郑州地区汉族人群Gc亚型遗传多态性研究

本文用超薄聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合磺基水杨酸沉淀方法,对郑州地区311名汉族无关个体的血清样本进行了Gc亚型分型。除见到了6种常见的表现型外,还检测到4种罕见变异型。其基因频率为:Gc^(1F)=0.4035,Gc^(1s)=0.2669,Gc^2=0.3200,Gc^v=0.0096。经用Hardy-Weingberg定律检验,观测值和期望值吻合良好。

河南汉族人群指纹纹型分析

目的:研究河南汉族人群的指纹纹型特点,为人类学、遗传学和医学肤纹学等研究领域提供基础皮纹学参数。方法:在知情同意情况下,油墨法按捺河南汉族无关个体(男98例、女73例以及6家系成员43例)十指指纹。结果:河南汉族群体中,弓型纹(A)、箕型纹(L)、斗型纹(W)观察到的比例分别为2.4%、49.0%、48.6%。女性以L多见(55.8%),男性以W多见(54.9%),差异有统计学意义(χ2=5.042,P=0.025)。A多见于中指;尺箕多见于食指和环指,桡箕多见于中指;简斗和双箕斗多见于小指;但不同手指的指纹模式分布在左右手之间(χ2=0.132,P=0.716)以及性别之间差异无统计学意义(χ2=1.877,P=0.171)。左右对应手指指纹组合格局中总体表现为W/W(37.5%)>L/L(36.7%)>W/L(20.4%)>L/A(3.9%)>A/A(1.1%)>W/A(0.6%)。家系调查发现有两个家系成员分别表现为倾向W或L遗传,余4个家系成员呈随机性遗传。结论:河南汉族群体中指纹纹型有自身的特点,又有其他人群的一般特征。另外,进一步证明了指纹纹型受多基因控制。

α_1抗胰蛋白酶和转铁蛋白的遗传多态性及其在法医血清学领域中的应用

自本世纪中叶以来,人们用电泳方法对多种血清蛋白质如转铁蛋白(transferrin,Tf)α_i抗胰蛋白酶(alpha l-antitrypsin,Pi)等进行丁深入细致的研究,发现它们都有明显的遗传多态性.本文就Pi和Tf的一般特性、研究方法的进展、多态性基因频率分布规律及其在法医血清学领域中的应用的文献材料综述如下.

高敏感度银染色方法及其在法医血清学上的应用

银染色方法是凝胶电泳中微量蛋白检测的一种高敏感手段。1979年 Merril 和 Switzer首先将本法用于细胞浸出液和脑脊液双向电泳后的蛋白区带染色,确认其具有高度敏感性。其后,许多学者将其应用于生物科学的各个领域。尤其是近几年来,银染色方法在法医学上的应用。

超薄层等电聚焦电泳检测红细胞PGM_1亚型

我们采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（UTL PAGIEF）电泳技术检测了红细胞PGM1亚型,并对郑州地区356例汉族无关健康个体进行了PGM1亚型分析。现将结果报告如下: 表1为郑州地区356例无关健康个体的PGM1亚型分布。按Hardy-Weinberg平衡定律进行吻合度检验,x2=4.3154;df=6;0.50【p【0.75。

郑州地区汉族人群Gc亚型遗传多态性研究

用超薄聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合磺基水杨酸喷雾沉淀方法,对郑州地区311名汉族无关个体的血清样本进行了Gc亚型分型。除见到了6种常见的表现型外,尚发现4种罕见变异型。其基因频率为:Gc^(1F)=0.4035,Gc^(1S)=0.2669,Gc^2=0.3200,Gc^v=0.0096。经用Hardy-weinberg定律检验,观测值和期望值吻合良好。将本文资料与国内外其他地区的资料相比较,探讨了Gc亚型在不同地区及种族中的分布规律。

银染色法检测血痕中转铁蛋白和α_1-抗胰蛋白酶亚型

用银染色方法检测血痕中的转铁蛋白(Tf)和α_1-抗胰蛋白酶(Pi)亚型,并与考马斯亮蓝染色法进行对比。用银染色法可以检出室温及4℃保存6个月血痕中的Tf亚型及室温保存4周和4℃保存10周血痕的Pi亚型。与常规的考马斯亮蓝染色法相比,银染色法明显延长了血痕的可检出时限。

中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定

目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中得到1136个群体间等位基因频率差值大于0.3的SNP位点。根据每一个位点在不同人群之间多态性的差异,最终鉴定出44个始祖多态位点。结果这44个位点联合应用,可以区分其归属于欧裔、非裔、中国汉族或日本人群,并可高度可信地区分中国汉族和日本人群。结论这一套始祖构成位点的鉴定和应用,为中国人群的疾病关联分析研究、个体医疗、群体遗传学和法庭科学研究等相关科学提供了帮助。

河南汉族人群DYS464和DYS527基因座单体型遗传多态性检测

目的:检测河南地区汉族人群中Y染色体两个多拷贝短串联重复序列(STR)基因座DYS464和DYS527单体型的遗传多态性。方法:对110例河南汉族男性无关个体血样本基因组DNA采用荧光标记引物进行PCR扩增,PCR产物在ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳分析,并对不同重复序列分别测序。结果:DYS464基因座为四拷贝,核心序列重复数目变异在11～18次;DYS527基因座为双拷贝,核心序列重复数目变异在17～25次。110例河南汉族男性无关个体中,两个基因座所组成的单体型有104种,其中99种单体型仅出现1次,频率为0.0091,单体型基因多样性为0.9988,个体识别力为0.9897。结论:DY464和DYS527基因座具有高度多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。

寡核苷酸探针在法医学上的应用研究

采用寡核苷酸探针（ＣＡＣ）_５对河南汉族５０名无关个体和两个家系１０名成员进行了ＤＮＡ指纹检验。结果：得到了清晰可辨的寡核苷酸指纹图谱。经统计学处理，无关个体的相关机率为９．８×１０^（－１０）。家系调查表明，亲代与子代之间，杂交片段的遗传符合孟德尔法则。提示：寡核苷酸探针（ＣＡＣ）_５在法医学个人识别和亲权鉴定中具有重要的实用价值。

中国河南汉族人群D19S253、D12S391和D18S535位点基因多态性检测

目的:探讨中国河南汉族人群中D19S253、D12S391和D18S535等3个STR位点的遗传多态性。方法:对80份河南汉族无关个体的EDTA抗凝血样,采用PCR和PAGE技术进行检测,并构建等位基因梯阶。结果:3个位点的等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度均大于0.763,个体识别力均大于0.904,非父排除率均高于0.531,多态信息含量均高于0.730。结论:中国河南汉族人群中此3个STR位点具有很高的遗传多态性,可用于法医学个体识别和亲权鉴定。

河南省法院指导全省法院司法鉴定工作

司法鉴定结论是审理案件的重要证据甚至是关键证据，往往对案件的裁判结果有重大影响。长期以来，司法技术鉴定在程序上．国家没有统一的司法鉴定程序法．鉴定机构仅仅依据委托单位送检的材料，结合勘验、检查结果进行鉴定。在实体上．特别是在法医临床学鉴定中．不同的鉴定人员由于技术水平、学术观点的差异．

河南驻马店地区汉族群体红细胞PGM1型和EsD型的分布调查

人类磷酸葡萄糖变位酶I（PGM1）及酯酶D（EsD）在人类遗传学、法医学和临床医学中具有重要价值。为了获得本地区人群PGM1及EsD的基因频率,为亲子鉴定及案件的审理、诉讼提供依据,作者收集驻马店地区中心血站及驻马店地区人民医院血库206份无关健康献血员的血液。采用公安部第二研究所使用的琼脂糖-淀粉混合凝胶电泳法。

荧光激发和计算机图像处理技术在文件检验中的应用

本文应用荧光放大原理显现墨迹含量较少的不易见文字、指纹以及被消褪字,可谓是一种对检材毫无破坏的新方法。另外,应用计算机图像处理技术,来增加被显现字迹和背景之间的反差,进一步提高了显现的效果和质量。