人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌的表达研究

目的 研究人类真核翻译延长因子1A2（EEF1A2）及其表达产物eEF1A2蛋白在人胰腺癌细胞株和组织标本中的表达。方法 收集人胰腺导管腺癌病理标本15例，人正常胰腺组织标本8例。运用RT—PCR、Realtime—PCR、Westernblot以及免疫组化等技术检测人胰腺癌细胞株SW1990、BxPC3、PaTu8988和胰腺癌组织标本中EEF1A2的表达水平。结果 人胰腺腺癌细胞株PaTu8988、SW1990和BxPC3中，EEF1A2 mRNA和eEF1A2蛋白表达水平与正常胰腺组织相比．均明显上调。8例癌旁正常胰腺组织标本中仅1例胰腺导管细胞内eEF1A2呈弱阳性表达，而15例胰腺导管腺癌病理标本中．胰腺导管腺癌细胞内eEF1A2均呈中至强阳性表达，两者比较有显著差异（P〈0．05）。结论 EEF1A2在胰腺癌中呈异常高表达。EEF1A2的致癌机制可能与加速蛋白质翻译速度、抑制凋亡以及改变细胞骨架有关。EEF1A2有可能成为胰腺癌一个有效的诊断标志物和基因治疗靶点。

人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌中抑制凋亡致癌机制研究

目的探讨人类真核翻译延长因子1A2(Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,EEF1A2)可能的致癌机制。方法培养人胰腺导管细胞腺癌细胞株BxPC-3;采用EEF1A2 siRNA干扰EEF1A2高表达的胰腺癌细胞株BxPC-3,另设空白对照组和阴性对照组。采用Western印迹检测各组EEF1A2蛋白水平变化;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖抑制率;分别应用流式细胞仪、透射电镜以及末端脱氧核苷酰转移酶原位标记(TUNEL)法检测细胞凋亡。结果靶向EEF1A2的序列特异性的siRNA可以高效地抑制BxPC-3细胞EEF1A2基因表达。EEF1A2 siRNA干扰细胞24、48 h后,与阴性对照组相比,实验组细胞的细胞增殖被显著抑制(23.51%比37.67%和11.53%比48.89%,P<0.05),凋亡明显增加[(2.820±0.240)%比(8.505±2.454)%和(2.850±1.117)%比(4.075±1.068)%。P<0.05].TUNEL标记分析和透射电镜均发现典型凋亡特征。结论EEF1A2可能是胰腺癌的一个癌基因。EEF1A2可能通过抑制细胞凋亡途径促进胰腺癌细胞生长。