表面印迹聚酰胺的制备及其吸附性能研究

以甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸为功能单体,Mg(Ⅱ)为模板,在聚酰胺微粒表面制备了Mg(Ⅱ)表面印迹聚合物颗粒(Mg-SIIPs)。采用红外光谱(IR)、X射线衍射谱(XRD)、电子扫描电镜(SEM)进行了表征,通过吸附试验考察了Mg-SIIPs的吸附性能,结果表明,常温下Mg(Ⅱ)初始质量浓度为80 mg/L、pH=4、150 min条件下,达到吸附平衡,吸附量、吸附率分别为39.51 mg/g和98.78%;Mg-SIIPs对几种金属的选择性系数(Q_(Mg(Ⅱ))/Q_(Ca(Ⅱ)),Q_(Mg(Ⅱ))/Q_(Fe(Ⅱ)),Q_(Mg(Ⅱ))/Q_(Zn(Ⅱ)),Q_(Mg(Ⅱ))/Q_(Cu(Ⅱ))和Q_(Mg(Ⅱ))/Q_(Al(Ⅲ)))分别为12.17、5.13、4.81、1.51、1.23,显示出较好的选择性,可重复使用7次。

物理化学实验考核评价体系改革与实践

为了适应物理化实验教学改革的需要,我们采用教师评价、同学评价、学生自评相结合的方式,构建了实验教学考核评价体系和各个实验阶段的考核量化表。教改促进了学生的合作意识、知识应用能力、问题分析能力及综合实验技能的培养。

关于《表面活性剂化学》课程教学的探讨

为了体现理论教学与实践相结合的理念,文章对我校化学及应用化学专业开设的《表面活性剂化学》这一专业课程进行教学方法的探讨。结合贵州省经济及社会发展需要,通过对表面活性剂的基本概念、性质及用途的介绍,引用文献展示表面活性剂知识在科研工作中的应用和列举生活生产中表面活性剂应用实例引出教学内容等教学手段,使得学生能够对《表面活性剂化学》这一专业课程产生学习兴趣,从而拓宽学生的知识视野,以便用于将来的工作和生活。

多媒体技术在结构化学教学改革中的应用

结构化学是化学专业一门必修的专业基础课程,因其理论性较强、内容抽象,一直被学生视为最难学的课程之一。根据结构化学的课程特点,结合教学实际,探讨了多媒体技术在结构化学各模块教学中的应用及优势。在教学过程中,切实提高了学生学习兴趣,达到较好的教学效果。

表面活性剂囊泡的研究进展

囊泡是表面活性分子在其水溶液中形成的一种分子有序聚集体,是由两亲分子组成的闭合双层膜。由于其特殊结构,备受关注。介绍了表面活性剂囊泡的主要制备方法及研究手段,综述了表面活性剂囊泡在合成纳米粒子、作为化学微反应器及药物运输等方面的应用,并对囊泡的发展前景作了展望。

酰胺基团对Gemini表面活性剂表面活性和聚集行为的影响

本文合成了含酰胺基团和不含酰胺基团的两类Gemini阳离子表面活性剂,测定了其表面活性参数,研究了酰胺基团对表面活性剂的表面活性和聚集行为的影响。结果表明,酰胺基团提高了Gemini阳离子表面活性剂的临界胶团浓度,降低了胶团聚集数,增强了胶团微极性,增大了表面活性剂的饱和吸附量。

新型甲醛吸附剂的制备及性能表征

在过氧化苯甲酰引发作用下,将聚酰胺进行处理得到表面改性的接枝种子微粒与模板分子甲醛、功能单体丙烯酸甲酯、交联剂EGDMA等进行聚合反应,制备甲醛分子印迹聚合物。利用红外光谱对分子印迹聚合物进行表征,利用静态和动态平衡吸附法研究印迹聚合物的吸附特征,并与活性炭进行比较。结果表明:与活性炭相比,该印迹化合物吸附量更高,为26.3 mg/g,且可再生重复使用。

Co/MOFs-Pt修饰电极循环伏安法测定铅离子

以对苯二甲酸、硝酸钴为原料,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中进行溶剂热反应合成钴金属有机框架化合物(Co/MOFs),利用X射线衍射、傅里叶红外光谱和比表面分析对产物进行表征.将Co/MOFs与纳米铂粒子复合修饰的玻碳电极(Co/MOFs-Pt),在醋酸盐缓冲溶液中采用循环伏安法测定了铅离子Pb(Ⅱ)的电化学行为.研究了不同条件对Pb(Ⅱ)电化学测定的影响.结果表明,在醋酸盐缓冲溶液中,pH=5.0,扫描速度为120mV/s时,进行循环伏安法测定,在-0.76V处出现一个峰形较好的特征吸收峰;峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在0.5~30μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为0.012μmol/L;连续测定6周,电极表现出较好的稳定性.

丙烯酸树脂防水剂的改性研究进展

针对近年来引起全世界高度关注的塑料污染话题,本文主要综述未来塑料重要替代品纸品用防水剂丙烯酸树脂的改性方法、性质及功能等研究结果,同时也讨论其在涂料防水改性领域的一部分研究结果,阐述了几种不同改性方法的优缺点,并探讨了改性丙烯酸树脂在防水剂领域未来的发展方向。

三聚磷酸铝掺杂聚邻甲苯胺涂层的制备及其性能

三聚磷酸铝和聚邻甲苯各具优势,但鲜见将二者结合用于涂料的报道。采用化学氧化聚合法,以邻甲基苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,三聚磷酸铝(ALTP)为掺杂剂,在H2SO4溶液中合成了三聚磷酸铝掺杂的聚邻甲基苯胺(POMA-H-ALTP)及本征态聚邻甲基苯胺(POMA)。采用红外光谱、紫外光谱及扫描电镜分析其结构及形貌。分别将含有POMA与ALTP混合物(POMA//ALTP)和POMA-H-ALTP的环氧树脂涂料涂覆在冷轧钢及马口铁片上,通过极化曲线(Tafel)、交流阻抗(EIS)等对其在3.5%Na Cl溶液中的防腐蚀性能进行表征,考察了POMA-H-ALTP(POMA//ALTP)及其用量对涂层力学性能、腐蚀性能的影响。结果表明:POMA-H-ALTP涂层的附着力比POMA//ALTP涂层的提高1级,柔韧性提高2 mm,抗冲击性能提高5 cm,力学性能有一定提高;POMA-H-ALTP涂层的耐盐雾时间比POMA//ALTP涂层的至少多7 d,自腐蚀电位、交流阻抗低频阻抗模值更高,自腐蚀电流更低,有更好的防腐蚀效果,其最佳用量为8%。

单宁酸/硫酸掺杂聚邻甲氧基苯胺的吸附性能

以邻甲氧基苯胺为单体,通过化学氧化聚合法合成了单宁酸/硫酸掺杂聚邻甲氧基苯胺（POMA-H-GA）,采用FTIR、XRD、SEM及BET对其结构进行了表征。通过平衡吸附实验考察了POMA-H-GA对Cr^（3＋）的吸附性能,并以其为指标优化了Cr^（3＋）溶液初始质量浓度、时间、温度、pH。结果表明：POMA-H-GA在Cr^（3＋）初始质量浓度为0.1 g/L、时间3 h、温度25℃、pH=3.0~4.5时,吸附量为18.2 mg/g,吸附率达到93.2%,POMA-H-GA对几种重金属离子的吸附量大小顺序为Cr^（3＋）〉Hg^（2＋）〉Pb^（2＋）〉Cd^（2＋）。

铅离子印迹聚氨酯树脂的吸附性能

为了制备一种高效的Pb2+吸附树脂,探究其对Pb2+的吸附规律。以二苯基亚甲基二异氰酸酯(MDI),三羟甲基丙烷(TMP)及聚丙二醇(PPG-600)为原料合成聚氨酯预聚体(PU),然后,在PU端基异氰酸根上接枝螯合剂二乙烯三胺(DETA),同时加入Pb2+模板、交联剂制备了铅离子印迹/螯合聚氨酯树脂(PU-DETA-IIP)。利用红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)进行表征。考察了DETA、Pb^2+模板用量对吸附性能的影响,并以硝酸铅溶液模拟Pb2+废水进行吸附试验,优化了吸附工艺参数,测定了PU-DETA-IIP的吸附性能。结果表明:螯合剂DETA和模板Pb^2+用量分别为1.4 g和1.2 g,在最佳吸附条件Pb2+初始浓度为200 mg/L、吸附温度为303 K、时间为120 min、pH=5时,PU-DETA-IIP的吸附量和去除率分别达到39.92 mg/g和99.80%,印迹因子QPU-DETA-IIP/QPU-DETA-NIIP为1.47,选择性系数QPb/QFe达到21.73,具有较好印迹效果。

PVB/KH-560协同改性聚氨酯的合成及膜性能

以聚醚丙二醇(PPG600)、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为主要原料,DMPA(2,2-二羟甲基丙酸)扩链合成支链型Si-WPU(硅氧烷水性聚氨酯)预聚体,再与PVB(聚乙烯醇缩丁醛)键合得到协同改性水性聚氨酯(PVB-Si-WPU)乳液,制备成膜。采用FT-IR(红外光谱)和TG(热重分析)法对胶膜进行表征,考察了R(—NCO/—OH)值和KH-560、PVB含量对乳液或胶膜性能的影响。研究结果表明:KH-560和PVB接枝到WPU分子链后,胶膜热稳定性得到一定提高;R值=2.6时,拉伸强度达到5.4 MPa,断裂伸长率降至237%;当KH-560和PVB添加量的质量分数分别等于6%和2%时(相对于纯WPU胶膜),PVB-Si-WPU胶膜的拉伸强度、断裂伸长率分别增长3.78、2.01倍,吸水率由38.0%降到15.4%。可见,KH-560和PVB的引入提高了WPU乳液的综合性能。

镁铝钡三元水滑石的制备及吸附性能

以Al(NO_3)_3·9H_2O、Mg(NO_3)_2·6H_2O、Ba(NO_3)_2为原料,用共沉淀法制备了Mg/Al/Ba-三元水滑石,经过傅里叶红外光谱和比表面及孔径分析法进行表征。考察了该水滑石对重金属铬离子(Ⅲ)的吸附行为及干扰离子影响,优化了浓度、时间、温度、酸度(pH)等因素对Mg/Al/Ba-三元水滑石吸附性能的影响。结果表明,在最佳浓度13mg/mL、时间150min、温度30℃、pH=6时吸附容量最大达到400mg/g。

六君子汤加减治疗非小细胞肺癌肺脾气虚型对血管生成、免疫功能的影响

【目的】探讨六君子汤加减治疗非小细胞肺癌肺脾气虚型对血管生成、免疫功能的影响。【方法】选择在我院就诊的肺脾气虚型非小细胞肺癌患者50例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。比较两组患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平、免疫功能、症状评分、临床疗效。【结果】观察组患者血清VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组CD3^(+)细胞分数、CD4^(+)细胞分数、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤(natural killer,NK)细胞百分比均显著高于对照组,CD8^(+)细胞分数显著低于对照组(P<0.05)。观察组Karnofaky评分显著高于对照组,中医症候评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床有效率(56.00%)显著高于对照组(28.00%)。【结论】六君子汤加减辅助化疗用于肺脾气虚型非小细胞肺癌患者效果显著,可抑制肿瘤微血管生成,提高其免疫功能,改善患者临床症状。

铈离子印迹聚合物的制备及吸附性能

以Ce(Ⅳ)为模板、二乙烯三胺(DETA)为螯合剂、丙烯酸(AA)为功能单体,在AB-8树脂表面进行水热聚合反应,制备出铈离子印迹聚合物(Ce-DETA-IIPs)。采用红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)和X-衍射(XRD)进行表征。通过Ce-DETA-IIPs的吸附试验、考察了吸附性能。结果表明,在初始浓度350mg/L、吸附90min、温度为298K,Ce-DETA-IIPs对Ce(Ⅳ)的吸附量和吸附率分别达到174.03mg/g和99.38%,Ce-DETA-IIPs对几种金属离子的选择性系数QCe(Ⅳ)/QCa(Ⅱ)、QCe(Ⅳ)/QAl(Ⅲ)、QCe(Ⅳ)/QFe(Ⅲ)、QCe(Ⅳ)/QMg(Ⅱ)和QCe(Ⅳ)/QZn(Ⅱ)分别达到26.73、12.99、10.40、8.91和7.00。

镍离子印迹聚合物吸附行为的综合实验设计

以镍离子为模板,丙烯酰胺、丙烯基脲、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为功能单体原料,制备了镍离子表面印迹聚合物(Ni-SIIPs)。将其设计为一个综合性实验,团队协作完成,让学生掌握高聚物制备方法;通过红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜对Ni-SIIPs表征,让学生了解了物质结构检测技术;通过Ni-SIIPs对镍离子的吸附试验,让学生学会用分光光度计进行定量分析以及吸附过程热力学、动力学分析方法。

汞离子印迹聚合物的制备及性能研究

采用水合反应法,将功能单体、模板分子、螯合剂、交联剂等在引发剂作用下进行聚合反应,制成膜包裹在大孔树脂表面,制备出汞离子印迹聚合物(M-SIIP-S4)。采用红外光谱、表面孔径分析、X-衍射对其结构进行表征。将M-SIIP-S4进行平衡吸附实验,考察M-SIIP-S4对Hg^2+的吸附性能,优化了Hg^2+溶液初始质量浓度与吸附时间。结果表明,M-SIIP-S4在Hg^2+初始质量浓度为200mg/L,时间2.5h时,吸附量为57.6mg/g,吸附率达95%,M-SIIP-S4对几种重金属离子的吸附量大小顺序为Hg^2+>Al^3+>Zn^2+>Ca^2+>Cu^2+。

汞离子印迹聚合物修饰电极的制备及测试

采用分子印迹技术,以邻苯二胺为单体、汞离子为模板,在铂电极表面原位聚合,制备了汞离子印迹聚合物修饰电极(Hg-PoPD-MIPs)。采用循环伏安法研究了汞离子在Hg-PoPD-MIPs上的电化学行为。结果显示,汞离子在0.2～1.0μg/L的浓度范围内与峰电流值呈良好的线性关系,其回归线性方程为I_(p )=-4.455c+8.5398,线性相关参数R^2=0.9994,检出限为6.759×10^(-10 )mol/L(S/N=3),该修饰电极可以用于水体中汞离子的检测。

烷基糖苷与其他类型表面活性剂的相互作用

通过测定辛基β-D-吡喃葡萄糖苷与阴离子型表面活性剂癸酸钠及非离子型表面活性剂有机硅氧烷T-5.5-0混合溶液的表面张力,并计算复配体系的相互作用参数,探讨了相互作用机理,得到了一系列复配规律,从而为烷基糖苷表面活性剂的复配应用提供了有价值的基础数据和应用依据。