不同卷烟机用低温快干搭口胶的工艺参数优化及应用

采用低温快干搭口胶对卷烟机搭口烙铁温度、胶泵供胶的工艺参数进行优化,确定了不同机型(如ZJ17、PROTOS 2-2、PASSIM和GD121等)适宜的烙铁温度(如180、180、200、200℃等)、PROTOS 2-2机型的胶泵供胶量为9 g/500 m、PASSIM机型的胶泵转速为11 r/min和GD121机型的胶泵转速百分比为9%,并完成了多批次上机生产应用验证。研究结果表明:采用低温快干搭口胶生产的卷烟产品质量稳定,并且各卷烟机型的烙铁工作温度和烟支单支施胶量平均分别降低了27.6%和23.7%,而且烟条跑条、烟支爆口等总次数降低了84.5%。

基于两次相平衡的静态顶空-气相色谱仪一体化性能确认方法

建立了静态顶空-气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)一体化性能确认的新方法.基于两次相平衡原理,以乙酸乙烯酯为标准物质,分析平衡状态下的气相即可测定气液分配常数、顶空实际进样量及FID的检测限.确认的静态顶空-气相色谱-FID仪器检测限为0.19 ng/s,保留时间的RSD为0.06%,峰面积的RSD为0.27%,符合相关技术要求.方法操作简单、结果可靠,解决了静态顶空-气相色谱-FID性能确认工作中测定顶空实际进样量的难题,为仪器设备维修后性能核查、周期检验符合性核查及样品检测方法确认提供技术支持.

低温快干卷烟搭口胶的制备与应用

采用高固含量乙烯-醋酸乙烯(EVA)共聚乳液制备了一种低温快干型卷烟搭口胶,其配方组成(质量份)为,EVA乳液93%~95%、PVA(聚乙烯醇)乳液2%~4%、辅助剂2%~3%;应用于7000~11000支/min的高速卷烟机上,结果表明,开机烙铁工作温度从原来的240℃降至160℃,卷烟设备供胶稳定、涂胶均匀,干燥速率较快,粘接牢固,烟支搭口光滑。

静态顶空-气质联用法测定烟草中的挥发性香气成分

建立了一种静态顶空-气质联用法测定烟草中挥发性香气成分的方法。通过采取较适合的样品前处理方式控制烟草样品含水率和形态,对样品量、样品平衡温度和样品平衡时间设计正交实验,优化出最佳的静态顶空条件。实验表明,将含水率约12%的烟草磨成粉末,用130℃、60min的静态顶空条件,采用DB-WAXetr色谱柱,内标法相对定量,检测出的挥发性香气成分含量的RSD(n=9)在2.6%~10.0%之间。利用本方法检测不同工艺处理的梗丝中挥发性香气成分,增压梗丝中挥发性香气成分总量明显高于常压梗丝,说明增压处理更有利于提升梗丝中挥发性香气成分的释放。该方法操作简单,重复性较好,结果稳定、可靠,适用于烟草中挥发性香气成分的检测。

超高效液相色谱法快速测定烟用香精香料中的甲醛和乙醛

建立了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定烟用香精香料中甲醛和乙醛的分析方法。将烟用香精香料用去离子水-质量分数50%乙醇溶剂体系进行超声萃取15 min,在酸性条件下,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化后,采用ACOUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm×1.7μm)为分离柱,以乙腈-水为流动相,采用优化后的条件和二极管阵列检测器进行检测,分析时间为6.0 min。结果表明,甲醛、乙醛的回收率分别为104.33%和98.58%,相对标准偏差在2.3%~3.4%之间,该方法分析时间短、流动相消耗量少、结果准确可靠,适合于对香精香料中甲醛、乙醛的快速测定。

卷烟主流烟气中巴豆醛在线光谱分析方法研究

卷烟主流烟气是卷烟燃烧时被人体吸食到体内的主要气体,其减焦降害已成为全社会高度关注的问题。在各种卷烟主流烟气组分中,巴豆醛以其强烈的基因毒性,成为国家规定的卷烟中七种主要有害指标物之一。传统的巴豆醛分析方法大都采用高效液相色谱法等实验室分析方法,需繁琐的样品前处理过程,无法测量巴豆醛的实时浓度,难以准确评估巴豆醛对人体健康的影响。为了快速、准确地检测卷烟主流烟气中的巴豆醛组分,本研究搭建了一套可以直接与吸烟机耦合的傅里叶红外光谱分析系统(FTIR),并创新性开发过采样数据驱动光谱分析方法(ODDSA),从复杂、变动的卷烟主流烟气中准确提取巴豆醛的光谱组分信息。ODDSA方法从实验设计入手,采用随机设计的思路尽可能模拟实际卷烟样品的分布范围,以构建具备良好光谱数据结构的样品集。在此基础上,创新性地将高密度小波变换引入红外光谱数据的处理过程中,以时/频双域过采样的方式提升了光谱解析分辨率,进而降低了其他基质组分对巴豆醛光谱信息的干扰。最后,发展改良竞争自适应重加权采样方法,从多倍冗余的高密度小波系数中准确提取待测物质的最佳变量组合,由此构建高质量的巴豆醛光谱定量分析模型。为了验证ODDSA方法的有效性,实验中采集了15种典型市售卷烟品牌,每个品牌在线采集8支样品的主流烟气红外光谱,随后采用随机挑选的25个验证集样本对ODDSA方法进行验证。结果表明,检验集的线性拟合系数为0.971,相对均方根误差为5.5%,其预测精度能有效满足卷烟主流烟气中巴豆醛的在线分析需求,并可拓展到环境二手烟气中其他组分的在线监测,进而为吸烟与健康评估提供全新手段。

硬包商标压痕挺度样品自动制样器的设计与研究

设计了一种硬包商标压痕挺度自动取样器,有效地提高了硬包商标压痕挺度样品的制样效率和精度,重点介绍了压痕挺度样品制样器的工作原理,制样器的底座、刀架机构的结构和功能,以及压痕挺度样品取样器的工作过程。通过创新性的设计,开发了一种能够快速完成硬包商标压痕挺度样品制样的装置,可大幅提高制样效率,改善样品尺寸均匀性,具有广泛的市场需求和工业应用前景。

基于灰色模型的乙酸乙烯酯顶空进样质量不确定度评定

鉴于静态顶空进样器进样质量的测定数据有限且分布规律未知,建立了一种基于灰色模型的不确定度评定方法。采用静态顶空-气相色谱和两次相平衡分析法,测定乙酸乙烯酯的顶空进样质量,将整个分析检测视为灰色过程,用灰色系统理论的数学模型评定乙酸乙烯酯的顶空进样质量标准差和不确定度,并与统计学方法评定结果进行比较。灰色模型的不确定度与统计学方法计算值相对偏差为3.65%。该方法可快速评定不确定度,结果可靠。

烟支黄斑污染物的追溯与鉴别

为探明烟支黄斑污染来源,采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法与气相色谱质谱法(GC/MS)对卷烟生产过程中产生的黄斑烟支表面污染物进行分析,然后再与复烤、制丝、卷包、空调及空压站等环节使用的用各类型润滑油、香精、糖料以及烟垢等疑似污染物进行对比。结果表明: 1)烟支黄斑污染物与 1#污染源(叶烤机润滑油)和41#污染源(香油)样品具有相似的红外光谱特性;2)烟支污染物的化学成分与1#样品存在差异,而与41#样品高度相似,匹配度高于90%,说明该污染物来源于卷包工序的41#香油。