期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物的合成、表征及催化Suzuki反应研究 被引量:17
1
作者 龚军芳 刘广宇 +3 位作者 朱玉 杜晨霞 宋毛平 吴养洁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1266-1271,共6页
为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂,合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺一三苯基膦配合物2—4,经元素分析(或HRMS)、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征,并通过x射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构.这些化合物容易合成,在空... 为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂,合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺一三苯基膦配合物2—4,经元素分析(或HRMS)、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征,并通过x射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构.这些化合物容易合成,在空气和溶液中稳定,可用作芳基溴及杂芳基溴与苯基硼酸偶联的Suzuki反应催化剂.使用摩尔分数为0.01%的催化剂3,以2倍量的K3PO4为碱,于110℃下,在甲苯中反应5—15h,使具有不同电子和位阻效应的取代芳基溴及杂芳基溴能以较高的产率与苯基硼酸反应生成偶联产物;与溴苯相比,带吸电子基的溴苯反应活性较高,催化剂的摩尔分数降低至0.001%时,仍能得到较高产率,而带强给电子基的溴苯如4-溴苯甲醚及带邻位取代基的溴苯在其它条件相同时,需要延长反应时间才能得到较高的产率. 展开更多
关键词 环钯化二茂铁亚胺 三苯基膦 SUZUKI偶联 芳基溴 苯基硼酸
下载PDF
乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能 被引量:6
2
作者 龚军芳 蒋大智 +2 位作者 李小宝 田世忠 王恩来 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期89-91,共3页
乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能龚军芳蒋大智李小宝田世忠王恩来(中国科学院化学研究所,北京100080)关键词羰基合成,镍催化剂,乙酸甲酯,乙酐,配体分类号O643/TQ42乙酸和乙酐的羰基合成新工艺标志着化工原... 乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能龚军芳蒋大智李小宝田世忠王恩来(中国科学院化学研究所,北京100080)关键词羰基合成,镍催化剂,乙酸甲酯,乙酐,配体分类号O643/TQ42乙酸和乙酐的羰基合成新工艺标志着化工原料由石油向煤和天然气的首次重大转... 展开更多
关键词 羰基合成 镍催化剂 乙酸甲酯 乙酐
下载PDF
过渡金属催化的羰基化合物及含酸性氢化合物的α-芳基化反应 被引量:2
3
作者 龚军芳 徐晨 吴养洁 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期752-760,共9页
对钯等过渡金属催化的羰基化合物及含酸性氢化合物的α-芳基化反应的研究进展进行了论述。随着大位阻、富电子烷基膦和氮杂环卡宾(NHC)为配体的催化体系的出现,该类反应的底物已从酮扩展到醛、酯、酰胺以及含酸性氢的化合物如丙二酸酯... 对钯等过渡金属催化的羰基化合物及含酸性氢化合物的α-芳基化反应的研究进展进行了论述。随着大位阻、富电子烷基膦和氮杂环卡宾(NHC)为配体的催化体系的出现,该类反应的底物已从酮扩展到醛、酯、酰胺以及含酸性氢的化合物如丙二酸酯、硝基化合物、腈、砜等。 展开更多
关键词 钯催化 α-芳基化反应 羰基化合物 酸性氢 卤代芳烃 膦配体 NHC配体
下载PDF
配体对镍催化乙酸甲酯羰化反应的影响 被引量:2
4
作者 龚军芳 蒋大智 +1 位作者 李小宝 秦吉喜 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期166-170,共5页
考察了不同配体对镍催化乙酸甲酯羰化合成乙酐反应的影响. 结果发现: 在所选定的反应条件下,羰化反应的诱导期约为60 min ; 离子型季铵碘化合物加入后,镍催化活性有不同程度的提高,乙酐选择性也得到改善; 单齿的有机膦配体... 考察了不同配体对镍催化乙酸甲酯羰化合成乙酐反应的影响. 结果发现: 在所选定的反应条件下,羰化反应的诱导期约为60 min ; 离子型季铵碘化合物加入后,镍催化活性有不同程度的提高,乙酐选择性也得到改善; 单齿的有机膦配体Ph3P及一些单齿的有机氮配体如咪唑、三丙胺、吡啶,4甲基吡啶等加入后,镍催化剂的活性显著提高; 含PP, NN, NP,NO和NS的多齿有机配体对催化活性的影响取决于配体的配位原子、电子及空间效应,容易与催化剂前体二价镍盐形成稳定螯合物的多齿配体往往导致镍催化剂活性降低. 展开更多
关键词 配体 催化剂 乙酸甲酯 羰基化 乙酐
下载PDF
缬氨醇衍生的手性二茂铁亚胺环钯化合物的合成及晶体结构 被引量:2
5
作者 杜玲枝 龚军芳 +3 位作者 程海涛 徐晨 宋毛平 吴养洁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1413-1416,共4页
The novel chiral cyclopalladated compound 2 was synthesized from the reaction of L-valinol derived ferrocenylaldimine 1 with Li2PdCl4/NaOAc followed by treatment with triphenylphosphine.2 was characterized by elementa... The novel chiral cyclopalladated compound 2 was synthesized from the reaction of L-valinol derived ferrocenylaldimine 1 with Li2PdCl4/NaOAc followed by treatment with triphenylphosphine.2 was characterized by elemental analysis,ESI-MS,IR,()1H NMR,specific rotation and singlecrystal X-ray diffraction.The crystal of 2 contains two diastereoners with different planar chirality.It is monocline,space group P21 with Mr:787.23,a=1.0239(2)nm,b=3.2439(7)nm,c=1.0680(2)nm,α=γ=90°,β=90.12(3)°,V=3.5473(12)nm3,Z=4,Dc=1.474g/cm3,F(000)=1600.The final R1=0.0455,wR2=0.0951.X-ray analysis also reveals that the compound 2 has a one-dimensional chain structure. 展开更多
关键词 手性 二茂铁醛亚胺 环钯化合物 合成 晶体结构
下载PDF
三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼的反应 被引量:2
6
作者 徐善生 龚军芳 周秀中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期70-73,共4页
三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼在二甲苯中回流8h,反应停留在生成中间物η5-[(Me3Si)nC5H5-n]Mo(CO)3H(n=2,3)(Ⅰ)的阶段,不经分离,Ⅰ随即分别与CCI4·NBS及Mel反应,生成其相应的钼卤化物η5-[(Me3Si)nC5H5-... 三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼在二甲苯中回流8h,反应停留在生成中间物η5-[(Me3Si)nC5H5-n]Mo(CO)3H(n=2,3)(Ⅰ)的阶段,不经分离,Ⅰ随即分别与CCI4·NBS及Mel反应,生成其相应的钼卤化物η5-[(Me3Si)nC5H5-n]Mo(CO)3X[n=3,X=CI(l),Br(2),I(3);n=2,X=Cl(4),Br(5),I(6)].4-6是由于茂环上脱掉1个Me3Si基.经元素分析和IR及1HNMR谱表征了化合物1-6的结构,并用X射线衍射测定了1的晶体结构. 展开更多
关键词 双核钼化合物 钼氢化物 环二烯 六羰基钼
下载PDF
一种简便的制备新型平面手性二茂铁醛亚胺环钯化合物的方法 被引量:1
7
作者 杜玲枝 朱泮民 +2 位作者 龚军芳 宋毛平 吴养洁 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期731-734,737,共5页
从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁醛亚胺并研究了这些手性亚胺分子内手性诱导的不对称环钯化反应。发现了一种简便的制备新型非对映异构纯的二茂铁醛亚胺环钯化合物的有效方法:室温下,在无... 从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁醛亚胺并研究了这些手性亚胺分子内手性诱导的不对称环钯化反应。发现了一种简便的制备新型非对映异构纯的二茂铁醛亚胺环钯化合物的有效方法:室温下,在无水醋酸钠存在的条件下,制备的手性氨基醇二茂铁亚胺衍生物与自制的Li2PdCl4溶液发生不对称环钯化反应,产物先通过薄层色谱法,用CH2Cl2∶C2H5OH=100∶1.2作展开剂,分离成主要的两带,两带产物再分别用三苯基膦处理即得到新型非对映异构纯的二茂铁亚胺环钯化合物的单体。 展开更多
关键词 手性二茂铁醛亚胺 平面手性环钯化合物 制备
下载PDF
有机化学双语教学“试验班”教学模式的探讨与实践 被引量:2
8
作者 宋传君 陈晓岚 +2 位作者 龚军芳 朱卫民 王敏灿 《教育教学论坛》 2013年第15期55-57,共3页
实行双语教学顺应时代发展及国家人才战略需求,是高校教学改革的重要内容。郑州大学化学与分子工程学院结合自身实际,自2009年正式开展本科生的有机化学双语教学,采用"试验班"教学模式,在教学实践中积累了一定的经验,也取得... 实行双语教学顺应时代发展及国家人才战略需求,是高校教学改革的重要内容。郑州大学化学与分子工程学院结合自身实际,自2009年正式开展本科生的有机化学双语教学,采用"试验班"教学模式,在教学实践中积累了一定的经验,也取得了一些成绩。 展开更多
关键词 双语教学 有机化学 试验班
下载PDF
多(三甲硅基)取代环戊二烯基二羰基钼环卡宾配合物的合成和结构
9
作者 徐善生 龚军芳 +1 位作者 周秀中 张殿坤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期480-485,共6页
三(三甲硅基)环戊二烯在一缩二乙二醇二甲醚或四氢呋喃中经n-BuLi处理后,随之与Mo(CO)_6加热,生成相应的环戊二烯基碳基钼负离子锂盐[η~5{(Me_3Si)_3C_5H_(5-n)}Mo^-(CO)_3]Li^+(n=2,3)(1),同时观察到有脱硅基现象发生.1与X(CH_2)_3X... 三(三甲硅基)环戊二烯在一缩二乙二醇二甲醚或四氢呋喃中经n-BuLi处理后,随之与Mo(CO)_6加热,生成相应的环戊二烯基碳基钼负离子锂盐[η~5{(Me_3Si)_3C_5H_(5-n)}Mo^-(CO)_3]Li^+(n=2,3)(1),同时观察到有脱硅基现象发生.1与X(CH_2)_3X在一缩二乙二醇二甲醚中反应,无论X=I或Br,均生成标题化合物[η~5-(Me_3Si)_nC_5H_(5-n)]Mo(CO)_2(CH_2)_2CH_2[X=I:n=3(2),n=2(3);X=Br:n=3(4),n=2(5)].1与X(CH_2)_3X的反应如在THF中进行,则只有当X=I时才能生成环卡宾钼配合物.以元素分析,IR,~1H NMR和^(13)C NMR表征了2~5的结构,并用X射线衍射测定了4的晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶胞参数a=1.2611(3),b=1.2434(2),c=1.7095(6)nm.β=91.07(2)°,V=2.680(2)nm^3, D_c=1.563g·cm^(-3),Z=4.最终偏差因子R=0.062,R_w=0.054. 展开更多
关键词 环卡宾 钼配合物 晶体结构 脱硅基现象 卡宾
下载PDF
三(三甲硅基)环戊二烯基三羰基钼负离子的反应性
10
作者 徐善生 龚军芳 周秀中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期311-314,共4页
三(三甲硅基)环戊二烯基三羰基钼负离子钾盐[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3]-Li^+(1),分别与MeI、phCH_2Cl及ClCH_2COOC_2H_5反应生成相应的烃基化钼衍生物[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3R],(R=-CH_3,2;-CH_2ph,3;-CH_2COOC_2H_5... 三(三甲硅基)环戊二烯基三羰基钼负离子钾盐[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3]-Li^+(1),分别与MeI、phCH_2Cl及ClCH_2COOC_2H_5反应生成相应的烃基化钼衍生物[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3R],(R=-CH_3,2;-CH_2ph,3;-CH_2COOC_2H_5,4)。1与PCl_3反应除得到预期的钼氯化物[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3Cl](5)外,主要得到钼磷氯化物[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3PCl_2]6;1与碘反应得到钼碘化物[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3I]7;1与HOAc作用后分别和CCl_4、NBS室温反应,仅分离到脱去一个Me_3Si的钼卤化物[{η~5-(Me_3Si)_2C_5H_3}Mo(CO)_3X],(X:Cl,8;Br,9)。 展开更多
关键词 钼负离子 环戊二烯基 三羰基 有机钼
下载PDF
手性二茂铁基β-氨基醇的合成及其在醛酮对映选择性反应中的应用
11
作者 杜玲枝 帅行明 +2 位作者 龚军芳 宋毛平 吴养洁 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2008年第3期63-67,共5页
从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁基β-氨基醇.研究了它们对醛的不对称加成和前手性酮不对称氢转移反应的对映选择性.特别在钌催化的苯乙酮的不对称氢转移反应中,二茂铁基氨基醇4b以最好99... 从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁基β-氨基醇.研究了它们对醛的不对称加成和前手性酮不对称氢转移反应的对映选择性.特别在钌催化的苯乙酮的不对称氢转移反应中,二茂铁基氨基醇4b以最好99.1%的产率和74.2%e.e.值,得到产物R-1-苯-1-乙醇.而用与4b对应的α-胺基膦氧化物5催化时,化学产率和e.e.值分别为51.5%和41.1%. 展开更多
关键词 手性二茂铁基β-氨基醇 醛的不对称加成 苯乙酮的不对称氢转移反应
下载PDF
如何以课改新理念指导词串教学
12
作者 龚军芳 《基础教育研究》 2009年第4X期61-61,共1页
词串是苏教版小学语文教材特有的一种识字形式。通过词串教学可以激发学生的朗读兴趣,提高学生的诵读能力。低年级学生对这种识字形式很感兴趣。我是这样进行词串教学的。
关键词 小学语文教材 苏教版 自律能力 自主学习 语言能力 游戏活动 思维能力 组词 水果类 不知道
下载PDF
羰化法合成苯乙酸及其酯类的研究进展 被引量:7
13
作者 龚军芳 段家荣 +1 位作者 王恩来 蒋大智 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期20-25,共6页
综述了过渡金属催化的羰化法合成苯乙酸和苯乙酸酯近几十年来的研究进展。
关键词 羰基合成 催化 苯乙酸 苯乙酸酯
原文传递
第Ⅷ族钳形金属催化剂的研究进展 被引量:3
14
作者 郝新奇 牛俊龙 +2 位作者 赵雪梅 龚军芳 宋毛平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期663-674,共12页
钳形金属化合物在有机合成、有机金属催化以及材料科学等领域都有着重要的应用.主要总结了本课题组近几年来在第Ⅷ族钳形金属化合物的合成与催化应用方面取得的一些进展,包括利用廉价易得的原料、通过芳环的C—H键活化方法,合成得到多... 钳形金属化合物在有机合成、有机金属催化以及材料科学等领域都有着重要的应用.主要总结了本课题组近几年来在第Ⅷ族钳形金属化合物的合成与催化应用方面取得的一些进展,包括利用廉价易得的原料、通过芳环的C—H键活化方法,合成得到多种非手性和手性的PCP钳形钯(Ⅱ)化合物、PCN钳形钯(Ⅱ)和镍(Ⅱ)化合物、双(咪唑啉)苯NCN钳形钯(Ⅱ)、铂(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铑(Ⅲ)和铱(Ⅲ)化合物、NCN'钳形钯(Ⅱ)化合物、CNN'钳形钯(Ⅱ)和钌(Ⅱ)化合物等,尤其是探索出的"一锅煮"的膦化/金属化反应,为多种类型PCP和PCN钳形金属化合物的合成提供了新的途径,该方法毋须分离不稳定的含膦配体,并成功地实现了相关配体中心芳环2位的C—H键活化,从而简化了合成步骤,使得操作简便易行、产物收率高.所得到的钳形金属化合物被用于催化多种碳-碳键生成反应(包括不对称的催化反应)、酮的氢转移反应、不对称膦氢化反应等.相关的文献报道也将做适当讨论. 展开更多
关键词 钳形金属化合物 C—H键活化 “一锅煮”的膦化 金属化反应 双(咪唑啉)苯 手性 非对称 第Ⅷ族过渡 金属 催化
原文传递
二茂铁亚胺环钯化合物作为催化剂在均相催化反应中的应用
15
作者 吴养洁 杨帆 +4 位作者 张金莉 崔秀灵 龚军芳 宋毛平 李铁生 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2448-2448,共1页
二茂铁亚胺环钯化合物作为一类新颖高效的钯催化剂前体(图1),可以在空气中稳定存在并且易于操作,已成功地应用于多种类型C?C和C?杂原子键生成的催化反应中。
关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 均相催化反应 催化剂前体 应用 原子键
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部