数字化口腔医学技术人才产教融合培养路径研究

当今信息化时代,数字技术在口腔医学领域的应用已经形成行业新的发展趋势,数字技术极大推动了口腔诊疗模式的革新,这一发展也给口腔医学技术人才培养带来了新的挑战。通过分析口腔医学技术行业对专技人才需求为重点,结合我校目前口腔医学技术人才的培养模式,简述数字化技术对于口腔医学技术人才培养的目标、思路以及路径的发展思考。

多导睡眠测量仪质量控制检测与性能评估

目的:研究多导睡眠测量仪质量控制检测方法,确保其使用中性能的安全性与有效性。方法:针对多导睡眠测量仪的脑电信号、肌电信号、心电信号和脉搏血氧饱和度主要指标参数,设计质量控制检测方法。选取2023年8月陆军军医大学大坪医院临床在用的2台同品牌不同型号的多导睡眠测量仪(标记为测试设备A和测试设备B),采用心脑电图机检定仪和生命体征模拟仪进行多导睡眠测量仪质量控制检测,评估多导睡眠测量仪性能的可靠性。结果:针对多导睡眠测量仪的脑电信号、肌电信号、心电信号和脉搏血氧饱和度示值重复性制定质量控制检测方法进行多导睡眠测量仪质量控制检测,记录数据除测试设备B电压测量模拟仪输出值2 mV时,相对误差为-11%,出现参数超差,测试设备A和测试设备B的其余检测数据均满足国家计量检定规程和设备生产厂家技术要求的最大极限输出值。结论:多导睡眠测量仪质量控制检测方法能够对选取的测试设备A和测试设备B多导睡眠测量仪进行性能参数评估,为该类设备质量控制检测和使用安全提供技术支持。

内窥镜液体膨腔泵校准方法研究

针对内窥镜液体膨腔泵关键性能参数压力示值误差、流量示值误差和流量示值重复性提出对应的校准方法。选取医院在用的4台不同品牌的内窥镜液体膨腔泵进行校准,评估校准方法的可行性。在内窥镜液体膨腔泵的压力和流量量程范围内分别选取高、中、低3个校准点,每个流量点校准3次。校准结果显示,压力示值最大误差值4.3%,流量示值最大误差为9.3%,流量示值重复性最大值为0.8%,均满足《医用内窥镜内窥镜功能供给装置液体膨腔泵》(YY/T0864-2011)和《医用注射泵和输液泵校准规范》(JJF1259-2018)最大允许误差的技术要求。内窥镜液体膨腔泵校准方法能完善该类设备的计量溯源体系,确保设备量值准确与可靠,提升产品质量,保障医疗安全。

手术动力系统质量检测方法研究

目的:研究制定手术动力系统质量检测方法,探讨其在手术动力系统质量检测中的价值。方法:根据手术动力系统设备现状及检测规范分析,针对其关键技术参数设计空载状态、接入负载状态下转速和(或)频率以及注水泵流量示值误差或偏差质量检测,根据手术动力系统技术参数确定其计量特性,制定手术动力系统质量检测技术方案。选取医院在用的3台手术动力系统,对比采用质量检测技术方案的综合测试效果。结果:手术动力系统质量检测技术方案完善了手术动力系统质量检测方法。3台手术动力系统的转速和频率参量检测结果均满足国家医药行业标准《电动骨组织手术设备》(YY/T0752-2016)要求和产品厂家技术要求。结论:手术动力系统质量检测方法能够确保该类设备性能安全与有效,提升设备质量,降低临床使用风险。

输血输液加压仪和加温仪的质量控制方法研究

目的:制定输血输液加压仪和加温仪质量控制校准方案,以提升产品质量,保障医疗安全。方法:调研输血输液加压仪和加温仪现状及主要指标参数,制定输血输液加压仪和加温仪主要温度参数和压力参数检测方案,对6台输血输液加温仪和3台输血输液加压仪进行温度参数与压力参数质量控制检测。结果:输血输液加压仪和加温仪质量控制校准方案主要温度参数包括温度偏差和温度波动度,主要压力参数包括输出速度、放气速度、示值误差、控制稳定性、回程误差和气密性。输血输液加温仪设定检测温度为37℃和39℃时,温度检测上偏差为0~0.4℃,下偏差为0.1~0.7℃,37℃时温度波动最大值为0.3℃,39℃时温度波动最大值为0.4℃,温度检测均在合格范围之内;输血输液加压仪在50 mmHg、100 mmHg、200 mmHg、250 mmHg、300 mmHg压力时,检测最大示值误差为1.2~2.3 mmHg,最大回程误差为6~8 mmHg,控制稳定性最大值为3.3~4.15 mmHg,压力检测均在合格范围之内。结论:输血输液加压仪和加温仪质量控制方案能够确保该类设备性能安全与有效,降低临床使用风险。

腔内灌注泵质量检测方法研究

目的:研究制定腔内灌注泵质量检测方法,为其性能参数评价提供技术参考。方法:调研腔内灌注泵设备现状、质量控制规范及主要指标参数,设计基于外观及功能检查、主要流量压力和流量参数的腔内灌注泵质量检测方案,对医院临床在用的3台不同品牌的腔内灌注泵(品牌1、品牌2和品牌3)进行质量检测方案实测数据评估。结果:医院在用的3个品牌腔内灌注泵检测流量示值误差和示值重复性均满足厂家说明书要求,最大允许误差≤10%;压力参数检测时,品牌3出现压力示值误差超差。结论:设计的腔内灌注泵质量检测方案及应用,能够为腔内灌注泵质量检测提供技术参考,确保该类设备的量值准确与有效,有利于提升设备质量。

内窥镜注(送)水泵质量检测方法研究

目的:研究内窥镜注(送)水泵质量检测方法,为其性能参数评价提供技术方法学参考。方法:调研内窥镜注(送水泵现状及主要指标参数,针对内窥镜注(送)水泵流量示值误差、流量输出时间示值误差、温度示值误差和超温报警参数等关键技术参数设计检测方案。选取医院在用的6台内窥镜注(送)水泵(1~6号)进行质量检测,评估检测方案的可行性。结果:从流量参量、时间参量和温度参量3方面制定内窥镜注(送)水泵质量检测方法。6台设备中3号内窥镜注(送)水泵副送水通道流量参量预设累计流量为900 ml时,流量示值误差出现超差,其余5台内窥镜注(送)水泵各通道流量检测均满足使用说明书要求。结论:内窥镜注(送)水泵质量检测方法能够确保设备性能安全与有效,为提升产品质量、降低临床使用风险、保障医疗安全提供技术支撑。

氢氧化钙与樟脑酚治疗慢性牙髓炎的疗效及对疼痛程度的影响

观察在慢性牙髓炎临床治疗中氢氧化钙与樟脑酚根管封药的临床疗效,且需要评价对患者疼痛程度产生的影响。方法:于本院近三年(2019年4月-2022年4月)内对慢性牙髓炎进行收集整理,纳入的病例总数量98例,分组标准以随机抽签法作为依据,49例的组别名称为对照组,根管封药为樟脑酚,49例的组别名称为试验组,根管封药为氢氧化钙;比较其临床疗效、牙体活动度、疼痛程度以及临床指标、炎性因子等方面有无差异存在。结果:两组根管封药治疗总有效率的对比时:更高的为试验组,其与对照组显示出来的差异有统计学意义存在,P<0.05;两组展开牙体活动度评分、VAS评分的对比时:治疗后同治疗前的两项评分差异表达均为P<0.05,而变化更优的为试验组,且与对照组具备统计学差异,P<0.05;两组展开临床指标的对比时:试验组附着丧失、菌斑指数、出血指数同对照组间得到P<0.05;两组展开IL-8、TNF-α等炎性因子水平的对比时:治疗前组间没有不同,即P>0.05;治疗后,试验组均更低于对照组,P<0.05。结论:在进行慢性牙髓炎的治疗时,氢氧化钙相较于樟脑酚,无论是临床疗效方面,还是缓解疼痛程度、改善炎性因子和临床指标方面,均具有更明显的优势,值得临床采纳和积极推广。