儿咳颗粒剂制备工艺研究

目的:优选儿咳颗粒最佳提取和制备工艺条件。方法:采用水煎法对“儿咳一号方”进行提取,通过正交试验设计,以连翘苷含量和浸膏得率为指标,对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选颗粒的提取工艺;用浸膏为原料,吸湿百分率、成型率为指标,对药粉与辅料的比例、乙醇浓度和乙醇用量进行单因素考察,对颗粒制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为处方药材加10倍水,提取2次,每次45 min;最佳成型工艺为干浸膏粉与糊精比例1∶1,用25%药粉量的90%乙醇制得的颗粒成型性好。结论:颗粒剂制备方法简单可行,成型工艺稳定可控,为该复方的开发利用提供试验依据。

广东紫珠标准汤剂制备及质量评价

目的:制备广东紫珠标准汤剂并评价其质量。方法:收集10批广东紫珠药材制备标准汤剂,测定标准汤剂的pH和出膏率,建立标准汤剂的指纹图谱并采用化学计量学方法进行评价。结果:10批广东紫珠标准汤剂的pH为4.4~5.3,出膏率为11.9%~26.1%,指纹图谱有10个共有峰,且10批广东紫珠标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90。结论:制备的广东紫珠标准汤剂具有一定的代表性,建立的指纹图谱方法可行。

蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响

目的研究蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响。方法采用2015年版《中华人民共和国药典》中益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱测定方法检测不同炮制方法制备的四制益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量。结果浸泡的四制益母草水溶性浸出物增加;蒸制的四制益母草中盐酸水苏碱含量减少,盐酸益母草碱含量明显减少;浸泡的四制益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量均明显减少。结论蒸制和浸泡均会使四制益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量减少。

通痹活络汤煮散工艺研究

目的探讨通痹活络汤煮散的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用XBridge C18色谱柱,以乙腈-水(49:51)为流动相,检测波长为330、230 nm,柱温为室温25℃测定通痹活络汤中蛇床子素和芍药苷的含量。以总固体和指标性成分的含量作为评价指标,采用正交试验筛选其最佳煎煮工艺。通过与传统饮片药液质量比较,筛选其煮散剂量。结果蛇床子素在0.1224~4.0800μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.14%,RSD为1.42%;芍药苷在0.8194~16.3880μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55%,RSD为1.79%。最佳煎煮工艺是加12倍水,浸泡5 min,每次煎煮20 min,煎煮1次。通过筛选煮散临床推荐剂量试验,选用相当于通痹活络汤传统饮片35%的煮散剂量作为临床推荐剂量。结论优选的煎煮工艺简单快速,稳定可行,筛选的剂量可为临床应用提供指导。

余甘子干鲜品化学成分比较

目的 比较余甘子干鲜品的化学成分。方法 采用紫外-分光光度法测定总黄酮、总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸、芦丁的含量,建立鞣质、黄酮部位的HPLC指纹图谱。结果 鲜品总鞣质含量高于干品,而芦丁、总黄酮、没食子酸含量更低。以没食子酸为参照峰,鲜品、干品鞣质部位指纹图谱中共有峰均为5个,但峰面积有差异。鲜品相似度大于0.840 0,干品相似度大于0.770 0;以芦丁为参照峰,鲜品黄酮部位指纹图谱中共有峰为7个,干品为10个,相似度均大于0.850 0。结论 余甘子干鲜品化学成分存在明显的差异,可为相关临床应用提供参考依据。

复合辅料炮制何首乌对二苯乙烯苷和游离蒽醌的影响

目的:研究不同复合辅料对何首乌有效成分二苯乙烯苷和游离蒽醌含量的影响,为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法:分别采用4种复合辅料炮制何首乌,用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。结果:各炮制品中二苯乙烯苷含量均高于《中国药典》2015年版中的要求,游离蒽醌含量均未达到《中国药典》2015年版中的要求;其中,采用黑豆汁生姜汁炮制的二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量最高,分别是6.19%和0.04%;另外,二苯乙烯苷和游离蒽醌含量最低的分别是用黑豆汁米泔水制和用黑豆汁熟地汁制的。结论:不同复合辅料对何首乌成分二苯乙烯苷和游离蒽醌的影响不同。

鲜石斛鲜汁制备工艺及质量标准研究

目的:探讨鲜石斛鲜汁的最佳制备工艺,并进行质量标准研究。方法:分别对加水量、蜂蜜添加量、稳定剂用量等条件进行了研究,得到鲜石斛鲜汁的最佳工艺配方;并进行性状、显微及薄层鉴别实验。结果:确定最佳提取工艺为A_2B_3C_2,确定加1倍水,蜂蜜添加量75%,CMC-Na稳定剂3%时,出汁率67%,并采用薄层色谱法鉴别石斛。结论:采用该工艺配方制备的鲜石斛鲜汁具有淡淡的醇香,口感顺滑,口味协调;可为鲜石斛鲜汁的生产加工提供参考,为制定鲜石斛鲜汁质量标准打下基础。

含挥发性成分的鲜药保鲜研究

目的:研究中药青蒿、辛夷与薄荷的保鲜方法。方法:比较不同保鲜技术,对青蒿、辛夷与薄荷分别进行了保鲜方法的试验和保鲜前后的化学成分测定。结果:密封冷藏保鲜贮存期可达6个月,真空冷冻法贮存期可达1年。结论:真空冷冻法更适用于含挥发油多中药鲜药的保鲜。

通痹活络汤煮散治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的:观察通痹活络汤汤剂及其煮散剂治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,评价中药复方煮散的优势与意义。方法:将92例腰椎间盘突出症患者随机分为通痹活络汤煮散组(煮散组)与饮片汤剂组(饮片组)各46例,饮片组按传统习惯应用通痹活络汤中药饮片水煎服,煮散组采用通痹活络汤煮散剂治疗,两组疗程均为10天。结果:煮散组与饮片组患者各组内治疗前后临床治疗效果、VAS疼痛评分差异具有统计学意义(P﹤0.05),而两组组间治疗后的临床治疗效果、VAS疼痛评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),说明通痹活络煮散和汤剂治疗腰椎间盘突出症均有改善,经通痹活络汤饮片或其复方煮散治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效相当。但煮散组在药物费用及煎煮耗时方面优于饮片组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:通痹活络汤煮散与饮片有相同的疗效,而煮散更能体现中医简、便、廉、验的特点。

不同种植年限德庆何首乌质量研究

目的研究不同种植年限德庆何首乌及制何首乌药材主要有效成分,为建立何首乌药材质量标准提供科学依据。方法通过HPLC法测定何首乌中主要含有的二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,分析不同种植年限德庆何首乌和制何首乌的药材质量差异。结果种植年限为三、四、五年的德庆何首乌中二苯乙烯苷和结合蒽醌的含量依次为5.026%、0.513%,5.049%、0.662%,6.283%、0.354%;种植年限为三、四、五年的德庆制何首乌中二苯乙烯苷和结合蒽醌的含量依次为3.780%、0.448%,5.272%、0.748%,4.485%、0.411%。结论种植三至五年的德庆何首乌和制何首乌中二苯乙烯苷和结合蒽醌类成分的含量均符合药典要求,制何首乌中游离蒽醌的含量低于药典要求。不同种植年限的何首乌有效成分的含量差异显著,种植四年的何首乌各有效成分的含量较高。

三黄消渴合剂制备工艺优化研究

目的优化三黄消渴合剂的制备工艺,为合剂的生产提供稳定可靠的生产参数。方法采用单因素筛选法考察合剂中挥发油提取工艺;再采用正交试验法,以固形物质量得率及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为综合评分指标,对煎煮工艺进行优选;进而优化浓缩纯化工艺;并对影响制剂成型的药液pH值、矫味剂及抑菌剂用量进行筛选。结果挥发油提取工艺为加8倍量水,回流提取6 h;煎煮工艺为加10倍量水,提取2次,每次提取1 h,综合评分达到97.76;采用常压浓缩或减压浓缩无明显差异,根据实际生产条件选择减压浓缩;当pH值4.1~6.5时,沉淀较少;使用0.1%甜菊素,0.225%苯甲酸钠时,成型工艺达到最优。结论所选工艺科学、合理、稳定,适合批量化生产。

清远与肇庆巴戟天的质量比较

目的比较清远和肇庆野生和栽培巴戟天的质量,为清远种植巴戟天提供参考。方法收集肇庆和清远野生和栽培巴戟天药材各3批,参照《中国药典》2015年版一部中巴戟天总灰分、水溶性浸出物和耐斯糖含量测定方法,测定肇庆和清远野生和栽培巴戟天药材中总灰分、水溶性浸出物和耐斯糖含量。结果巴戟天药材总灰分由低到高依次为肇庆野生巴戟天、肇庆栽培巴戟天、清远栽培巴戟天、清远野生巴戟天;水溶性浸出物含量由高到低依次为肇庆栽培巴戟天、肇庆野生巴戟天、清远野生巴戟天、清远栽培巴戟天;耐斯糖含量由高到低依次为肇庆野生巴戟天、清远栽培巴戟天、清远野生巴戟天、肇庆栽培巴戟天。两地产巴戟天总灰分、水溶性浸出物和耐斯糖含量均符合《中国药典》2015年版的要求。结论清远适合种植巴戟天,但其巴戟天质量稍差于肇庆巴戟天。

炎可消合剂提取工艺及质量控制方法研究

目的优化炎可消合剂提取工艺,拟定炎可消合剂质量控制方法。方法采用单因素考察法,确定挥发油提取工艺;以总固形物质量和君药山银花中绿原酸含量综合评分为评价指标,应用正交设计优选炎可消合剂水提工艺;采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对其质量控制方法进行考察。结果最佳挥发油提取工艺为加水8倍量,回流提取6h;水提工艺为提取两次,每次加水8倍量,第一次提取1.0h,第二次提取30min,验证试验提取效果综合评分达到91.98;山银花、大黄及当归薄层色谱特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸含量测定在0.208~8.31μg范围内线性关系良好(r^2=0.9999),平均回收率为100.11%,RSD为0.77%(n=6)。结论优选的提取工艺稳定、可靠;质量控制方法操作简便,重复性好,可作为炎可消合剂的生产工艺和质量控制方法。

清远阳山地区引种的何首乌质量评价研究

目的:研究清远阳山地区引种的何首乌质量,为阳山地区种植何首乌提供参考。方法:通过观察中药何首乌块根的性状,采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷、总蒽醌、游离蒽醌的含量,以及原子吸收光谱法测定重金属的含量,并与德庆地区何首乌的质量做了比较,评价了不同地区何首乌的性状、化学成分和重金属含量。结果:与《中国药典(2015年版):一部》所载《何首乌》项下的"标准"比较,阳山地区引种的何首乌的性状、二苯乙烯苷含量均高于"标准",总蒽醌和游离蒽醌含量均低于"标准",重金属含量符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》中的规定。结论:清远阳山地区可适合种植药材何首乌,其质量符合要求。

清远地区市售益母草饮片的质量评价

目的评价清远地区市售益母草饮片的质量,为合理用药提供依据。方法收集10个不同厂家生产的益母草饮片,分别采用烘干法测定水分含量,热浸法测定水溶性浸出物含量,高效液相色谱法测定盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量。结果益母草饮片水分、水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量均符合药典标准。结论清远地区市售益母草饮片质量存在差异,可能影响疗效。

鲜余甘子干燥过程化学成分变化规律研究

目的研究鲜余甘子干燥过程化学成分的变化规律。方法采用HPLC法测定鲜余甘子干燥过程芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量,并进行比较分析。结果温度≤70℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁、柯里拉京和鞣花酸含量缓慢增加;温度≥80℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁和鞣花酸含量快速增加。结论在干燥过程中,鲜余甘子芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量随干燥时间延长而呈现增加趋势,增加速率和幅度受温度影响,温度越高其增加速率和幅度越大。可为鲜余甘子的干燥工艺提供参考。

芪风通窍合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法研究

目的建立芪风通窍合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定芪风通窍中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,色谱柱为phenomenex Kinetex■EVO C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm,100 A);流动相为乙腈-0.2%冰乙酸(13∶87);检测波长260 nm;流速1 mL·min^(-1),柱温25℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在40.85~816.50 ng范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为102.02%,RSD为3.18%。结论本方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于芪风通窍合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。

黑顺片标准汤剂质量标准研究

目的制备黑顺片标准汤剂并研究其质量标准。方法收集不同产地的黑顺片15批,按要求制备标准汤剂,测定其pH值、出膏率、指标性成分的含量,计算转移率,建立指标成分含量测定和指纹图谱方法。结果15批黑顺片标准汤剂的pH值为4.39~5.38,平均4.72±0.25;出膏率为6.89%~24.08%,平均14.93±5.42%;苯甲酰新乌头原碱的转移率为68.12%~103.66%,平均(81.71±9.36)%;苯甲酰乌头原碱的转移率为55.25%~101.89%,平均(68.19±11.11)%;苯甲酰次乌头原碱的转移率为26.28%~97.87%,平均(70.95±18.81)%;指纹图谱共有峰11个,且15批黑顺片标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱相似度均高于0.95。结论制备的黑顺片标准汤剂具有一定的代表性,可为制定黑顺片标准汤剂质量标准提供参考。

为建设具有我院特点和风格的教材而努力——教材建设工作的回顾与展望

教材是进行教学的基本工具。教材建设是教学工作的一个重要的组成部分,一个学校教材的好坏直接影响教学的质量。本文打算从总结我院参加第一轮全国通用教材(1977～1981年)的编写工作出发,对今后五年的教材建设谈点看法,希望得到同志们的指正。一。