含吡啶二噻吩乙烯光致变色化合物的合成与性能

设计合成了一个含单边吡啶取代基的二噻吩乙烯光致变色化合物.以2-甲基-5-氯噻吩和戊二酰氯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、Mcmurry偶联反应得到中间体1,2-二(2-甲基-5氯-3-噻吩基)环戊烯,再经Su-zuki偶联反应得到化合物1-(5-氯-2-噻吩)-2-(5′-吡啶-2′-甲基噻吩)环戊二烯(BTE-Pyidine).所有中间体及目标产物用1HNMR,MS确定了化学结构,利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对该化合物及其与质子和金属锌离子相互作用的光致变色性能进行了研究.

3,5-二氯水杨醛缩邻苯二胺铜配合物的合成、晶体结构及光谱学性质

合成了3,5-二氯水杨醛缩邻苯二胺铜配合物[Cu(C20H10Cl4O2N2)]·DMF。通过元素分析、红外光谱、热重测试技术对其进行了表征,同时用X射线单晶衍射确定了其晶体结构;利用紫外-可见光吸收光谱、荧光激发和发射光谱研究了该配合物的光物理性能。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=0.81316(8)nm,b=1.53101(18)nm,c=1.87819(19)nm,β=92.4530(10)°,Z=4,最终偏差因子R1=0.0584,ωR2=0.1482,配合物的中心铜离子与席夫碱的2个O和2个N配位,形成1个五元环和2个六元环,从而构成了1个四配位的平面构型;配合物的热分解温度为384℃,具有很好的热稳定性;在DMF溶液体系中,配合物的荧光激发带位于360～480nm,荧光发射峰在507nm处,为蓝绿色荧光,最佳激发波长为440nm,禁带宽度2.59eV。