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Rood技术联合上肢康复机器人训练对脑卒中软瘫期患者上肢运动功能的影响
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作者 吴洪鸿 郑翔 +1 位作者 冯洁梅 龙德智 《反射疗法与康复医学》 2024年第10期79-82,共4页
目的研究Rood技术联合上肢康复机器人训练对脑卒中软瘫期患者上肢运动功能的影响。方法选取2023年1—12月广东药科大学附属第一医院收治的60例脑卒中软瘫期患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组、Rood刺激组和联合组,各20例... 目的研究Rood技术联合上肢康复机器人训练对脑卒中软瘫期患者上肢运动功能的影响。方法选取2023年1—12月广东药科大学附属第一医院收治的60例脑卒中软瘫期患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组、Rood刺激组和联合组,各20例。对照组采用常规康复治疗,Rood刺激组采用常规康复治疗和Rood刺激治疗,联合组采用常规康复治疗、Rood刺激治疗联合上肢康复机器人训练。比较三组的肌张力、上肢功能、平均肌电值(AEMG)。结果治疗后,三组改良Ashworth肌张力量表(MAS)评分比较,组间差异有统计学意义(P<0.05);联合组MAS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组Fugl-Meyer上肢运动功能量表(FMA-UE)评分比较,组间差异有统计学意义(P<0.05);联合组FMA-UE评分高于Rood刺激组和对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组AEMG均高于治疗前,且联合组高于Rood刺激组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Rood技术联合上肢康复机器人训练可以更好地诱发肌肉收缩,促进肌张力恢复,提高上肢运动能力。 展开更多
关键词 脑卒中软瘫期 Rood技术 上肢康复机器人 上肢运动功能
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拉伸训练联合肌内效贴治疗足底筋膜炎患者的临床疗效
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作者 吴洪鸿 冯洁梅 +1 位作者 郑翔 龙德智 《反射疗法与康复医学》 2024年第12期58-60,80,共4页
目的探讨拉伸训练联合肌内效贴治疗足底筋膜炎(PF)患者的临床疗效。方法选取2023年1月—2023年12月广东药科大学附属第一医院中医科收治的56例PF患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组28例。对照组采用拉伸训练治疗... 目的探讨拉伸训练联合肌内效贴治疗足底筋膜炎(PF)患者的临床疗效。方法选取2023年1月—2023年12月广东药科大学附属第一医院中医科收治的56例PF患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组28例。对照组采用拉伸训练治疗,观察组在对照组基础上采用肌内效贴治疗。比较两组的疼痛程度、踝关节功能、平衡能力。结果治疗后,观察组疼痛视觉模拟评分为(3.03±0.82)分,低于对照组的(3.85±0.83)分,美国足与踝关节协会踝-后足评分系统、Berg平衡量表评分分别为(62.13±9.57)分、(37.79±3.76)分,均高于对照组的(56.35±10.73)分、(34.22±2.13)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉伸训练联合肌内效贴治疗PF的效果显著,疗效持续且稳定,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 足底筋膜炎 拉伸训练 肌内效贴 踝关节功能
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绵羊NDRG1基因表达和干扰载体的构建及验证 被引量:1
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作者 龙德智 孙楠祯 +3 位作者 郝科兴 陈慧慧 王静 胡广东 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期200-206,共7页
为研究NDRG1基因在绵羊生长繁殖中的功能,本实验通过克隆NDRG1基因编码区并分别构建过表达和干扰载体,在细胞水平对其功能进行验证。利用RT-PCR扩增绵羊NDRG1基因CDs区,将其克隆至pcDNA3.1(+)载体构建重组表达载体,设计并构建针对NDRG1... 为研究NDRG1基因在绵羊生长繁殖中的功能,本实验通过克隆NDRG1基因编码区并分别构建过表达和干扰载体,在细胞水平对其功能进行验证。利用RT-PCR扩增绵羊NDRG1基因CDs区,将其克隆至pcDNA3.1(+)载体构建重组表达载体,设计并构建针对NDRG1CDs区干扰载体,利用内切酶消化法对相关质粒进行鉴定。将构建成功的重组载体转染到HEK293T细胞中,分别利用RT-qPCR和Western Blot方法检测其mRNA和蛋白表达量,确认载体功能。结果显示,NDRG1基因克隆片段为1378 bp,与已发布预测的绵羊NDRG1基因进行比对显示在第1031核苷酸位点发生了G-A突变,氨基酸比对结果显示其同源性为100%。酶切鉴定结果显示,NDRG1表达载体和干扰载体构建成功。RT-qPCR与WesternBlot结果表明,构建的重组载体可介导NDRG1基因在HEK 293T细胞中极显著增高,构建的干扰载体可显著降低NDRG1基因表达水平,其中NDRG1-shRNA3干扰效果极显著且高达90%。本实验成功克隆绵羊NDRG1基因,构建针对该基因的表达载体和干扰载体,并在细胞水平验证其功能,为深入研究NDRG1基因在绵羊细胞中的功能提供基础。 展开更多
关键词 NDRG1基因 表达载体 干扰载体 绵羊
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绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞的分离与鉴定 被引量:7
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作者 凌芳 郝科兴 +3 位作者 陈慧慧 龙德智 王静 胡广东 《畜牧与兽医》 北大核心 2021年第7期64-68,共5页
为了有效分离纯化绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞,为绵羊早期胚胎附植相关研究提供可靠的体外细胞模型,本试验采用组织块培养法分离培养子宫内膜上皮和基质细胞,利用胰酶差时消化法对2种细胞进行纯化,通过免疫荧光法对上皮细胞和基质... 为了有效分离纯化绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞,为绵羊早期胚胎附植相关研究提供可靠的体外细胞模型,本试验采用组织块培养法分离培养子宫内膜上皮和基质细胞,利用胰酶差时消化法对2种细胞进行纯化,通过免疫荧光法对上皮细胞和基质细胞的特异性表达蛋白角蛋白18(CK18)和波形蛋白分别进行鉴定。结果显示,利用组织块法第3天开始有细胞从组织块中爬出,5~6 d单层细胞铺开,显微镜下观察细胞形态呈梭形和铺路石状,2种细胞交织在一起生长。使用0.25%胰蛋白酶消化细胞时,基质细胞约90 s变圆有脱落,而上皮细胞则需要6 min变圆有脱落。免疫荧光鉴定结果显示上皮细胞呈角蛋白阳性,波形蛋白染色阴性,阳性率大于95%。基质细胞呈波形蛋白阳性,角蛋白阴性,阳性率大于95%。研究结果表明,采用组织块培养法结合胰酶差时消化法可成功分离得到纯度较高的绵羊子宫内膜上皮细胞和基质细胞,为绵羊胚胎附植过程中子宫内膜细胞的相关生物学功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 绵羊 子宫内膜细胞 组织块培养 差时消化
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哈萨克羊胎盘原代滋养层细胞的分离、纯化与基本特征鉴定 被引量:1
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作者 陈慧慧 郝科兴 +4 位作者 龙德智 宋美君 海思妤 王静 胡广东 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2022年第11期5-11,共7页
为了获得纯度较高的哈萨克羊胎盘原代滋养层细胞,采用组织块培养法、胰酶消化法和胰酶+组织块法分离原代滋养层细胞,通过胰酶差时消化法对细胞进行纯化,显微镜下观察滋养层细胞的形态学特点和生长特性,利用免疫细胞化学染色法对滋养层... 为了获得纯度较高的哈萨克羊胎盘原代滋养层细胞,采用组织块培养法、胰酶消化法和胰酶+组织块法分离原代滋养层细胞,通过胰酶差时消化法对细胞进行纯化,显微镜下观察滋养层细胞的形态学特点和生长特性,利用免疫细胞化学染色法对滋养层细胞的特异性表达角蛋白7(cytokeratin 7,CK7)进行鉴定,通过RT-PCR对滋养层细胞标志基因干扰素-τ(IFN-τ)进行检测,同时使用孕酮(P_(4))、雌二醇(E_(2))或P_(4)、E_(2)和IFN-τ处理滋养层细胞,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胚胎附植相关基因的转录水平。结果显示,与其他方法相比,利用胰酶+组织块法细胞生长周期较短,第2天有细胞从组织块中迁出,5~6 d细胞呈单层铺开,细胞均呈上皮样生长。免疫细胞化学染色显示,细胞CK7染色阳性结果大于95%。RT-PCR检测到分离的滋养层细胞可正常表达IFN-τ。此外,通过P_(4)、E_(2)和IFN-τ处理后,胚胎附植相关基因ISG15、CXCL10、RSAD2、CTSL、SPP1和MUC1在滋养层细胞中的表达水平显著上调。本研究通过胰酶+组织块培养法结合胰酶差时消化法成功分离和纯化哈萨克羊胎盘原代滋养层细胞,为哈萨克羊胚胎附植相关调控机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 哈萨克羊 滋养层细胞 胰酶+组织块培养
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