铜催化的芳基酮及其衍生物氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应研究

研究了在水相体系下芳基酮类化合物与胺类化合物的氧化酰胺化合成α-酮酰胺的反应.室温条件下,以过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂,芳基酮与胺类化合物在铜盐与分子碘的协同作用下高效地得到了目标产物.同时研究了在以氧气为氧化剂的条件下,铜催化的酰基乙酸酯及其衍生物的C—C键断裂实现α-酮酰胺的合成.

空气条件下亚甲基桥连1,3-二羰基化合物的合成

以空气为氧化剂,通过三级胺的C—N键的断裂,成功地合成了亚甲基桥连化合物.该反应以N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)为亚甲基源,以碘化亚铜为催化剂,在温和的条件下实现了亚甲基桥连二羰基化合物的合成.反应对不同取代基的兼容性较好并以中等到优秀的收率获得相应的产物.

由β-酮酯和亚磷酸酯快速、实用和有效地合成烯醇酯

报道了一种利用β-酮酯通过Atherton-Todd反应合成烯醇磷酸酯的方法.该反应时间短,底物耐受性良好,产率中等,且条件温和.该合成策略为烯醇磷酸酯的合成提供低成本和实用的方法.