微波消解ICP-MS同时测定茶叶中的35种元素

采用HNO3微波消解,ICP-MS测定了茶叶中的38种元素,并从方法的线性、检出限、准确度、精密度和回收率方面进行了验证,实验表明其中35种元素的线性r>0.9960,精密度RSD<3%,回收率在89.3%～111.2%之间,满足实际样品检测的需求。本方法可以通过一次消化快速测定茶叶样品中35种元素,结果准确可靠、快速灵敏,缩短了检测周期。

贵州鸟王茶微量元素分析

为了分析鸟王茶品质,采用电感耦合等离子体-质谱法测定贵定鸟王茶和福鼎大白茶叶中幼叶、芽、老叶中14种元素含量,并采用NY659-2003和NY/T288-2012评价重金属含量的安全性以及有益微量元素。结果表明,贵州鸟王茶茶叶中重金属Cr、Cd、Hg、As、Cu、Pb含量低于标准限量指标要求。鸟王茶幼叶、芽中Fe、Mn、V的含量低于老叶,Zn、Co、Se、Ni、Mo含量高于老叶;鸟王茶幼叶、芽中Fe、Zn、Mn的含量高于福鼎大白,Ni和Mo含量低于福鼎大白,而Se和V无明显差异;鸟王茶中幼叶、芽和老叶的Se含量均达到《NY/T600-2002富硒茶》中富硒茶含量要求,为富硒茶叶。

噁霉灵水稻田施用下的水生生态系统风险评估

为了明确噁霉灵制剂产品水稻苗床用药对水生生态系统的风险,根据噁霉灵的理化性质、环境归趋数据和产品GAP施药信息,结合产品用药的特点对施药信息进行处理,根据降解半衰期折算噁霉灵施药量,采用TOP-Rice模型预测叶发育期、分蘖期用药后水体中噁霉灵的暴露浓度,结合噁霉灵毒性数据评估其对水生态系统的环境暴露风险。结果表明:噁霉灵苗床用药移栽前直接进入水体,对脊椎动物急性和无脊椎动物急性、慢性风险不可接受,对脊椎动物慢性、初级生产者风险可接受,移栽后噁霉灵制剂产品所有场景施用对水生态系统风险均可接受,噁霉灵水稻苗床用药移栽后对水生态系统较为安全,但应密切重视苗床土壤和用药后移栽前剩余秧苗的管理,严禁丢弃至水田、池塘及河水中,同时应开发适合的模型用于水稻苗床用药对水生态系统的评估,避免不适当的评估加大产品风险,给企业造成负担,同时也要避免低估风险给生态系统产生危害。

HPLC法分析30%肟菌酯·戊唑醇悬浮剂含量

采用HPLC法建立检测30%肟菌酯·戊唑醇悬浮剂含量的方法。采用高效液相色谱法,以甲醇水为流动相,使用ZORBAX SBC18色谱柱和PDA检测器,对试样中的戊唑醇和肟菌酯进行测定,外标法定量。该分析方法中戊唑醇和肟菌酯线性相关系数分别为0.9992和0.9999,变异系数分别为0.48%和0.50%,平均回收率分别为100.4%和100.3%。说明该方法具有操作简单、灵敏度高、快速准确等特点,是检测30%肟菌酯·戊唑醇悬浮剂含量的理想方法。

GC-ECD检测水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯方法研究

利用配备电子俘获检测器(ECD)气相色谱仪,建立水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。采用气相色谱方法,以氮气为载气,基于DB-1填料毛细管柱和ECD检测器,外标法定量分析水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯,线性相关系数0.9999,变异系数1.16%,低浓度和高浓度水平回收率分别为87.65%和95.69%。所建立的方法操作简便,灵敏度高,准确度、精密度满足要求,可用于微量右旋反式氯丙炔菊酯定量检测。

贵州省凉拌菜微生物污染状况分析

在贵州这个少数民族聚居的地方，自制凉拌菜作为一种地方食品、菜肴深受喜爱。为了解贵州省自制凉拌菜卫生质量及微生物污染情况，为采取有针对性的预防控制措施及制定凉拌菜卫生标准提供依据。从2011年5月到2011年8月，以现场抽样的方式从不同场所随机抽取了369份凉拌菜样品，按照国家标准的方法（GB 4789-）进行微生物检验，包括菌落总数、大肠菌群和致病菌（金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌）的检测，并对现场进行卫生学调查。结果表明贵州省凉拌莱总体卫生质量较差，微生物污染严重，样品合格率仅35.77％，不同场所、不同类别、不同时间凉拌菜合格率不存在显著差异，相关部门对此应进一步加强监督，更加细化相关标准以满足地方食品发展的需要。

4%甲氧咪草烟水剂对穗状狐尾藻的毒性效应

探明除草剂甲氧咪草烟对水生植物的毒性效应,为甲氧咪草烟的生态环境风险评估提供理论依据,以穗状狐尾藻为对象,研究4%甲氧咪草烟水剂0.12 mg/L、0.25 mg/L、0.50 mg/L、1.0 mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L、8.0mg/L对穗状狐尾藻总长、鲜重及干重的影响。结果表明:4%甲氧咪草烟水剂对穗状狐尾藻总长、鲜重、干重的14d平均特定生长抑制50%时的浓度(14d-ErC50)分别为1.24 mg/L、1.44mg/L和2.22mg/L。4%甲氧咪草烟水剂对穗状狐尾藻总长、鲜重、干重的生长抑制在低浓度时表现出刺激作用,其中对总长的刺激作用较鲜重和干重明显,高浓度时对总长、鲜重、干重的抑制呈现良好的剂量-效应关系,即随着4%甲氧咪草烟水剂浓度增加抑制作用呈上升趋势。

高效液相色谱法测定吡虫啉·氟酰脲悬浮剂

建立高效液相色谱仪同时检测吡虫啉、氟酰脲的分析方法。以甲醇–水为流动相,使用ZORBAX SB–C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和DAD检测器,在254 nm波长下对18%吡虫啉·氟酰脲悬浮剂进行分离和定量分析。该方法检测吡虫啉、氟酰脲的线性相关系数均为0.999 7,测定结果的相对标准偏差分别为1.66%,2.86%(n=5),平均回收率分别为103.8%,101.0%。该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,适于吡虫啉·氟酰脲悬浮剂中双组分的同时测定。

戊唑醇对2种水生生物的毒性试验研究

本文以水生动物大型溞(Daphnia magna)及水生植物普通小球藻(Chlorella vulgais)为受试生物,研究戊唑醇对水生态环境的毒害,试验显示:大型溞和小球藻随着戊唑醇浓度的增大,毒性增加,随着试验时间的延长,两受试生物则表现不同。在大型溞试验中,随着时间的延长大型溞表现出中毒症状加大的现象,而在小球藻试验中,随着时间的延长小球藻并未表现出中毒症状加大的现象。结果表明:不同受试生物,敏感性有差异,在评价某种化学物的毒性等级并探讨其对水生态系统的毒性影响时,必须综合考虑包括浮游植物、浮游动物等多种形态水生生物的毒理学研究结果 ,才能得出较为准确的评价。

环境矿物材料在土壤环境修复中的应用研究进展

在土壤环境修复工作的高质量开展与推进背景下,行业人员加大了对环境矿物材料的研究,并获得了不错的成效,助力修复工作的开展。针对环境矿物材料在土壤环境修复中的应用问题,结合现有的研究进行分析,总结环境矿物材料的应用研究情况。

球孢白僵菌对羊角月牙藻生长的抑制效果

为球孢白僵菌的规范和合理使用提供参考依据,研究球孢白僵菌对羊角月牙藻生长的影响。结果表明:1×105个/mL的球孢白僵菌对羊角月牙藻的生长抑制率为2.3%,生物量抑制率为29%;经预试验,1×106个/mL球孢白僵菌对羊角月牙藻的生长抑制率为93.1%,生物量抑制率为99.7%。经毒性试验,24h、48h、72h和96h时,月牙藻EC50的球孢白僵菌浓度分别为9.6×105个/mL、4.8×105个/mL、3.4×105个/mL和3.2×105个/mL,95%的置信区间分别为6.9×105~1.7×106个/mL、4.2×105~5.5×105个/mL、2.0×105~8.7×105个/mL和2.9×105~3.7×105个/mL。

HPLC-MS/MS法测定32%肟菌·咪鲜胺水乳剂有效成分含量

采用HPLC-MS/MS建立一种同时检测32%肟菌·咪鲜胺水乳剂中有效成分含量的分析方法。采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱和MSD检测器,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,对试样中的肟菌酯和咪鲜胺进行分离和定量测定。该分析方法中肟菌酯和咪鲜胺线性相关系数分别为0.9991和0.9996,变异系数分别为0.66%和0.57%,平均回收率分别为101.01%、100.50%。该分析方法操作简单、快速准确,是检测32%肟菌·咪鲜胺水乳剂中有效成分含量的理想方法。

基于欧式距离法或因子化法的近红外光谱技术对牛肉掺假鉴定的研究

利用近红外光谱技术结合欧氏距离法或因子化法建立牛肉中掺入猪肉和鸡肉的快速、准确的技术方法,从而为保证牛肉制品品质和安全提供强有力的检测手段;以牛肉和掺假肉(掺入猪肉和鸡肉)按照相同程度进行均匀搅碎,按照掺假肉10%为梯度增量进行制备掺假肉,共分为10类样本(10%至100%),采用单通道,光谱范围为12000cm^-1~4000cm^-1,扫描次数为64次,特征波段为7351.92cm^-1~6824.83cm^-1、5578.24cm^-1~5075.21cm^-1,预处理方式为一阶导数或二阶导数+矢量归一化+9点平滑,结果表明:猪肉和鸡肉掺假因子化法的判别率分别为94%和96.67%;因子化法可以试现对牛肉掺假进行定性分析鉴定。

咯菌腈对3种环境生物的急性毒性评价

为研究咯菌腈对人体和环境的潜在危害。试验选择大型溞、羊角月牙藻和蚯蚓赤子爱胜作为受试生物进行急性毒性试验,并评价其毒性。结果表明：咯菌腈对大型溞48 h-EC50分别为0.55 mg/L,其95%置信限为0.45～0.77 mg/L;对羊角月牙藻的72 h-EC50为0.66 mg/L,其95%置信限为0.62～0.74 mg/L;对蚯蚓赤子爱胜的14d-LC50〉10 mg ai/kg-1干土。按照农药分级标准,咯菌腈对大型溞的急性毒性为高毒,对羊角月牙藻的急性毒性为中毒,对蚯蚓的急性毒性为低毒。咯菌腈对不同生物表现出不同的毒性,对水生生物表现出较高的毒性,其在生产使用中应谨慎。

跳虫在土壤污染生态风险评价中的应用研究

近年来,我国不断加强对土壤污染的防治力度,积极开展土壤污染生态风险评价工作。在此项工作中,应用跳虫发挥其土壤环境质量指示生物的优势,能够提高评价工作的质量。基于此,本文就跳虫作为毒理学试验动物的可行性进行分析,总结跳虫在土壤污染生态风险评价中的应用情况。

生物碳质对有机污染物的吸附作用

为研究生物碳质对有机污染物的吸附作用,先对环境黑炭的吸附作用进行了分析,再对生物碳质的有机污染物吸附作用进行了探讨,表述了生物碳质炭化温度对生物碳质吸附机理的影响,为了获得良好的吸附能力,需要选择合适的温度区间,这些结论对生物碳质在有机污染物吸附治理有一定的指导意义。

LC-MS/MS法分析8%高氯·虱螨脲乳油

建立一种LC-MS/MS分析方法同时分离测定复配乳油中的高效氯氰菊酯和虱螨脲。方法以10 mmol/L乙酸铵水溶液+甲醇为流动相,使用Agilent Eclipse Plus-C_(18)色谱柱,对试样中高效氯氰菊酯和虱螨脲进行测定,外标法定量。高效氯氰菊酯和虱螨脲的线性相关系数分别为0.993和0.999,标准偏差分别为0.06和0.04,变异系数分别为2.45%和3.22%,平均回收率分别为110.28%和93.98%。该方法具有操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高的特点。

高效液相色谱分析不同基质中的氟啶虫酰胺和噻虫胺

建立一种同时测定不同基质中氟啶虫酰胺和噻虫胺的高效液相色谱分析方法。采用甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),使用Extend-C18反相柱和DAD检测器,在波长265 nm下对基质中氟啶虫酰胺和噻虫胺同时进行定量分析。氟啶虫酰胺和噻虫胺的线性相关系数均为0.9999,变异系数分别为0.13%~0.47%和0.07%~0.24%,平均回收率分别为97.53%~100.81%和94.78%~101.33%。该方法简单高效,精密度和准确度高,分离效果好,适用于在相同色谱条件下同时测定基质中氟啶虫酰胺和噻虫胺。

HPLC-MS/MS法测定水和土壤中羟哌酯残留量

采用HPLC-MS/MS法建立了一种测定水和土壤中羟哌酯残留量的方法。通过直接提取水和土壤中的羟哌酯残留量,采用高效液相色谱串联质谱法,以甲醇-0.1%甲酸水溶液(体积比90:10)为流动相,使用Eclipse Plus C18色谱柱和MSD检测器,对水和土壤中的羟哌酯进行测定,外标法定量。结果表明,羟哌酯在0.05~20.0μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9991。当水中添加浓度为0.1μg/L和10.0μg/L时,羟哌酯在不同水中平均回收率为85.2%~96.2%,相对标准偏差为4.5%~11.7%。当土壤中添加浓度为1.0μg/kg和100.0μg/kg时,羟哌酯在不同土壤中平均回收率为85.1%~116.3%,相对标准偏差为0.5%~3.8%。说明该方法具有操作简单、灵敏度高、快速准确等特点,是检测水和土壤中羟哌酯残留量的理想方法。

邻香草醛对稀有鮈鲫的急性毒性研究

本文为研究邻香草醛对水生生物的毒害效应,采用流水式试验法研究了稀有鮈鲫的急性毒性,并进行生态毒理学危害性评价。结果显示:邻香草醛对稀有鮈鲫的24 h-LC50为12.20 mg/L;95%置信限为10.53～14.14 mg/L;48 h-LC50为8.08 mg/L;95%置信限为6.93～9.43 mg/L,72 h-LC50为5.92 mg/L;95%置信限为4.80～7.29 mg/L,96 h-LC50为3.87 mg/L;95%置信限为3.24～4.63 mg/L,其生态毒理学危害性为高毒。