藏药二十五味儿茶丸的质量标准研究

目的建立二十五味儿茶丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜，并以高效液相色谱法对方中儿茶素、表儿茶素的含量进行测定。结果TLC法可鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜的特征斑点；儿茶素、表儿茶素分别在0．036～1．800μg，0．039～1．950μg范围内线性关系良好。儿茶素加样回收率为98．68%（n=6），RSD为1．67％，表儿茶素加样回收率为96-70%（n=6），RSD为0．79％。结论定性、定量方法准确、快速，可作为该制剂的质量控制方法。

S-8大孔吸附树脂分离纯化洒金桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的工艺研究

[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化桃叶珊瑚苷的工艺,为进一步精制洒金桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷奠定基础。[方法]以桃叶珊瑚苷为指标成分,用HPLC法测定桃叶珊瑚苷的含量,并优选大孔吸附树脂分离纯化桃叶珊瑚苷的最优工艺。[结果]S-8大孔吸附树脂分离纯化桃叶珊瑚苷的最优条件为:上样液浓度2.76 mg/ml,上样液流速2 BV/h,上样量9.20 mg/g,洗脱溶媒为浓度15%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量3 BV。[结论]S-8大孔吸附树脂对桃叶珊瑚苷分离纯化效果良好,产品纯度为48.04%,回收率为82.30%。

一测多评法同步测定藏药二十五味儿茶丸中的6种成分

目的采用一测多评法测定藏药二十五味儿茶丸中的胡椒碱、没食子酸、儿茶素、龙胆苦苷、木香烃内酯和去氢木香内酯。方法色谱柱为X BridgeTMC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-乙腈(3∶2)、B为0.2%磷酸,梯度洗脱,分段变波长测定。以胡椒碱为内参物建立与其他5种指标成分间的相对校正因子(RCF),并计算其含量。同时采用外标法测定该6个成分,比较两者的差异。结果在一定的线性范围内,胡椒碱与没食子酸、儿茶素、龙胆苦苷、木香烃内酯和去氢木香内酯的RCF分别为2.561、11.91、6.779、3.688、5.879,在不同实验条件下重复性良好,RSD分别为1.90%、1.10%、0.99%、0.54%、1.50%。不同来源的二十五味儿茶丸中6个成分含量的计算值与实测值间无明显差异。结论本法只采用胡椒碱对照品即可同步测定6种成分的含量,为藏药的多指标质量评价提供新思路。

峨参石油醚部位的指纹图谱研究

目的采用HPLC法对8批峨参药材的石油醚部位的指纹图谱进行研究。方法采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.15%氨水为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长230 nm。结果以13个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均小于3%,相似度均大于0.95。结论所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,可为峨参药材的质量控制提供依据。