肠安康制剂的“一种剂型、胃肠二步释药模式”研究

溃疡性结肠炎是原因不明的炎症性大肠疾病,是现代难治病之一。中医治疗本病主要采用口服汤剂配以灌肠剂,达到标本兼治的目的,但是口服给药生物利用度低,灌肠给药仅能达到乙状结肠部位。本课题组在创制肠安康制剂过程中提出"一种剂型、胃肠二步释药模式",为治疗该疾病提供了新方法。

研究中药复方制剂刍议

中药复方制剂的研究,是目前国内外学者研究的重要课题。由于中医药学的理论体系不同于西医药学,研究开发中药复方制剂,绝不能照搬西药的设计思路和模式。许多学者都在倾心思考、探讨、摸索、研究,希望能总结出一种可能的模式或方法,既能与世界医药学接轨又不失中医药学的特色。

肠安康微丸结肠靶向验证实验

目的 :应用体外溶出度测定和体内X 射线造影技术 ,对用Surelease和Eudragit薄膜包衣的肠安康微丸进行结肠靶向验证。方法 :将药物与硫酸钡医用干粉混合后按原制备工艺和包衣方法制备成试验性微丸 ,经体外测定后 ,由志愿者A与B同时服用 ,经医用X 射线造影检测 ,根据各时间段图像显示 ,观察和分析该微丸在健康人体的分布位置与运行状态。结果 :实验表明用本法制成的微丸有能力携带药物通过胃、小肠 ,到达结肠定位释放 ,体内外实验均表明 pH值依赖性与时间相结合的Eudragit薄膜包衣的肠安康微丸效果较好。结论 :建立用硫酸钡医用干粉作造影剂进行X 射线造影的方法 ,实验初步表明肠安康微丸可以达到结肠靶向释放的目的 ,此方法可作为观察结肠释药的检测方法之一。

均匀设计法优选玄麝止痛巴布剂基质配方研究

目的优选玄麝止痛巴布剂最佳基质配方。方法采用均匀设计法,以黏着力和外观(膜残留、均匀性、涂展性、追随性)为主要考察指标,对巴布剂基质配方进行优选,以确定最佳制备工艺。结果通过实验数据分析,优选出各基质最佳比例为:NP-700∶氢氧化铝∶甘油∶0.1%酒石酸水溶液=3∶0.3∶25∶5。结论优选所得基质黏着力适中,无膜残留,均匀性、涂展性、皮肤追随性均较好,制备工艺良好。

自制药液洗湿疹

用蛇床子、金银花、野菊花各10克，加6克甘草，用1000毫升水煎成药液，晾凉，用纱布沾水给婴儿洗惠处。每天加温之后洗两三次。

茶叶蒜瓣能止泻

用一小撮茶叶、几颗去了皮的大蒜瓣，放在锅里煮水，煮开后再煮三四分钟，晾到温凉，给孩子当水喝。视情况喝上一两回，这个办法治腹泻很有效。

中医药治疗溃疡性结肠炎研究进展

慢性非特异性溃性结肠炎 (以下简称溃结 )是一种以腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重为主要临床表现的原因不明的炎症性大肠疾病。据其临床症状“溃结”应属中医学的“肠氵辟”、“痢疾”、“泄泻”等病症范畴。本病病程漫长 ,病情轻重不一 ,反复发作 ,治愈难度大 ,为现代难治病、多发病之一。由于该病的病因病机尚不十分清楚 ,西医治疗多使用抗生素、免疫抑制剂、激素及外科手术 ,同时注意休息与饮食调节等 ,但疗效不够满意 ,且有不同的副作用。近几年来 ,中医药在治疗“溃结”中显示出优势 ,疗效肯定 ,用药安全 。

大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的研究

目的:以HPLC法测定川楝素含量并以其为指标,建立大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的方法。方法:用一定浓度的乙醇对川楝子药材进行提取,比较AB-8、D101、HPD-300、NKA-9、NKA-II 5种树脂对川楝素的吸附性能,最终确定采用AB-8树脂对树脂的工艺参数进行考察及优化。结果:确定工艺参数为:以0.2 g生药材/mL浓度上样,树脂柱径高比为1∶7,吸附流速为2 mL/min,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱流速为2 mL/min,洗脱体积为10BV。结论:此法操作方便,为大生产提取分离川楝素提供依据。

以标准化推动中医药国际化的相关问题

推进中医药现代化是中医药事业发展的战略选择,中医药国际化是中医药现代化的主要内容之一,而标准化战略是实现中医药现代化、国际化的三大战略之一。本文论述了如何整合各方面的力量,做好宏观规划,全面推进中医药标准化建设,并以标准化推动中医药国际化的相关问题。

正交试验法分析复方参仙升脉饮的配伍关系

目的 :分析中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量 ,为中药方剂的君臣佐使理论及配伍剂量提供一些量化说理依据。方法 :给昆明种小白鼠尾静脉注射维拉帕米造成缓慢性心律失常模型 ,参仙升脉饮可升高该模型小鼠的心率。通过四因素三水平的正交试验表安排实验次数 ,以心率升高率为指标比较各因素、水平之间的差异。结果 :以各因素 (药物 )的最佳药效的剂量水平进行重新组合的新方 ,其药效较原方明显增强 (P <0 .0 5 )。结论 :通过实验因素 (药物 )的主次关系比较 ,对中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量进行分析 ,不仅为该新方的配伍关系提供了可信的说理依据 ,而且也为中药复方的优化精选提供了一个可行的方法。

参仙升脉液对离体大鼠心脏工作模型血液动力学的影响

参仙升脉液是主治病态窦房结综合征的中药复方制剂。经临床近３００例患者验证结果，总有效率达９０％左右，平均每ｍｉｎ提高心率１０－１５次。本文为研究该药的作用机理，采用离体大鼠心脏灌注工作模型，观察经超滤后的参仙升脉液对血流动力学各指标的影响。结果提示该药有降低冠脉血管阻力（２６．９±２４％），增加冠脉流量（３４．６±３．９％）和提高心率（２６．６±１．４％）的作用。用药后主动脉流量减少，对心输出量及舒张压无明显影响。这可能与该药引起心输出量的再分配有关。

参仙升脉液治疗病态窦房结综合征的临床观察

我们以中医理论为指导,研制了中药参仙升脉液,并运用现代技术方法,对其治疗病态窦房结综合征(病窦)进行了多变量、多指标、多途径的综合性临床观察,现报告如下。资料和方法一、资料治疗40例均为1988～1990年住院及部分门诊患者。其中男25例,女15例,年龄22～77岁,平均51.2±11.4岁。原发病分类:冠心病18例,心肌炎3例,高血压性心脏病3例,原因未明者16例。全部病例均符合国内普遍采用的北京地区病窦诊断参考标准,其中37例加作食道心房调搏(TEAP)(SNRT>1600ms,SACT>

参仙升脉液活血化瘀药效学研究

为了观察参仙升脉液活血化瘀的药效作用 ,进行大鼠体外血小板聚集实验。结果显示参仙升脉液能显著抑制ADP诱导血小板聚集作用 (P <0 .0 0 1 ) ;小鼠体内激光致栓实验 ,结果表明参仙升脉液能明显延长小鼠耳静脉激光致栓的初栓及全栓形成时间 (P <0 .0 0 1 )。

进一步规范国际中医药考试,提高从业人员业务水平

世界中医药学会联合会(简称:世界中联)是少数几个总部设在中国并由中国政府支持建立的国际学术组织。世界中联通过组织中医药国际考试,将我国成熟的标准,通过一定的程序转化为国际标准,并以标准规范国际中医药从业人员和从业机构是其重要任务之一。本文回顾了中医药国际考试历程,详细阐述了考试的定位与目标,考试标准体系的设计原则与框架,考试的管理体制, 以及相关考试资格审查与认定等。

肠安康结肠定位微丸的制备工艺研究

目的 :根据慢性溃疡性结肠炎本虚标实的特征 ,研制两步释放的微丸剂型。黄芪等治本药在胃中即开始释药 ,使药物吸收入血发挥补中益气、健脾温阳等整体调节作用 ,黄连等具有抗菌消炎、收敛止血的药物通过薄膜包衣 ,在通过胃和小肠后到达结肠定位释药 ,发挥局部治疗作用。通过实验确定微丸的制备工艺。方法 :采用滚动成圆法与流经床包衣技术 ,对肠安康微丸进行工艺研究 ,筛选出药粉与辅料的最佳比例和薄膜包衣的最佳工艺条件。结果 :药粉与羧甲基淀粉纳的比例 6∶1为优 ,可保证微丸在 5h内释放完全 ;薄膜包衣的最佳工艺条件为 :流量 2ml/分钟 ,压力 0 .9kgf/cm2 ,风速为 6 0m3 /小时 ,温度为 2 8℃。结论 :滚动成圆法可应用于中药复方微丸剂的制备 ,通过调整包衣厚度 ,可达到结肠定位的要求。

建好世界中医药学会联合会 推动中医药的国际传播

在国务院、外交部、民政部、科技部、发改委、财政部、中编办、卫生部、国家中医药管理局和国家标准委等有关部门的关心指导下,在各界朋友的支持下,世界中医药学会联合会(以下简称世界中联)成立两年来得到了迅速发展.办公条件改善,人员基本到位,机构基本健全,工作逐步展开.

中医专方专药治疗病窦综合征概况

病态窦房结综合征(Sick Sinus Syndrom,以下简称病窦或SSS)是窦房结及其周围组织病变,引起窦房结起搏和传导功能障碍,从而产生多种心律失常,主要特征为心动过缓,甚至发生阿一斯综合征或猝死,是心血管系统疾病中的危重病症之一,也是难治病。目前西医尚缺乏理想的治疗药物,主要是安装人工心脏起搏器,然而费用贵重,难以普及,因此,中医药对该病的治疗越来越受到重视。

中药专业最新发展述评

由于中药成分复杂、功效多样、作用机理不清等特点,一直备受国内外研究者的关注,并开展了大量的研究工作。近年来,中药相关研究仍是科学研究的重要组成部分,并且取得了一定的成绩,但也存在一些不足。在广泛文献检索的基础上,从中药研究新进展、研究热点及难点、存在问题、发展方向等方面作一述评。

补气扶正方对小鼠免疫功能调节的影响

本文研究了以四君子汤加黄芪为主的补气扶正方对小鼠免疫功能调节的影响,证明本方可以促进正常小鼠脾T细胞IL-2生成和^(60)Co辐射损伤的小鼠脾T细胞的增殖,而对两者的脾B细胞无增殖作用。本方无丝裂原作用。

不同工艺六味地黄丸制剂对小鼠溶血素含量的影响

目的观察六味地黄丸四种不同工艺对小鼠溶血素抗体生成的影响,比较各种工艺的药效差异,以此考察工艺。方法以绵羊红细胞(SRBC)为免疫原,分别用地塞米松和环磷酰胺建立免疫低下模型,给小鼠灌服六味地黄丸各工艺制备的溶液后,测定小鼠的溶血素含量,比较各工艺制剂疗效的差异性。结果环磷酰胺模型组与各给药组对SRBC致敏小鼠的溶血素生成反应低下,半数溶血值(HC50)整体偏低,工艺Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组其均值低下,与模型组比较有显著性差异。地塞米松模型组与工艺Ⅰ各剂量组、浓缩六味地黄丸组比较差异不显著,且工艺Ⅰ高中低剂量组间差异无统计学意义。结论六味地黄丸服用量存在减小可能,但仍需改进制剂工艺并进一步验证;本方主治肾阴虚证,在选择免疫低下造模药时,建议选地塞米松为宜;实验时需增加其他观察指标以全面反映其疗效,反映剂型改革的合理性。