马疱疹病毒8型TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

为了建立一种能够快速检测马疱疹病毒8型(EHV-8)的方法,本试验以EHV-8的全基因组序列为模板,针对糖蛋白B(gB)基因的保守序列,进行对比分析,设计EHV-8的特异性引物和探针,优化反应条件,建立EHV-8 TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行验证,使用该方法进行临床样本检测。结果显示,建立的EHV-8 TaqMan实时荧光定量PCR检测方法对EHV-8 DNA模板的最低检测限为1.1×10^(2)copies/μL,敏感性高;EHV-8与EHV-1、EHV-4、马流产沙门氏菌和肠产毒性大肠杆菌均无交叉反应,特异性强;批内重复性试验和批间重复性试验均表明该方法重复性好。对132份临床样本的检测结果显示,阳性检出率为10.61%,基因测序正确。由此可见,本试验建立的EHV-8 TaqMan实时荧光定量PCR检测方法能够满足EHV-8的检测需求,且该方法敏感性高、特异性强、重复性好,为EHV-8的进一步研究提供了有效的辅助检测手段。

规模化驴场驴驹大肠杆菌病的诊治

大杆菌病是新生驴驹常见的重要疾病之一,具有发病快,传播迅速,病程短,死亡率高的特点。该病无明显季节性,一年四季均可发生,以冬末春初最易感。常因严重腹泻,菌群失调、电解质及酸碱度平衡紊乱,严重自体中毒而死亡,预后幼驹易出现发育迟缓,生长缓慢,严重影响养殖经济效益。通过分析此病发病原因、流行特点、临床症状、诊断要点等,提出防止措施,为科学防治做出指导,供广大养驴从业者参考。

基层畜牧兽医防疫工作现状与对策的思考

随着社会经济的快速发展,人民的生活质量有了质的提升,从而推动了基层的畜牧养殖业的发展,而动物防疫任务是整个畜牧养殖行业里的重中之重。重视基层动物防疫工作,需要将宣传工作落实,提高相关人员防疫的警惕性,清楚基层的动物防疫工作实际情况,并强化系列相关部门之间的默契合作。本文主要对基层畜牧兽医动物防疫工作的现状和应对策略进行探讨。

一株驴源奇异变形杆菌的分离鉴定与毒力基因检测

为探明山东聊城地区某驴场驴驹腹泻并死亡的原因,试验采集死亡驴驹的肝脏、脾脏、肾脏等组织病料,采用RT-PCR方法检测病料中的马轮状病毒和马冠状病毒病原,并对病料中的细菌进行分离纯化,通过革兰氏染色、形态特征观察、生化鉴定和16S rDNA基因序列分析对分离菌进行鉴定,并进行药敏试验、毒力基因检测及小鼠致病性试验。结果表明:病料中马轮状病毒、马冠状病毒检测均为阴性,从肝脏组织中分离出一株细菌,该菌在SS琼脂培养基、LB琼脂培养基、血琼脂培养基、MAC琼脂培养基上均能生长,经镜检确定为短杆状或球杆状的革兰氏阴性小杆菌,生化特性与奇异变形杆菌相符。该菌16S rDNA基因序列与GenBank中的10株奇异变形杆菌的核苷酸相似性在99.87%~100%之间,进一步确定该菌为奇异变形杆菌,命名为LC1株(GenBank登录号为ON018729)。LC1株对氨苄西林、诺氟沙星、氧氟沙星、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟、氨曲南、左氧氟沙星、丁胺卡那、大观霉素、庆大霉素、环丙沙星敏感,对红霉素、克林霉素、亚胺培南、多西环素和多黏菌素B耐药,对头孢氨苄中介。在LC1株中共检测到9种毒力基因,分别为MrpA、FliL、RsmA、HpmA、AtfA、UreC、ZapA、PmfA和RsbA。感染LC1株的小鼠在6 h后发病,8 h后陆续死亡,24 h内全部死亡,从死亡小鼠的肝脏、肺脏中再次分离出奇异变形杆菌。说明成功从死亡驴驹中分离到一株奇异变形杆菌,该菌为导致该驴驹腹泻并死亡的重要致病菌。

今冬季需要重点关注的肉鸡流行疫病

呼吸道疾病呼吸道疾病是秋冬季主要关注的病症。昼夜温差大,冬季通风管理应激也比夏季大,因此呼吸道疾病发病早,病程长。鸡群在通风受凉或者闷棚后,尤其在前中期调整风机,引起通风量和湿度变化较大时,体感温度变化较为剧烈,呼吸系统受损,病毒、细菌、支原体容易侵入呼吸系统,出现气管上部弥漫性出血,支气管栓塞。

近期蛋鸡肝脏病变的辨证施治

近期商品蛋鸡出现肝肿大、变性、出血、坏死等症状的疾病。发病日龄大多在30~90、110~200、300~400日龄,发病率在1%~15%,死淘率在0.5%~10%。如有继发感染或强应激因素,死淘率更高。主要包括包涵体肝炎、安卡拉病、弧菌性肝炎、霉菌毒素中毒、戊型肝炎等肝病。本文从中医辨证和治则方面对这5种疾病引发的肝脏病变进行辨证施治,以期对广大养殖户有所帮助。