Notch1基因转染对人肝癌细胞Hep3B生长的影响及作用机制的研究

目的 :研究逆转录病毒介导的Notch1(ICN)基因转染对人肝癌细胞生长的影响 ,并对其作用机制进行了探讨。方法 :采用磷酸钙沉淀法质粒共转染 2 93T细胞 ,制备出表达组成性活化形式的Notch1(ICN)和 /或绿色荧光蛋白 (GFP)的逆转录病毒载体MSCV ICN/GFP及对照逆转录病毒载体MSCV GFP ,并检测病毒滴度。用逆转录病毒感染人肝癌细胞Hep3B ,观察病毒的感染效率 ,MTT比色法测定瞬时表达Notch1(ICN)对Hep3B人肝癌细胞生长的影响 ,利用流式细胞仪分析细胞周期分布的变化 ,Westernblot方法检测细胞周期调控蛋白的变化。结果 :通过质粒共转染可获得具有较高滴度的重组逆转录病毒。MTT比色法显示瞬时表达Notch1(ICN)基因可以抑制人肝癌细胞Hep3B的生长 ,瞬时表达Notch1(ICN)基因可使Hep3B细胞周期停滞在G0 /G1期并上调细胞周期调控蛋白P5 3的表达水平。结论 :Notch1基因可通过影响细胞周期分布和P5 3蛋白的表达水平而抑制人肝癌细胞生长。

Notch1与肿瘤的关系

Notch1最早在含有染色体异位的人类T淋巴母细胞白血病中被鉴定出来。研究发现Notch1作为一条信号转导途径 ,不仅对正常组织、细胞的分化、发育起重要作用 ,而且和一些肿瘤的发生和生长相关 ,了解Notch1和肿瘤的关系有利于深入研究肿瘤的发病机制 ,有利于提出预防和治疗肿瘤的新途径。

TRAIL及其受体在人树突状细胞分化过程中的表达及其调控

目的 :检测人单核细胞 (monocyte)和 CD34+ 干细胞来源的树突状细胞 (DC)—— Mo DC和 CD34DC,在分化发育不同阶段表达 TRAIL及 TRAIL受体 (TRAIL - Rs)的情况和外源性因子 L PS或 IFN-β刺激未成熟 DC后 TRAIL - Rs的表达变化。 方法 :采用 RT- PCR和 FACS两种方法检测人 DC表达 TRAIL和 TRAIL - Rs的水平。 结果 :人 CD34+ 干细胞在向CD34DC分化过程中 ,表达 TRAIL和 TRAIL - Rs的先后顺序为 DCR1和 DCR2 (+0 d) ,DR4和 DR5 (+5 d) ,TRAIL (+8d)。成熟 DC表达中度水平的 TRAIL、DR4、DR5、DCR2 ,不表达 DCR1。除了 DCR1外 ,Mo DC和未经诱导的单核细胞表达TRAIL及其 4个膜受体的水平基本一致 ,DCR1在诱导过程中逐渐降低。未成熟的 Mo DC在 L PS的刺激下 ,表达 DR5和 DR4的水平增高 ,在 IFN -β刺激下表达 DR5的水平增高。结论 :TRAIL和 TRAIL - Rs可能参与 DC分化或其功能的发挥。L PS或IFN-β能够增加 DC对 TRAIL诱导凋亡的敏感性 ,表明它们参与机体的免疫调控。

肝素诱导血小板减少症的致病性及其实验诊断的进展

肝素作为抗凝剂广泛应用于临床。但是，由于肝素的血小板前聚效应（Ⅰ型）或者通过免疫机制产生肝素依赖性抗体的损害作用（Ⅱ型）可导致肝素诱导血小板减少症（HIT）友生。HIT实验诊断除了经典的血小板计数、血小板聚集试验和血小板14C－5羟色胺释放等试验外，近来ELISA也应用于HIT的诊断。但国内对HIT尚缺乏清醒的认识。

奥运期间口岸卫生检疫监管模式初析

奥运会这类国际性盛大赛事在中国的举办,给卫生检疫工作提出了新的要求,检验检疫工作人员必须积极适应新的形势,面对出入境人员查验通关制度、传染病人员监管和处置方式等的变化,更新和改进卫生检疫查验、监督和监管模式。该文对奥运前后卫生检疫工作中新采取的一些相关措施和方法进行了初步探讨,对卫生检疫工作在新形势下的发展进行了思考,为今后举办类似大型国际会议和赛事时的卫生检疫监管工作提供了思路。

TORCH检测利于优生

ＴＯＲＣＨ是一组微生物的英文名称缩写。ＴＯ狭义指刚地弓形虫，Ｒ即风疹病毒，Ｃ指巨细胞病毒，Ｈ指单纯疱疹病毒（有Ⅰ和Ⅱ型）。ＴＯＲＣＨ是严重危害胎儿或新生儿健康的主要病原体。孕妇若感染急性风疹，可以引起胎儿先天性白内障、耳聋、视网膜炎、先天性心脏病、小...

浙江口岸出入境生物医药特殊物品风险评估工作现状分析

目的探讨如何更好地开展浙江口岸出入境生物医药特殊物品风险评估工作。方法通过分析当前浙江口岸出入境生物医药特殊物品风险评估的流程结构、特殊物品风险评估软件系统应用情况及风险评估后续监管抽样检测情况,探讨面临的挑战与困难。结果和结论当前浙江口岸出入境特殊物品风险评估应从提升申请单位生物安全意识、强化特殊物品风险评估专家库建设、提高风险评估工作服务质量、风险评估信息共享等方面,提高出入境生物医药特殊物品风险评估的科学性、高效性。

杭州海关全国口岸首次截获双阳蝇

2024年3月13日,杭州海关所属杭州萧山机场海关在自西班牙马德里入境货机货舱中,采用捕虫网截获蝇类1只,经形态学和分子生物学鉴定,截获到的1只蝇类系双阳蝇(Helina reversio)(成虫♂)。该双阳蝇为杭州海关全国口岸区域内首次发现的输入性病媒生物种类,对口岸病媒生物和外来物种防控工作具有重要意义。

我国国际卫生港创建现状及经验启示

国际卫生港指经世界卫生组织认证的口岸公共卫生核心能力达标的指定口岸,是国际上通行的最高级别卫生安全口岸的代名词。本文回溯了国际卫生港建设的起源与沿革,分析当前我国国际卫生港数量、分布等现状情况,结合杭州萧山国际机场及义乌机场成功创建国际卫生机场的经验,为下一阶段口岸创建国际卫生港工作提供借鉴与启示。目前国际卫生港在全国对外开放口岸中占比小,地区分布上存在东多西少、中部及东北地区缺失的情况,成功创建口岸类型中尚无陆路口岸。建议我国中部、东北地区口岸及一类陆路口岸加快创建进度,挖掘口岸优势与特色,注重部门间沟通协作,强化口岸核心能力,助推外向型经济和城市发展。

口岸传染病疫情防控数字化改革探索与实践

面对全球新发、突发传染病不断暴发对传染病防控工作带来的巨大挑战,海关作为“外防输入”第一道防线,传染病风险监测预警和处置能力的持续提升就显得非常重要。本文运用数字化思维、认知和技术,分析并总结了以多跨协同为突破、数字赋能为手段的口岸卫生检疫业务流程改造和重塑的经验做法,阐述了杭州海关“全局一屏掌控、政令一键直达、执行一贯到底、监督一览无余”的口岸疫情防控数字化协同工作场景,可为今后口岸传染病疫情精准检疫和智慧海关建设提供借鉴和参考。

浙江口岸出入境人员HIV感染监测结果的流行病学分析

〔目的〕探索浙江口岸出入境人员中HIV感染的流行状况和趋势,为艾滋病的口岸监督与控制提供依据。〔方法〕收集1988—2007年浙江口岸艾滋病监测资料,进行统计学分析,并对HIV抗体阳性者进行流行病学调查。〔结果〕浙江口岸20年共检出HIV感染者107例,总检出率为0.18‰;以中青年男性为主;男女性别比为4.35:1;3/4以上是已婚者;以商务、劳务人员和船员居多;异性性接触为主要传播途径。〔结论〕浙江口岸HIV感染的流行状况依然严峻,必须加强对重点人群的监测与干预,防止艾滋病从高危人群向普通人群传播。

基于高通量测序的黑胸大蠊转录组分析

目的利用转录组技术获得非模式生物黑胸大蠊的大量转录组数据,为今后开展分子生物学研究打下基础。方法利用Illumina测序技术对黑胸大蠊Periplaneta fuliginosa进行转录组测序。测序结果取阈值e≤10^(-10)在SwissProt、NR、KEGG、COG、GO和Pfam等公共序列数据库进行比对。结果获得黑胸大蠊转录组信息数据量13.63 G,39576个unigene,总长度32 297 597 bp,最长27 693 bp,平均长度816 bp。共获得61 167个注释结果。发现黑胸大蠊单核苷酸的多态性位点(SNP)置换33 955个,颠换16 561个,找到2 666个微卫星序列。结论数量巨大的转录组信息为黑胸大蠊新基因的克隆和基因组学研究提供了有价值的信息。

应用细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ和16S rRNA基因鉴定浙江口岸鼠类及其序列特征分析

目的鉴定浙江口岸鼠类,并对其序列特征进行分析。方法于2015年4-10月在浙江口岸捕获鼠类,取其肝脏,对捕获鼠类的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)、16S rRNA序列片段进行扩增,鉴定鼠种并构建系统发育树。结果浙江口岸捕获的鼠类为褐家鼠和小家鼠。COⅠ基因变异率大于16S rRNA基因,均以转换为主,且COⅠ基因以同义突变为主。结论 COⅠ和16S rRNA基因均可作为鼠类鉴定的分子标记。

新形势下口岸艾滋病防治管理策略探讨

〔目的〕探讨新形势下检验检疫系统口岸艾滋病防治管理工作策略和应对措施。〔方法〕对口岸艾滋病防治管理工作面临的新形势、当前采取的措施及产生的问题进行分析总结。研究如何在口岸对艾滋病进行有效监测和后续监管的应对措施,提出口岸艾滋病防治管理策略。〔结果〕入境人员主动申报、口岸检验检疫机构加强监管、与相关部门加强信息沟通形成联防联控体系。〔结论〕取消对患有艾滋病、性病、麻风病外国人的入境限制,并不意味着放松管理,今后要切实采取有效措施加强我国国境口岸艾滋病防控工作。

2014—2017年全国邮路口岸核与辐射监测情况分析

目的分析全国邮路口岸核与辐射超标案例检出与处置情况,为做好邮路口岸放射性物质监测提供参考。方法根据口岸核生化有害因子监测技术方案(第二版),采用通道式与便携式核与辐射有害因子监测设备对入境邮包进行放射性监测,并对2014—2017年全国邮路口岸发现的超标案例进行统计分析。结果 2014—2017年,全国29个地区56个邮路口岸共检出13起放射性物质超标案例。其中2014、2015年各检出1起,2016年5起,2017年6起。主要来源于矿砂矿石(30.77%)、镜头(30.77%)、废旧无线电发射装备(15.38%)、新型装饰材料(7.69%)、无纺布(7.69%)、金属搁物架(7.69%)共6类。入境口岸集中在浙江(9起)、上海(2起)、湖南(1起)、山东(1起)4个地区;来源国家以日本为主(38.46%)。后续处置有退运(76.92%)、放行(15.38%)和移交环保部门(7.69%)3种方式。结论应继续加强邮路口岸核与辐射有害因子监测工作,尤其关注日本来源的邮包,并完善后续处置方式。

生物医药产业的监管与贸易前景

生物医药产业是世界公认的最具发展前景的高端、高效、高质产业,是我国未来国家发展战略的核心力量之一.为加快我国生物技术和生物制药产业的发展,2009年国务院办公厅发布了《促进生物产业加快发展的若干政策》.国家“十三五”规划中也明确了生物医药行业作为国家战略前沿领域产业的地位.

浙江省入境标准品、质控品及校准品基本现状及利用分析

目的掌握近年来浙江省入境标准品、质控品及校准品的基本情况并提出发展建议。方法通过描述性统计、交叉表卡方、均值比较等方法,对浙江省生物医药特殊物品入境集中监管平台的标准品、质控品及校准品相关信息进行梳理,并分析其基本情况、依赖程度及利用现状。结果浙江省入境的标准品和质控品主要用于生物医药器械企业的科学研究。76.6%的入境标准品、质控品及校准品不可实现国产。入境的标准品和质控品主要原产地为美国,标准品主要原产地为英国。结论浙江省入境的标准品、质控品及校准品,国内目前缺乏生产能力,建议支持国产标准品、质控品及校准品的研发和生产。

输入性黑家鼠斯氏亚种Rattus rattus sladeni的分子鉴定

目的获取口岸截获黑家鼠斯氏亚种(Rattus rattus sladeni)样本Cytb基因和COⅠ基因,分析基因序列特征,为今后该亚种的分子鉴定提供依据。方法 1只经形态学鉴定为黑家鼠斯氏亚种的入境截获鼠,分别提取肺脏、肝脏基因组DNA,使用细胞色素氧化酶b基因(Cytochrome b,Cytb)、细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因(Cytochrome oxidase subunitⅠ,COⅠ)引物进行PCR扩增、测序、比对和分析。结果测序结果显示,Cytb、COⅠ基因扩增产物序列信息均在NCBI数据库获得与黑家鼠(Rattus rattus)99%相似性的比对结果。COⅠ基因扩增产物序列在BOLD数据库中获得与黑家鼠(Rattus rattus)100%的相似性的比对结果。结论分子鉴定方法可准确地进行黑家鼠鼠种鉴定,本研究提供了黑家鼠斯氏亚种Cytb、COⅠ基因序列,为今后该亚种的鉴定提供分子依据。

2015—2017年全国邮路口岸科研微生物菌种检出情况及影响因素分析

目的 分析全国邮路口岸科研微生物菌种检出情况和影响因素,为邮路口岸检疫监管工作提供科学参考。方法 对2015—2017年全国邮路口岸和浙江邮路口岸报告的科研微生物菌种检出案例进行统计,分析检出年份、菌种种类、处置方式、检出地区及来源地区等相关因素。结果 2015—2017年,全国邮路口岸共检出科研微生物菌种27例,总重6715g,不同年份检出的菌种地区分布不一致(χ~2=34.002,P=0.005);不同类型、来源地区、处置方式的菌种在地区间分布差异无统计学意义。浙江邮路口岸共检出9例45支,总重2245g,货值22250元,在全国各邮路口岸中检出量第一。结论 邮路口岸科研微生物菌种检出日益增多,存在生物安全风险,应加强邮路口岸特殊物品检疫监管工作。