火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘

将BO_3^(3-)转化为BF_4.IO_3转化为I,以Cd(phen)_3^(2+)[三(1,10-邻二氮菲)镉]络合和硝基苯萃取,用火焰原子吸收法间接测定硼与碘,其特征浓度达 0. 016μg/mL/1% A和0.028μg/mL/1% A,在稻米等样品中作加标回收,硼回收率为 92.8%～102.4%,碘为97.2%～106.7%.

石墨炉原子吸收法测定人发中的痕量汞及其基体改进剂的研究

本文通过正交试验法选择了石墨炉及其平台技术测定人发中痕量汞的最佳实验条件,找到了钯镍混合基体改进剂可将灰化温度提高到300℃而汞无挥发损失,测定灵敏度也有显著提高。本文提出用硝酸加硫酸作消解液,并在样品中预先加入PdCl_2作汞的稳定剂,可大大缩短消解时间。

氯化铵中钾钠的分离与火焰原子吸收法测定

研究了从农用氯化铵中分离出钾钠的各种条件,探讨了影响测定钾钠的各种因素,建立了准确测定低钾钠氯化铵产品中钾钠的方法。经在样品中加入标准氯化钾(钠)进行回收试验,其钾铀的回收率分别为92.6～104.6％和93.8～103.4％。用本法对原料和产品进行分离和测定,其结果十分令人满意;本法对低钾钠氯化铵生产也具有较大的实用价值。

火焰原子吸收法测定气样中二氧化硫的研究

以CrO3为氧化剂、酸性钡（Ⅱ）为吸收液，将含有SO2的气样通过连有CrO3－石英砂氧化管的采样装置，SO2被氧化为SO3后，直接被Ba（Ⅱ）标准液吸收，并生成BaSO4沉淀．将沉淀离心分离，用原子吸收法测定未沉淀的钡，间接求出SO2－4的量，最后换算成被测气样中SO2的浓度或含量．

石墨炉原子吸收光谱绝对分析法的实验特征质量值研究

本文在基本满足ＳＴＰＦ条件下测定了１２种元素的特征质量值，与理论计算值和Ｌ’ｖｏｖ测得值相比较约高一倍。利用ｍｏ，ｅｘｐ值，采用绝对分析法测定人发和桃叶标样，并在干菜叶样中加入各种标准进行加标回收试验，结果都较令人满意。说明利用ｍｏ，ｅｘｐ值，可在不同仪器和基本满足ＳＴＰＦ技术条件下实现绝对分析。

空气-乙炔火焰测定铝时有机试剂的增感效应研究

研究了DL-α-氨基丙酸和氯化四丁铵等有机试剂对测定铝的增感效应,探讨了有机试剂与Al(Ⅲ)形成配合物获得最大增感的条件,用火焰原子吸收法测定了纯碱、铜铅合金和铝白铜等多种样品中的铝含量,并进行了样品对照和加标回收试验,结果均令人满意。

火焰原子吸收法测定电解二氧化锰中微量铁时锰干扰机理的研究

本文研究了火焰原子吸收法测定电解二氧化锰中微量铁时锰产生负干扰的原因。提出了改变燃烧器高度,选择高温火焰区域,加入EDTA、8-羟基喹啉等释放剂或保护剂来消除干扰的各种方法。对干扰机理也进行了初步探讨,以实验说明在火焰下部低温区生成难解离化合物Mn_x(FeO_y)_z而造成对测定的干扰。

GFAAS测定汞铅砷硒样品处理和基体改进的研究

研究了各种无机和有机基体改进剂对消解与测定易挥发元素汞铅砷硒的稳定机理,讨论了氯化钯、硝酸钯、硝酸镍、镍(Ⅱ)盐或硝酸钯/硝酸镁等对汞铅砷硒的稳定效果。消解样品时加入的稳定剂可作为GFAAS法测定的基本改进剂。

石墨炉原子吸收无标样分析法测定血样中铝的研究

用ＧＦＡＡＳ无标样分析法测定了血样中的铝，通过测定人发和桃叶标准物质，验证了用ｍ０，ｅｘｐ值作为定量基准的可靠性．本文对无标样分析与标准加入法测得结果进行了比较，其相对偏差是４．３％～５．８％，在样品中加入铝标，测得其回收率为９４．２％～９９．３％，ＲＳＤ为３．６％～４．９％（ｎ＝１１），测定结果令人满意．说明在ＳＴＰＦ条件下，通过ｍ０，ｅｘｐ值进行无标样分析是可行的．

衬钽管原子吸收法测定食品添加剂磷酸中的砷

对食品添加剂磷酸中有害元素的测定,过去都用容量法或吸光光度法,操作较繁,干扰较多。当测定砷时,如果用溶出伏安法要受到共存离子在富集和溶出对的干扰,用ICP-AES法测定,则由于磷酸浓度改变使溶液粘度和表面张力改变,造成提取量变化和背景飘移,还可能由于去溶不完全而造成传质损失。使进入等离子体样品量减少。

原子吸收光谱法测定气样中一氧化碳的研究

本文研究了用自制Ｎｉ（ＣＯ）４发生管和电加热石英管原子化器间接测定一氧化碳的条件，探讨了Ｎｉ（ＣＯ）４的产生和在石英管中原子化效率及干扰消除。

原子吸收法间接测定一氧化碳的研究

一氧化碳是大气污染物质之一,分析测定过去大多采用气相色谱法、红外光谱法、电位法和汞置换法等。利用一氧化碳与氯化钯的氧化还原反应来分析测定一氧化碳,在定性分析方面已有报道,但在定量方面的研究还未见报道。本文利用如下反应: CO+PdCl2+H2O=2HCl+Pd↓+CO2↑通过测氯化钯标准吸收液中钯浓度的变化而间接测定一氧化碳的含量,本文对试验条件进行了反复优选,确定pH值1.75～2.50的盐酸还原体系为最佳体系,吸收液中Pd（Ⅱ）浓度为25～40μg·ml-1时还原效果已趋近最佳。当用PdCl2-HCl溶液作采样吸收液时,其吸收效率达91%以上,可直接用于气样中一氧化碳含量的测定。

铬对健康影响的调查

铬对现代生态环境的影响,早已成为人们极为关注的课题。当前环境医学和临床化学的研究结果已经肯定,适量范围的铬是人体所必需的微量元素之一,但当人类生存的环境中出现高的铬浓度时,人们摄入体内的铬将大大超过必需水平,这将会造成潜在的缓慢性的铬损害,同时难溶于水的铬酸盐粉尘和氧化铬现在被公认为是主要的致癌物质,它构成了对健康的极大威胁。

二乙烯苯和丙烯腈聚合物浸渍磷酸三丁酯为固定相萃取色谱法富集分离铂与金

报道了以GDX5 0 1(二乙烯苯和丙烯腈的聚合物 )型树脂浸渍磷酸三丁酯 (TBP)为固定相 ,用萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离。富集在色谱柱上的铂与金分别用 0 .2 5mol LHNO3 0 .5mol LNaClO3溶液和 0 .1mol LHCl 0 .2mol L硫脲溶液连续洗脱并用原子吸收光谱法进行测定。铂与金的回收率分别为 89.5 %～ 113.9%和 90 .1%～ 10 5 .3%

硫化棉富集─火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜 ,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法 ,探讨并提出了分离、富集的最佳条件 .方法的回收率为 99%～ 10 2 % ;RDS在 2 .8%～ 6 .8%之间 .可用于自来水等水样中铅、镉。

三正辛胺萃淋树脂的合成及对银分离富集的研究

报道了 L evextrel型三正辛胺 ( TOA)萃淋树脂的合成方法及对银分离富集的研究。用新合成的萃淋树脂 ,铅锌冶炼矿渣中的银在 1 mol/ L的盐酸介质中定量吸附后可用 0 .2 5mol/ L NH4 Cl-0 .5mol/ L硫脲洗脱 ,以火焰原子吸收光谱法测定 ,其回收率为 99.4%～ 1 0 4.3 %。此树脂对浓度低至 0 .5μg/ m L的银亦可富集和定量回收 。

抗坏血酸基体改进剂-石墨炉原子吸收法测定尾矿砂中铂

本文以抗坏血酸 (Vc)为基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收法直接测定尾矿砂中微量铂的方法 ,并对不同基体改进剂的作用机理作了初步探讨。此方法的特征质量为 1 .3× 1 0 -10 g;检出限为 1 .9× 1 0 -12 g;线性范围为 2— 5 0 0 ng· m L-1;样品的加标回收率为 1 0 0 .7%— 1 0 4 .0 %。

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下 ,用适量乙醇使锰电解液中的 Mn SO4 沉淀分离 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜、锌、镉和铅含量。方法简便、快速、实用 ,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差 3.8%～ 4.5% ,回收率 90 .5%～ 1 0 6.5% ,特征浓度铜为 0 .0 4 9μg·ml-1/1 % ,锌为 0 .0 0 8μg· ml-1/1 % ,镉为 0 .0 1 5μg· ml-1/1 % ,铅为 0 .1 8μg· ml-1/1 %。

流动注射在线分离富集-原子吸收光谱法测定矿石中铂的研究

研究了流动注射在线分离富集原子吸收光谱法测定痕量铂的方法 研制了GDX5 0 1-TBP萃淋树脂微型分离柱 ,对分离条件进行了优化 在线分离测定时间为 3min 方法检出限为 0 .2 4μg L ,线性范围 10～ 60 0 μg L ,加标回收率为97.8%～ 10 2 % ,相对标准偏差 1.2 %～ 1.5 %

流动注射在线三正辛胺萃淋树脂分离富集火焰原子吸收法测定银

使用填充三正辛胺(TOA)萃淋树脂的微型柱,采用流动注射在线分离富集与火焰原子吸收法联用技术,对微量银的测定进行了研究。在1.0mol/LHCl介质中样品流速为8.1mL/min,采样60s,以0.25mol/LHCl 0.5mol/L硫脲洗脱。在30样/h的分析速度下,富集倍率为26倍,富集效率为26/min,消耗指数为0.31mL。线性范围为0～1000μg/L,检出限为1.2μg/L。银含量为50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为1.4%。对铅锌冶炼矿渣样液进行加标回收率试验,回收率为91.1%～100.6%,并应用于测定光谱纯氧化镁中的微量银。