲苯的饱和吸附量增加了51%。说明通过在Y分子筛与有机硅烷之间引入mesoSiO_(2)壳层,可有效避免有机硅烷直接接枝在Y分子筛表面造成的孔道堵塞问题,同时提升了Y分子筛的疏水性能,改善其在高湿度环境下对甲苯的吸附性能。

硼-氮共掺杂中空碳纳米纤维的制备及其活化过一硫酸盐降解双酚A的性能研究

碳材料由于良好的稳定性、无二次污染、高的比表面积等特性,近年来作为催化剂广泛应用于水处理领域.本文以金属有机骨架(MOFs)材料作为前驱体,通过"静电纺丝+热解"的方法制备了硼-氮共掺杂的中空碳纳米纤维(B-HCNFs),并利用X射线光电子能谱仪(XPS)、拉曼光谱仪(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附仪等对制备材料的组成和结构进行了详细的分析.将合成的B-HCNFs用于催化剂活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate, PMS)降解双酚A(BPA),结果表明制备的催化剂具有优异的性能.考察了B掺杂前后以及催化剂投加量、初始pH、温度等因素对BPA去除效率的影响,发现B掺杂可以有效提升催化剂的性能.此外,自由基淬灭实验和电子顺磁共振波谱仪(EPR)研究表明,非自由基(电子转移中间体)在BPA的降解过程中占主导作用,而自由基(SO_(4)^(·-),^(·)OH)贡献较小.动态循环实验显示该催化剂具有良好的稳定性和应用前景.

序构分离-吸附膜对多组分污染物的去除

传统的膜分离难以实现低压下多组分污染物的同步去除。通过错流灌装的方式将沸石咪唑酯骨架结构材料ZIF-8灌装到非对称超滤膜分离层下的指状孔内,制备了序构分离-吸附双功能膜(DFUM),并开展了其对水中复合污染物同步去除性能的研究。在不改变原始膜结构与截留性能的基础上,DFUM内ZIF-8纳米粒子的负载量可达到2.87 mg/cm^(2)。以腐植酸与Cu^(2+)为模型污染物,考察其在多种污染物共存体系的去污性能,结果显示:在0.16 MPa压力和45 L/(m^(2)·h)通量工况下,先分离后吸附的序构设计可同步去除HA和Cu^(2+),去除率分别为95.4%和97%,Cu^(2+)的去除性能不受共存的腐植酸影响;与表面沉积的方式相比,DFUM对废水中Cu^(2+)的有效去除体积可提高3倍。研究可为水中多组分污染物的低压同步去除提供新的策略。