MiR-let-7b、IMP3、HMGA2在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的:探究宫颈鳞癌组织中miR-let-7b、IMP3及HMGA2的表达情况,并探讨其相关性以及临床意义。方法:选取2016年1月至2020年7月徐州市中心医院的207例宫颈组织标本为研究对象,其中包括正常宫颈(normal cervix,NC)30例、低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)32例、高度鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)39例、宫颈鳞癌(squamous cancer cervix,SCC)106例。采用real-timeRT-PCR法检测宫颈组织中miR-let-7b的表达水平,免疫组织化学法检测宫颈组织中IMP3、HMGA2的表达,分析miR-let-7b、IMP3、HMGA2在宫颈组织中表达的相关性以及三者与SCC患者临床病理学特征的关系。结果:MiR-let-7b在NC、LSIL、HSIL、SCC中的相对表达量呈逐渐下降的趋势(P<0.01)。IMP3在NC、LSIL、HSIL、SCC中的阳性表达率分别为3.3%、46.9%、79.5%、89.6%;HMGA2在NC、LSIL、HSIL、SCC中的阳性表达率分别为13.33%、53.13%、87.18%、88.68%。SCC、HSIL、LSIL与NC及SCC、HSIL与LSIL的IMP3及HMGA2相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);SCC与HSIL比较,二者的表达组间差异无统计学意义(P=0.05)。SCC患者宫颈组织中miR-let-7b、IMP3、HMGA2表达在不同年龄组的差异无统计学意义(分别P=0.691,P=0.957,P=0.132),而三者在不同分化程度、淋巴结转移状态、FIGO分期、浸润深度的表达差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:SCC组织中miR-let-7b低表达,IMP3、HMGA2高表达,miR-let-7b与IMP3、HMGA2表达呈负相关,IMP3与HMGA2表达呈正相关。三者表达与SCC患者的FIGO分期、分化程度、淋巴结转移状态、浸润深度有关,联合检测miR-let-7b和IMP3、HMGA2表达可能对宫颈鳞癌的早期诊断、疾病分期、判断预后提供一定帮助。

宫颈鳞癌组织中CEMIP、β-catenin、Cyclin D1的表达变化及其意义

目的观察宫颈鳞癌组织中细胞迁移诱导的透明质酸结合蛋白(CEMIP)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达变化,并探讨其意义。方法选取宫颈鳞癌组织96例份、Ⅱ~Ⅲ期宫颈上皮内瘤变(CIN)组织30例份、Ⅰ期CIN组织30例份、慢性宫颈炎组织30例份,采用免疫组化法检测上述组织CEMIP、β-catenin、Cyclin D1,分析三指标间及其与宫颈鳞癌临床病理参数的关系,Kaplan-Meier生存分析法分析三指标阳性表达与宫颈鳞癌患者生存期的关系,Cox回归分析法分析宫颈鳞癌患者预后的危险因素。结果与宫颈鳞癌比较,Ⅱ~Ⅲ期CINβ-catenin、Cyclin D1阳性率低,Ⅰ期CIN及慢性宫颈炎CEMIP、β-catenin、Cyclin D1阳性率低(P均<0.05);与Ⅱ~Ⅲ期CIN比较,慢性宫颈炎CEMIP、β-catenin、Cyclin D1阳性率低(P均<0.05)。CEMIP、Cyclin D1阳性表达与宫颈鳞癌FIGO分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,β-catenin阳性表达与宫颈鳞癌FIGO分期、分化程度、淋巴结转移有关(P均<0.05)。宫颈鳞癌组织中CEMIP与β-catenin、Cyclin D1表达呈正相关(r分别为0.301、0.453,P均<0.05),β-catenin与Cyclin D1表达呈正相关(r为0.495,P<0.05)。与CEMIP、β-catenin、Cyclin D1阴性者比较,阳性者5年生存率低(P均<0.05)。FIGO分期、分化程度、浸润深度、SCC值、淋巴结转移及CEMIP、β-catenin、Cyclin D1阳性表达是宫颈鳞癌患者预后影响因素,淋巴结转移及CEMIP、β-catenin、Cyclin D1阳性表达是宫颈鳞癌患者预后危险因素。结论宫颈鳞癌组织中CEMIP、β-catenin、Cyclin D1表达升高,其阳性表达与患者不良预后密切相关,上述三指标可作为宫颈鳞癌病变进展和预后的有效预测指标及潜在的治疗靶点。

血清ANXA2、ANXA3与转移性结直肠癌患者化疗疗效的关系

目的:探讨血清膜联蛋白(ANX)A2、ANXA3与转移性结直肠癌(m CRC)患者化疗疗效的关系。方法:选取2019年1月~2020年10月徐州医科大学附属医院收治的90例m CRC患者,根据m FOLFOX6化疗联合西妥昔单抗治疗后的疗效分为未缓解组和缓解组。采用酶联免疫吸附法检测血清ANXA2、ANXA3水平。分别采用单因素、多因素Logistic回归分析和受试者工作特征(ROC)曲线分析m CRC患者化疗未缓解的影响因素和血清ANXA2、ANXA3对m CRC患者化疗未缓解的预测价值。结果:90例m CRC患者客观缓解率为58.89%(53/90)。单因素分析显示,两组年龄、回盲部肿瘤、TNM分期、Zubrod-东部肿瘤协助组-世界卫生组织(ZPS)评分、治疗目标、ANXA2、ANXA3组间比较存在统计学差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,回盲部肿瘤、TNM分期Ⅳ期、ZPS评分1~2分和ANXA2、ANXA3升高为m CRC患者化疗未缓解的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清ANXA2预测m CRC患者化疗未缓解的曲线下面积(AUC)为0.787,ANXA3预测m CRC患者化疗未缓解的AUC为0.791,血清ANXA2、ANXA3联合预测为0.904,二者联合预测的AUC最大(P<0.05)。结论:血清ANXA2、ANXA3水平升高为m CRC患者化疗未缓解的独立危险因素,可影响m CRC患者的化疗疗效,二者联合预测m CRC患者化疗未缓解的价值较高。