新型冠状病毒S1蛋白亲和多肽的筛选与验证

目的以新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白(S1蛋白)为靶点,筛选抗新冠病毒的多肽类药物。方法以S1蛋白为靶蛋白,利用噬菌体展示技术,从噬菌体随机12肽库中筛选亲和多肽,通过酶联免疫吸附实验(ELISA)验证筛选多肽与靶蛋白的亲和性,并对筛选出的亲和多肽进行细胞水平验证。结果多肽p27与S1蛋白具有较强亲和性,并有阻止SARS-CoV-2假病毒进入细胞的作用,IC50为73μmol/L。结论多肽p27可能有抗SARS-CoV-2活性,具有开发成抗新冠病毒多肽类药物的潜力。